均值
E.药物的晶型
1.大多数药物吸收的机理是（D ）
一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
D.药物旋光度
C.药物的粒度
B.药物从制剂中的溶出速度
A.药物的解离常数与脂溶性
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
值
A.4h
分布容积V为（ D ）
99.9%？（ D ） A.20L 期（ C ）
B.1.5h B.4ml
A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均
8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（
7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）
A.4h/2
C.2.0h C.30L
D.O.693h
D.4L
E.1h E.15L
A ）
E.表现分布容积具有生理学意义
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.6tl/2
C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2
10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C）
吸收量
A.12.5h
A.波动百分数
B.23h
C.波动度
95%需要多长时间（ B）
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
该药99%需要多少时间（ B ） E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜 C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂 A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快 C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
C.26h
B.血药浓度变化率
D.46h
13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加
12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除
D.平均稳态血药浓度
14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的
A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h
E.6h
15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ E ）
11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ A ）
转运的过程
A.不消耗能量A.主动转运
浓度区域转运的过程
B.有部位特异性
D.胞饮作用
释放到细胞外，称为胞饮
区域转运的过程称促进扩散
程及其与药效之间关系的科学
1.下列叙述错误的是（ABD ）
2.药物通过生物膜转运机理有（ ABDE ）
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内
B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质
的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低
A.图形法 B.拟合度法 C.AIC判断法 D.F检验 E.亏量法
3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）
D.需借助载体进行转运
A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过
B.促进扩散
E.被动扩散
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
C.主动扩散
A.消耗能量
E.有饱和状态
成
A.溶出速率
D.不需载体进行转运
D.解离常数
4、以下哪几条是主动转运的特征（ ABE）
8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）C.由高浓度向低浓度转运
B.可与结构类似的物质发生竞争现象D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ABD）
7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）
5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）
A.药物的给药途径
A.反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完
E.无饱和现象和竞争抑制现象
B.粒度
E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
E.消除速率常数
B.胃肠道蠕动
C.多晶型
C.循环系统
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