药品GMP申报资料

××××制药有限公司

公司建立了有效的自检程序，自检流程、自检负责人和自检内容等，对自检中发现的问题制定整改和预防措施。

公司自检分为公司级内审，部门之间互查二种方式，公司每年制定年度公司级内审和部门之间互查计划。（略）

药品GMP认证申报资料之十一：

企业申请材料真实性的自我保证声明

××××制药有限公司

药品GMP认证申请材料真实性保证声明

安徽省食品药品监督管理局：

我单位郑重声明：提交给药监部门的药品GMP认证申请材料的内容和数据真实、完整、有效，我单位对申报材料内容、数据的真实性负责，如提交的材料有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

法定代表人签名：

（药品生产企业公章）日期： 年 月

药品GMP认证申报资料之十二：

法定代表人授权委托书及代理人

日身份证复印件

××××制药有限公司

××××制药有限公司 法定代表人授权委托书

安徽省食品药品监督管理局：

本人×××系××××制药有限公司的法定代表人，现委托×××为我公司代理人。代理人根据授权，以我公司名义办