1
v1.0 可编辑可修改
HDX-20环氧乙烷灭菌验证报告
文件编号：
受控状态：
编制/日期： 审核/日期：
批准/日期：
v1.0 可编辑可修改
一、目的：
根据ISO11135-1:2007标准《医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制》对我公司的HDX-20环氧乙烷灭菌器（CE标准）和产品的灭菌工艺按照规定验证方案进行有效性验证，以保证满足一次性医疗器械无菌的要求。 二、验证准备： （一）、验证小组组成( 人员资质见附件37《灭菌验证人员资质确认表》) 姓 名 批准： 日期：
（二）、确认时间：2014年11月25日至2014年12月19日 （三）、确认依据：
a、ISO11135-1:2007 Sterilization of health care products－Ethylene oxide
－Part 1: Requirements for development,validation and routine control of a sterilization process for medical devices
b、EN1422:1998 Sterilizers for medical purposes－Ethylene oxide sterilizers
－ Requirements and test methods
c、医疗保健产品灭菌、化学指示物; d、环氧乙烷灭菌用生物指示物;
e、ISO11607《最终灭菌医疗器械包装》; f、HDX-20 环氧乙烷灭菌验证方案
（四）、 产品确认：
2
验证成员 组长 组员 组员 组员 组员 组员 组员 职 责 负责批准验证灭菌验证方案和报告 负责灭菌验证的全面组织和协调 负责设备维护 负责灭菌验证的实施 负责灭菌验证的实施 负责灭菌验证相关化验 负责灭菌验证相关电器维护 备 注 v1.0 可编辑可修改
1.产品名称：
1）.名称：一次性使用无菌注射器36箱 . 产品批号：PNS14-055
一次性使用无菌注射器主要配置：外套、芯杆、胶塞、注射针。
一次性使用无菌注射器单包装为纸塑包装袋，中包装为纸箱，大包装为瓦楞纸
箱。
2）.名称：一次性使用输液器38箱.生产批号PNS14-027
一次性使用输液器主要配置：插瓶针、滴斗、调节器、导管、注射件、注射针 一次性使用输液器单包装为PE加透析纸小包装，中包装为PE，大包装为瓦楞纸
箱。
3）.名称：一次性使用尿袋36箱.生产批号：PNS14-008
一次性使用尿袋主要由袋体、联接器、联接器护帽、排放阀等构成，袋体为软PVC膜。
一次性使用尿袋单包为纸塑包装，中包为PE袋加孔或纸箱，大包装为瓦楞纸箱
2.产品适合EO灭菌： 1）产品设计方面
a.公司内部自检，结果表明：产品经EO灭菌后，物理性能、化学性能、EO残留量达到标准要求。
（见 附件1《一次性使用无菌注射器成品检验报告》
附件2《一次性使用输液器成品检验报告》
附件3《一次性使用无菌注射器初始污染菌检验记录》 附件4《一次性使用输液器初始污染菌检验记录》 附件5《一次性使用无菌注射器EO残留量检测报告》 附件6《一次性使用输液器EO残留量检测报告》 附件9《一次性使用尿袋EO残留量检测报告》 附件10《一次性使用尿袋初始污染菌检验记录》
b.产品送国家医药管理局检验中心进行检验,检验结果表明：产品经EO灭菌后，物理性能、化学性能、生物性能均符合标准要求。
（见附件7《一次性使用无菌注射器型式检测报告》
附件8《一次性使用输液器型式检测报告》）
综上所述：我公司所生产的一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器及一次性使用尿袋经EO灭菌后，产品检验结果均合格。本次灭菌验证采用3种产品混状灭菌验证。 （五）、包装确认(一次性使用无菌注射器使用纸塑包装包装，一次性使用输液器使用PE
加透析纸小包装包装，一次性使用尿袋使用纸塑包装。)
3
医疗器械,包装灭菌验证,输液器,环氧乙烷灭菌,验证报告
