××××制药有限公司
公司建立了有效的自检程序,自检流程、自检负责人和自检内容等,对自检中发现的问题制定整改和预防措施。
公司自检分为公司级内审,部门之间互查二种方式,公司每年制定年度公司级内审和部门之间互查计划。(略)
药品GMP认证申报资料之十一:
企业申请材料真实性的自我保证声明
××××制药有限公司
药品GMP认证申请材料真实性保证声明
安徽省食品药品监督管理局:
我单位郑重声明:提交给药监部门的药品GMP认证申请材料的内容和数据真实、完整、有效,我单位对申报材料内容、数据的真实性负责,如提交的材料有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
法定代表人签名:
(药品生产企业公章)日期: 年 月
药品GMP认证申报资料之十二:
法定代表人授权委托书及代理人
日身份证复印件
××××制药有限公司
××××制药有限公司 法定代表人授权委托书
安徽省食品药品监督管理局:
本人×××系××××制药有限公司的法定代表人,现委托×××为我公司代理人。代理人根据授权,以我公司名义办
药品GMP申报资料
××××制药有限公司公司建立了有效的自检程序,自检流程、自检负责人和自检内容等,对自检中发现的问题制定整改和预防措施。公司自检分为公司级内审,部门之间互查二种方式,公司每年制定年度公司级内审和部门之间互查计划。(略)
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