2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解
析
1．下列关于羧酸化学性质的说法正确的是( ) A．羧酸是弱酸，其酸性比碳酸的弱
B．羧酸能够发生酯化反应，该反应也是取代反应 C．羧酸发生化学反应的部位只有羧基 D．羧酸不能被还原为相应的醇
解析：羧酸的酸性一般比碳酸的强，A项错误；酯化反应中，羧酸中的羟基被醇中的—OR取代，B项正确；羧酸中的α-H较活泼，易被取代，C项错误；羧酸在强还原剂如LiAlH4的作用下可以被还原为相应的醇，D项错误。
答案：B
2．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构
(是( )
)对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的
A．能与碳酸钠溶液反应
B．能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)2悬浊液反应 C．不能使KMnO4酸性溶液褪色 D．能与单质镁反应
解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。
答案：C
3．等物质的量浓度的下列稀溶液：①乙醇、②苯酚、③碳酸、④
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析
乙酸，它们的pH由大到小排列正确的是( )
A．①②③④ C．④②③①
B．③①②④ D．①③②④
解析：物质的量浓度相同条件下，根据乙酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，可知乙酸酸性强于碳酸；苯酚溶液不能使酸碱指示剂变色，苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，说明苯酚酸性很弱，弱于碳酸的酸性；乙醇是中性的非电解质溶液；溶液pH由大到小排列顺序是①②③④，故A正确。
答案：A
4．下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )
解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。
答案：B
5．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：
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析
(提示：环丁烷
(1)A的分子式是________。
可简写成□)
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_________________________________________________。
(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为______________________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为
)，其反应类型是_________________________。
解析：(1)在有机物结构简式中，碳原子均形成四个价键，不足的个数便是氢原子的个数。由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。
(2)A中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键，发生加成反应。
(3)A中与NaOH溶液反应的官能团为—COOH。
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17.4 g－1＝2.24 L。 因此有V(CO2)＝×22.4 L·mol174 g·mol－1
该反应属于消去反应。 答案：(1)C7H10O5
(4)2.24 L (5)消去反应
时间：40分钟
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[A级 基础巩固]
1．由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成
的化合物中，其水溶液能使石蕊试液变红的有( )
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
解析：题给4种基团两两组合的化合物中，显酸性的有CH3COOH、
、
、HO—COOH(即H2CO3)。其中能使石蕊试
；
不能使石
液变红的有CH3COOH、H2CO3和蕊试液等酸碱指示剂变色。
答案：B
2．如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述不正确的是( )
A．先向a试管中加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，最后加入冰醋酸
B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象
C．实验时加热a试管的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并提高产率 D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度
解析：先加浓硫酸，再加乙醇或乙酸时会放出大量的热而使液体
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析
飞溅，故不能先加入浓硫酸，A项错误；产生的蒸气中含有乙醇和乙酸，二者均易溶于水，故实验时，若导管伸入液面以下，容易产生倒吸现象，B项正确；酯化反应是可逆反应，利用乙酸乙酯沸点低的特性，加热将其蒸出，减小了生成物的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向移动，达到提高产率的目的，C项正确；饱和Na2CO3溶液可溶解吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，另外，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度比在水中的小，从而使得到的产品量多且纯净，D项正确。
答案：A
3．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
解析：分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，所以该有机物分子中应含—COOH，即分子组成为C4H9—COOH，又因丁基有4种，所以符合条件的有机物应为4种，选B。
答案：B
4．一定质量的某有机物和足量Na反应可得到气体VA L，同质量的该有机物与足量碳酸氢钠反应，可得到相同条件下气体VB L，若VA - 6 - / 11 2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解 析 解析：有机物可与钠反应，说明该有机物中可能含有—OH或—COOH；可与碳酸氢钠反应，说明该有机物含有—COOH。再根据数量关系2—OH～H2、2—COOH～H2、—COOH～CO2进行判断。A项，—OH与—COOH数目相同，生成气体体积相同，错误；B项，—OH与—COOH的数目比为2∶1，生成气体VA>VB，错误；C项，含2个—COOH，生成气体VA 答案：C 5．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是( ) A．苯中的甲苯(溴水、分液) B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液) C．乙醇中的水(新制CaO，蒸馏) D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液) 解析：除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原 - 7 - / 11 2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解 析 物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去；乙醇与NaOH溶液不分层；乙酸乙酯在碱性条件下易水解；乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。 答案：C 6．C2H185OH 浓硫酸 和CH3COOH发生反应CH3COOH＋C2H5OH △ CH3COOC2H5＋H2O，则达到平衡后含有 18O的物质有( ) A．1种 C．3种 B．2种 D．4种 解析：根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原则，乙酸乙酯和乙醇中均含有 18O，水中不含有 18O；根据酯基的水解原则，乙酸中也不含 18 O，故只有2种物质含有 18O。 答案：B 7．羟基、羧基的性质具有明显的差异，请完成下列各题： (1)为实现如图所示的各步转化，请在括号内填入适当试剂的化学 式。 - 8 - / 11 2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解 析 (2)若A转化为C，可加入⑥________，若A转化为D，可加入⑦________。 解析：羟基的活性—COOH>H2CO3>酚羟基>HCO－3>醇羟基。 答案：(1)①NaHCO3 ②H2SO4或HCl ③NaOH或Na2CO3 ④H2O、CO2 ⑤Na (2)NaOH或Na2CO3 Na [B级 能力提升] 8．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为 。 (1)苹果酸分子中所含官能团的名称是______、______。 (2)在一定条件下，苹果酸可以发生化学反应的类型有________(填字母)。 A．水解反应 B．取代反应 C．加成反应 D．消去反应 E．加聚反应 F．中和反应 (3)写出苹果酸与足量钠反应的化学方程式_________________ _____________________________________________________。 (4)苹果酸在浓硫酸、加热的条件下与乙酸反应的化学方程式为 ___________________________________________________， 反应类型为________。 (5)1 mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成的气体在标准状况下的体积为________。 解析：(1)根据苹果酸的结构简式可知，分子中含有的官能团是羧基和羟基。(2)根据官能团可知，苹果酸可以发生取代反应、消去反应 - 9 - / 11 2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解 析 和中和反应。(3)1个苹果酸分子中含有2个羧基、1个羟基，因此1 mol苹果酸消耗3 mol金属钠，生成1.5 mol氢气，反应的化学方程式为 。 (4)苹果酸中含有羟基，能和乙酸发生酯化反应生成酯，反应的化 学方程式为＋CH3COOH 浓硫酸△ ＋H2O。 (5)苹果酸中含有羧基、羟基，1 mol羧基与足量碳酸钠反应生成0.5 mol CO2，羟基与碳酸钠不反应，因此1 mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成1 mol CO2，在标准状况下CO2气体的体积为22.4 L。 答案：(1)羧基 羟基 (2)BDF - 10 - / 11 2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解 析 (5)22.4 L - 11 - / 11
2019秋+金版学案设计+化学·选修5（人教版）练习：第三章+3第1课时+羧酸+Word版含解析
