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（）文章编号：００７－４２８７２０１９０９－１５６２－０２１
，ＣＮｈｉｎＪＬａｂＤｉａｎ，Ｓｅｔｅｍｂｅｒ２０１９，Ｖｏｌ２３，ｏ．９ ｇｐ多肿瘤标志物联合检测的临床意义
王博扬赵 虹，田振华＊，
）（吉林大学中日联谊医院，吉林长春１３００３３
多种肿瘤标志物（ＴＭ）的联合检测可以有效的提高肿瘤检出率，因此在肿瘤的早期筛查和辅助诊断时推荐多指标的联合检测，可以更快更高效的反映人体的健康状况，本文采用女性１０项，男性１２项
的技术探讨ＴＭ联合检测的临床意义［
１，２］
。 材料与方法
．１ 检测对象
血清标本来自本院２０１７年４月至２０１８年５月的临床样品２７０例，其中健康体检６０例，男性３３例，平均年龄５６岁，女性２７例，平均年龄５９岁。良性疾病５０例，男性３４例，平均年龄７０岁，女性１６例，平均年龄６９岁。肺癌５４例，男性３５例，平均年龄６４岁，女性１９例，平均年龄６３岁。肝癌４５例，男性２５例，平均年龄５５岁，女性２０例，平均年龄１岁。胃癌３６例，男性２３例，平均年龄６０岁，女性１３例，平均年龄６２岁。直肠癌３７例，男性２１例，平均年龄５９岁，女性１６例，平均年龄６２岁。．２ 仪器与试剂
本实验用的实验仪器包括：自动平衡离心机（型号：ＤＴ５－２）；ＴＥＧＥＮ透景（上海透景生物科技股份有限公司）；Ｌｕｍｉｎｅｘ２００多功能流式点阵仪（上海透景生命科技有限公司）；ＴＥＳＭＩ全自动高通量免疫检测系统（型号：Ｆ３９９９）；反应杯和吸头（上海透景生物科技股份有限公司）
。本实验用的实验试剂包括：多肿瘤标记物７项（ＣＥＡ、ＮＳＥ、ＣＹＦＲＡ２１－１、ＣＡ１２５、ＡＦＰ、ｆｒｅｅ－β
－ｈＣＧ和ＣＡ２４２）检测试剂盒；糖类抗原１５－３定量检测试剂盒；糖类抗原１９－９定量检测试剂盒；鳞状上皮细胞ＳＣＣＡ定量检测试剂盒；游离／总前列腺特异抗原检测试剂盒，以上试剂均在上海透景生命科技股份有限公司购买。
．３ 检测方法与判定标准
将收集的待检测样品，以３ ５００ｒｐｍ离心８ｍｉｎ待用。打开机器，将５种试剂盒中的试剂按照说明
＊通讯作者
书的顺序分别放入试剂槽中，将分离好的血浆样品放入样品架内，采用的是流式荧光联检技术对样品ＴＭ进行定量检测。试剂盒提供的ＴＭ正常参考范
围是：ＣＡ１９－９＜３７Ｕ／ｍＬ，ＮＳＥ＜２５ｎｇ／ｍＬ，ＣＥＡ＜５ｎｇ／ｍＬ，ＣＡ１２５＜３５Ｕ／ｍＬ，ｆｒｅｅ－β－ｈＣＧ＜４ｎｇ／ｍＬ，ＣＹＦＲＡ２１－１＜５ｎｇ／ｍＬ，ＡＦＰ＜２０ｎｇ
／ｍＬ，Ｆ－ＰＳＡ＜１ｎｇ／ｍＬ，Ｔ－ＰＳＡ＜４ｎｇ／ｍＬ，Ｆ－ＰＳＡ／Ｔ－ＰＳＡ＞０．１５，ＳＣＣＡ＜１．５ｎｇ
／ｍＬ，ＣＡ２４２＜２０Ｕ／ｍＬ和ＣＡ１５－３＜２５Ｕ／ｍＬ。检测结果不在以上临界值内即判断为阳性。
．４ 统计学处理
统计学方法采用ＳＰＳＳ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ
１７．０的软件进行数据处理及统计学分析，计量资料结果以ｘ—
±ｓ表示，组间比较采用Ｔ检验。
结果
．１ 比较分析１２种肿瘤标志物在６０例健康体检、０例良性疾病、５４例肺癌、４５例肝癌、３６例胃癌和
７例结直肠癌患者血清中的检测结果（ｘ—
±ｓ），见表。
．２ ５４例肺癌、４５例肝癌、３６例胃癌和３７例结直
肠癌组的１２种肿瘤标志物的检测阳性率比较［
ｎ（％）
］，见表２。 讨论
健康体检组以阴性或是单项标志物升高为主，良性疾病组多以单项或是２项标志物升高为主，而恶性肿瘤患者多以３项或以上的肿瘤标志物同时升高为主。从表１的检测结果可以看出，肺癌组的ＣＡ１９－９、ＣＥＡ、ＣＡ１２５、ＣＹＦＲＡ２１－１和ＣＡ２４２比健康体检组有显著性升高（Ｐ＜０．０５），ＮＳＥ比健康体检组有极显著性升高（Ｐ＜０．
０１）。肝癌组的ＡＦＰ和ＣＡ１５－３比健康体检组有显著性升高（Ｐ＜０．０５），ＣＡ１９－９、ＣＥＡ、ＣＡ１２５和ＣＹＦＲＡ２１－１比健康体检组有极显著性升高（Ｐ＜０．０１），ＡＦＰ比良性疾病组有显著性升高（Ｐ＜０．０５），ＣＡ１９－９和ＣＡ１２５比良性疾病组有极显著性升高（Ｐ＜０．０１）。胃癌组的ＣＡ１９－和ＣＥＡ比健康体检组有显著性升高（Ｐ＜０
．０５），１１１６１１２２５３１２３９
多肿瘤标志物联合检测的临床意义
