单元检测十 有机化学基础
考生注意： 1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间90分钟，满分100分。 4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。) 1．《天工开物》中记载：人贱者裋褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽体，以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵。各载其半，而裳服充焉矣。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于( ) A．纤维素、油脂 C．纤维素、蛋白质 2．下列说法正确的是( )
A．福尔马林能使蛋白质发生变性，可用于浸制动物标本
B．花生油和润滑油均含不饱和脂肪酸酯，它们都属于高分子化合物 C．用灼烧法可区分蚕丝和人造纤维，有烧焦羽毛味的为人造纤维 D．往含硫酸的淀粉水解液中加银氨溶液并水浴加热，检验淀粉是否水解 3．下列说法不正确的是( )
A．结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷
B．糖类、油脂 D．糖类、蛋白质
B．丙烷分子的球棍模型：C．甲烷分子的比例模型：
D．用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油 4．下列有机反应属于加成反应的是( ) A．CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl B．CH2==CH2＋HBr―→CH3CH2Br
光照
C．
＋HNO3――→ △
点燃
浓硫酸
＋H2O
D．CH4＋2O2――→CO2＋2H2O
5．下列关于有机化学的认识中，正确的是( )
A．CH3CH==CHCH3分子中的四个碳原子可能在同一直线上
B．淀粉和纤维素属于多糖，均可在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量 C．分子式为C4H10O且能和金属钠反应的有机物共有三种(不考虑立体异构) D．有机物C4H8ClBr的同分异构体(不含立体异构)有12种
6．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。柠檬黄的主要
生产原料是X(说法正确的是( ) A．X的名称为氨基苯磺酸
B．X、Y都能发生加成反应和取代反应 C．X的苯环上的一氯代物有4种
)和Y()。下列有关X和Y的
D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体 7．下列说法正确的是( )
A．等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少
B．按系统命名法，化合物的名称为2-甲基-4-乙基戊烷
C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物
D．三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6
8．2018年暑假上映的某影片围绕着一种抗癌药“格列宁”展开，感动了许多人，如图是一种抗癌药物的结构简式，下列有关叙述不正确的是( )
A．分子式为C13H18O3
B．能发生加成、氧化、酯化反应 C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色
D．1 mol该物质与足量Na反应可产生11.2 L H2(已换算成标准状况)
9．白头翁(结构简式如图乙所示)具有显著的抗菌、镇静、镇痛等作用。利用有机物甲可通过人工合成白头翁：
下列判断正确的是( ) A．有机物甲的分子式为C5H8O2
B．甲分子中所有原子一定在同一个平面上 C．1 mol甲或乙最多能与4 mol Br2发生加成反应 D．甲、乙均能使酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同
10．利用有机物Ⅰ合成Ⅳ的路线如图所示，下列说法错误的是( )
A．Ⅰ的分子式为C11H18O2 B．Ⅰ→Ⅱ的反应类型为加成反应
C．Ⅲ与Na、NaOH、NaHCO3均能反应，且消耗三种物质的物质的量之比为2∶1∶1 D．Ⅳ中含有的官能团只有羟基、羧基
二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。) 11．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )
A．Y与丙醇发生酯化反应可得到与X相对分子质量相同的酯 B．X、Y均能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol X和1 mol Y最多能反应的NaOH量相同
D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数均为3
12．生物基不饱和聚酯(UPOEM)具有出色的热稳定性、机械性和耐腐蚀性，广泛应用在包装、医用缝合线和药物封装等领域。其制备的核心反应如下：
下列说法正确的是( ) A．该反应为加聚反应 B．聚酯中不存在顺反异构 C．1 mol Ⅲ最多可与3 mol H2反应 D．根据上述反应机理，可推知：
13．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得：
下列说法中正确的是( )
A．一分子反应物雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键
B．苹果酸的一种缩聚产物是
C．1 mol产物伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH D．反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3溶液发生显色反应
14．香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：
下列说法正确的是( )
A．1 mol水杨醛最多能与4 mol H2发生加成反应
B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛 C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物
D．1 mol香豆素-3-羧酸最多能与3 mol NaOH发生反应
15．双酚A()是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示：
下列说法正确的是( )
A．1 mol双酚A最多可与2 mol Br2反应 B．G物质是乙醛的同系物 C．E物质的名称是2-溴丙烷
D．反应③的化学方程式是
三、非选择题(本题共6小题，共60分。) 16．(10分)已知醛基和双氧水可发生如下反应：
＋O2――→△
Cu
＋2H2O
为了合成一类新药，选择了下列合成路线：
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称是____________________ (2)E生成F的反应类型是____________________。 (3)E的结构简式为________________________。
(4)B生成C的化学方程式为__________________________________________________。 (5)与B互为同分异构体，属于芳香二元羧酸，且核磁共振氢谱有两组峰(峰面积比为1∶1)的有机物有____种。
(6)设计主要以甲醇和苯甲醇为原料制备
的合成路线。
17．(10分)甲烷是一种重要的化工原料，在一定条件下可以制备工程塑料PBT(酯类高分子聚合物)、人造象牙(主要成分为CH2O
)等。其合成路线如下：
已知：R—C≡C—H＋――→
碱
(1)F的名称为______________，B转化为E的反应类型为______________。
(2)D的核磁共振氢谱中仅有一种化学环境的氢原子，D的结构简式为________________________；PBT的结构简式为___________________________________。 (3)写出A与B反应生成C的化学方程式：________________________________________。 (4)有机物G是D的同分异构体，G具有以下特点： ①能够发生银镜反应 ②可以与钠反应生成氢气 ③同一碳原子上不能连接两个羟基 ④分子结构中无—O—O—键
符合该条件的G的结构共有____种(不考虑立体异构)。
(5)参照题中合成路线，以乙醇为有机原料，设计有机物CH3—CH(OH)—C≡C—CH(OH)—CH3的合成路线(无机试剂任选)。
18．(10分)苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其他炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：
已知：
RCN――――→RCOOH RCl――→RCN
(1)化合物F中的含氧官能团的名称为______________。 (2)下列说法正确的是________(填字母)。
A．化合物A能发生取代反应、加成反应、还原反应 B．化合物F可以形成内盐
C．化合物C遇到FeCl3显紫色，可以和甲醛在一定条件下发生缩聚反应 D．苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl
(3)化合物C的结构简式：_____________________________________________________。 (4)写出G→H的化学方程式：_________________________________________________。 (5)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：_____________________ ___________________________________________________________________________。 ①核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子；
②红外光谱显示有苯环且其含有邻位二取代的五元环，并有N—H键。
(6)请设计由苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
19．(10分)某化学兴趣小组在实验室进行了一次有趣的反应过程：物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题。
HCl/H2O
NaCN
已知：①
②――――→
KMnO4/H
＋
Cl2/500 ℃
③――――→CH3—CO—CH3＋CH3COOH
(1)下列说法正确的是________(填字母)。 A．A存在顺反异构 C．C是乙酸
(2)A的结构简式________________。
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有________________。 (4)C参与的这步反应的反应类型________________。 (5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有________种。
(6)写出D生成E的化学反应方程式：________________________________________。 (7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构，注明反应条件)。
20．(10分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如下：
B．B能够发生加聚反应 D．D的分子式为C7H10O3
(1)D中的官能团名称为溴原子、________和________。
(2)B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热，能发生消去反应的是________(填字母)。 (3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：______________________。 ①分子中只有3种不同化学环境的氢；
②能发生银镜反应，苯环上的一取代物只有一种。
(4)F通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，写出G的结构简式：
________________________________________________________________________。 (5)已知：RCH==CH—NO2――→RCH2CH2NH2(R代表烃基或H)。 Pd/C
H2
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线
流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
21．(10分)OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。回答下列问题：
已知：无α-H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如2HCHO＋KOH――→CH3OH＋HCOOK。
(1)下列关于A的说法错误的是________(填字母)。 a．与苯互为同系物 b．能与溴水发生加成反应 c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为________________________。
(3)OPA中所含官能团的名称为________，OPA的化学名称为____________。
(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为_______________________。 (5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有______种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是____________________________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线。
△
答案精析
1．C [“属草木者为枲、麻、苘、葛”，说明“枲、麻、苘、葛”的主要成分为纤维素；“属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵”，说明“裘褐、丝绵”的主要成分为蛋白质，C项正确。] 2．A
3．A [结构简式(CH3)2CHCH3只表示异丁烷，A错误；裂化汽油能与溴发生加成反应，使橙色褪去，因此用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油，D正确。] 4．B [CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl，甲烷中的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A项错误；CH2==CH2＋HBr―→CH3CH2Br，反应中碳碳双键与其他原子直接结合生成了含碳
光照
碳单键的化合物，属于加成反应，故B项正确；
＋HNO3――→△
点燃
浓硫酸
＋H2O，苯
分子中氢原子被硝基取代了，属于取代反应，故C项错误；CH4＋2O2――→CO2＋2H2O是甲烷的燃烧反应，属于氧化反应，故D项错误。]
5．D [根据乙烯分子共平面可知，CH3CH==CHCH3中所有碳原子共平面，但不在一条直线上，A项错误；人体内不含水解纤维素的酶，所以不能消化纤维素，因此纤维素不能提供能量，B项错误；分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，为饱和一元醇，丁基(—C4H9)可能的结构有：—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3，丁基异构体数目等于丁醇的异构体数目，因此该有机物的可能结构有4种，C项错误；先分析碳骨架异构，
分别为C—C—C—C与共2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方
法分析，其中骨架C—C—C—C有共8种，骨架
有、共4种，共12种，D项正确。]
6．D [A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4-氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。] 7．A [由最简式可知，等质量的烃中含H的质量分数越大，消耗氧气越多，则等质量的甲烷(CH4)、乙烯(CH2)、1,3-丁二烯(CH1.5)分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少，故A正确；
主链有6个碳原子，2,4号碳原子上各有1个甲基，名称为2,4-二甲
基己烷，故B错误；苯酚、水杨酸和苯甲酸含有的官能团不同，不符合同系物概念，故C错误；三硝基甲苯的每个分子中含有7个C,5个H,3个N和6个O，其分子式为C7H5N3O6，故D错误。]
8．D [由结构简式可知该有机物的分子式为C13H18O3，A叙述正确；因该有机物结构中含有碳碳双键，故可以发生加成反应和氧化反应，该分子中的羟基也可被氧化为酮，因含有羧基和羟基，故可以发生酯化反应，B叙述正确；因该有机物结构中含有碳碳双键，故可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，C叙述正确；该分子中的羧基和羟基都可以和Na反应，1 mol该物质与足量Na反应可生成1 mol H2，标准状况下体积为22.4 L，D叙述错误。]
9．D [甲的分子式为C5H6O2，A错误；甲分子中的单键可以转动，所以所有原子不一定在同一平面上，B错误；甲分子中的羧基和乙分子中的酯基均不能与Br2发生加成反应，所以1 mol甲或乙最多能与2 mol Br2发生加成反应，C错误；甲和乙分子中均含碳碳双键，所以均能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。]
10．D [由题图可知，物质Ⅰ的分子式为C11H18O2，A说法正确，Ⅰ→Ⅱ反应中物质Ⅰ中的
碳碳双键和HBr发生加成反应，B说法正确；羧基和Na、NaOH、NaHCO3都能反应，羟基只能和Na反应，故物质Ⅲ消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶1∶1，C说法正确；物质Ⅳ为聚酯，含有羧基、羟基和酯基，D错误。]
11．AD [X的分子式为C23H24O5，相对分子质量是380，Y的分子式为C21H22O4，相对分子质量是338，相对分子质量相差42，当Y与丙醇发生酯化反应相当于增加C3H6，即相对分子质量增加42，所以当Y与丙醇发生酯化反应可得到与X相对分子质量相同的酯，故A正确；X中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；X中含有酯基和羧基，当发生水解反应时会产生羧基和酚羟基，所以1 mol X与最多能反应3 mol NaOH，Y中含有羧基和酚羟基，所以1 mol Y最多能反应2 mol NaOH，故C错误；手性碳的要求是需要连接四个不相同的原子或原子团，所以室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数均为3，故D正确。]
12．D [聚酯不是通过加聚反应生成的，应是缩
聚反应生成物，故A错误；聚酯中，碳碳双键
存在顺反异构，聚酯中为反式结构，故B错误；1 mol Ⅲ最多可与1 mol H2反应，因为只有1个碳碳双键，酯基里的碳氧双键不与氢气加成，故C错误；根据上述反应机理，Ⅲ可以和醇发生取代反应，利用乙二醇中的两个羟基，和Ⅲ发生取代反应能生成八元环状化合物，故D正确。]
13．B [雷琐苯乙酮中含苯环，分子内不含碳碳双键，A项错误；苹果酸分子内羧基与羟基可发生酯化反应，脱水缩合生成缩聚物，根据机理可知，其中一种缩聚物为
，B项正确；伞形酮分子中含有酚羟基和酚羟基与羧基形成的酯
基，则1 mol 伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C项错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应，苹果酸不存在酚羟基，与氯化铁不反应，D项错误。]
14．AD [水杨醛分子中苯环、羰基可与氢气发生加成反应，则1 mol水杨醛最多能与4 mol H2发生加成反应，A正确；A中含碳碳双键，水杨醛含酚—OH、—CHO，均能使高锰酸钾褪色，不能检验，B错误；中间体A与香豆素-3-羧酸中含有的官能团的种类和数目都不同，二者不是同系物，C错误；香豆素-3-羧酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基，则1 mol香豆素-3-羧酸最多能与3 mol NaOH反应，D正确。] 15．CD [丙烯与HBr发生加成反应生成E，E发生卤代烃的取代反应生成F，F为醇，发生催化氧化生成G，G与苯酚反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知G为
，则F为，E为CH3CHBrCH3。双酚A中酚羟基的邻
位碳原子含有H原子，可以与溴发生取代反应，1 mol双酚A最多可与4 mol Br2反应，故
A错误；G为，含有羰基，乙醛含有醛基(—CHO)，二者含有官能团不同，
不是同系物，故B错误；E为CH3CHBrCH3，名称为2-溴丙烷，故C正确；反应③是2-丙
醇发生氧化反应生成丙酮，反应的化学方程式是
＋O2――→△
Cu
＋2H2O，故D项正确。]
16．(1)氯原子、酯基 (2)加成反应
(3)
(4)(5)4
+2CH3OH
浓硫酸△
＋2H2O
(6)
17．(1)1,4-丁二醇 加聚反应 (2)
(3)CH≡CH＋2HCHO――→ HOH2C—C≡C—CH2OH (4)5
碱
??碱(5)CH3CH2OH――→CH==CH――→CHBrCHBr―→ ?―2222
O2/Cu170 ℃
CH3CH2OH――→CH3CHO??△
浓硫酸
Br2/CCl4
NaOH/醇
――→HC≡CH△
CH3—CH(OH)—C≡C—CH(OH)—CH3。
解析 根据CH3OH生成B的条件可知，B为HCHO，HCHO发生加聚反应得到E，三分子
HCHO互相加成得到环状化合物D，D为；根据题给已知反应，可知A为
炔烃，因为PBT为酯类高分子聚合物，则F为二元醇，结合F的分子式可知A为HC≡CH，和HCHO按1∶2发生题给已知反应，推知C的结构简式为HOH2C—C≡C—CH2OH，然后和氢气加成得到F，F的结构简式为HOH2C—CH2—CH2—CH2OH。(1)HOH2C—CH2—CH2—CH2—OH的名称为1,4-丁二醇，B→E的反应为加聚反应。(2)1,4-丁二醇与对苯二甲酸发生
缩
聚
反
应
得
到
PBT
，
PBT
的
结
构
简
式
为
。(3)根据已知信息可知A＋B→C
的反应为羰基的加成反应，化学方程式为CH≡CH＋2HCHO――→HOH2C—C≡C—CH2OH。(4)能发生银镜反应说明含有—CHO，能与钠反应生成H2，说明含有—OH。C3H6O3的同分
碱
异构体分子中含有1个醛基、2个羟基的结构有，含有1个醛基、1
个羟基、1个醚键的结构有、、OHC
— CH2—O—CH2OH、OHC—O—CH2—CH2OH，故符合条件的G的结构共有5种。
18．(1)酚羟基、羧基 (2)ABC (3)
(4)
(5)、、
(6)――――→
CH2==CH2
――→光照
Cl2
――→
NaCN
――――→浓HSO，△
2
4
浓HNO3
。
解析 由流程图及相关的化学式，我们可以得出B的结构简式为
，C的结构简式为，E的结构简式为
，F的结构简式为，G的结构简
式为，H的结构简式为。
19．(1)AB (2) (3)羰基(酮基)、羟基
(4)酯化反应(取代反应) (5)8
(6)――→
150 ℃
＋CO2 (7)
――→△
浓硫酸
―――→
Cl2/500 ℃NaOH/乙醇
――→ △
。
解析 有机物B能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基和羰基，根据信息③可知，有机物B
含有碳碳双键，结构简式为。根据信息①可知，A与CH≡CH发生
加成反应生成B，所以A的结构简式为；在碱性环境下发生水解，
然后再酸化，得到(D)，D在150 ℃加热脱去羧基生成 (E)，E再与氢
气发生加成反应生成 (F)，F发生消去反应生成烯烃：(G)，G与氯气在500 ℃
加热发生取代生成：(H)，H在氢氧化钠的醇溶液中加热，发生消去反应生成：
(A)，据以上分析解答。 20．(1)碳碳双键 硝基 (2)CD
(3)[或]
(4)
(5)
――→Cu，△
O2CH3NO2
――→CHOH
3
――→
HBr
――→Pd/C
解析 (2)B(
)、C(
)、D(
H2
――→
K2CO3
。
)三种有机物中都含有溴原子，但C、D中与
溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，在NaOH乙醇溶液共热时能发生消去反应。 (3)D为
，①分子中只有3种不同化学环境的氢；②能发生银镜反应，说明结构中
含有醛基，苯环上的一取代物只有一种，说明结构具有较高的对称性，满足条件的有：
或。
(4)F()通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，则G为。
(5)以和CH3NO2为原料制备，根据题
干流程图中D生成E的提示，合成需要先合成
，根据题干流程图中C生成D的提示，合成
可以先合成，再合成
，可以由氧化成
后与CH3NO2反应即可。
21．(1)bd (2)取代反应 (3)醛基 邻苯二甲醛
(4)――――→
一定条件下
＋(n－1)H2O
(5)9
(6)
―――――→Ⅱ.H
＋
Ⅰ.KOH，△
――→△
浓硫酸
(或其他合理答案)。
解析 (1)由C的结构简式可推知A为邻二甲苯，不能与溴水发生加成反
应，不能发生加聚反应生成高分子化合物。(2)邻二甲苯和溴在铁作催化剂条件下发生苯环上的取代反应生成B。(3)OPA中所含官能团的名称为醛基，OPA的化学名称为邻苯二甲醛。
(5)D为，D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，
能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明一定存在酚羟基，另一个取代基为含两个碳的酯基是—OOCCH3或—COOCH3或—CH2OOCH，其位置与羟基均有邻、间、对三种，共9种；其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有
5
组峰的是
。
单元检测10 有机化学基础 - 图文
