全国通用2021高考化学一轮复习第10章有机化合物第1节甲烷乙烯和苯学案

由天下分享时间：2025/2/2 4:22:39 加入收藏我要投稿点赞

第1节甲烷乙烯和苯

[考试说明] 1.了解有机化合物中碳原子的成键特征。2.了解有机化合物存在同分异构现象，能正确书写简单有机物的同分异构体。3.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。4.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。5.掌握氧化、加成、取代等反应类型。6.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。7.了解常见高分子材料的合成及重要应用。

[命题规律] 本节中的考点主要有：一是甲烷、乙烯和苯的分子结构，如考查它们分子的空间结构以及以它们为母体的分子的空间结构，判断是否共面或共线的问题；二是考查甲烷、乙烯和苯的性质；三是考查简单的烷烃及其一元取代物的同分异构现象；四是考查取代反应、加成反应和加聚反应等有机反应类型。主要以选择题型考查。

考点1 甲烷、乙烯和苯的结构与性质

知识梳理

1.有机化合物

01碳元素的化合物，但含碳化合物□02CO、CO2、碳酸及□03碳酸盐属于无(1)有机化合物：是指含□机物。

04C和H两种元素的有机物。 (2)烃：仅含有□

2．甲烷、乙烯、苯结构和性质的比较

分子式甲烷 CH4 乙烯 C2H4 苯 C6H6 结构式结构简式 03CH4 □04CH2===CH2 □ 结构特点空间构型 07单键的饱和烃只含□10正四面体形 □08碳碳双键的不饱含□和烃 11平面形 □09单键和碳碳键是介于□双键之间的特殊共价键 12平面正六边形 □球棍模型 — 比例模型续表物理性质甲烷无色气体，难溶于水 ①稳定性与酸、碱和强氧化剂(如 KMnO4)等，一般不发生反化学应 ①加成反应 14CH2===CH2＋□Br2―→CH2BrCH2Br 注：与H2、HX、H2O等均可加成 ②加聚反应 ②加成反应与浓HNO3反应 ①取代反应与Br2反应乙烯无色有特殊气味的透明液体，不溶于水，密度比水小苯催化剂性质 ②取代反应 nCH2===CH2――→ 13CH4＋□光照Cl2――→CH2—CH2 ③使KMnO4(H)溶液注：苯不能使KMnO4(H)溶液褪色，苯只与液溴发生取代反应，与溴水不反应＋＋CH3Cl＋HCl，褪色又同时生成了CH2Cl2、CHCl3、CCl4 3.烷烃 (1)结构与性质

通式结构特点 01CnH2n＋2(n02≥1) □□KMnO4HCH2===CH2――→CO2 ＋03锯齿状排列 ①链状(可带支链)分子中碳原子呈□04单键相连，其余价键均与□05氢原子结合，使每个碳原子②碳原子间以□的化合价都达到“饱和” 物理性质化学性质 (2)习惯命名法取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) 08≤10时，用□09甲、□10乙、□11丙、□12丁、□13戊、己、庚、辛、壬、癸表示；①当碳原子数n□若n>10时，用汉字数字表示。

②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 14正戊烷，如：CH3CH2CH2CH2CH3称为□15异戊烷， (CH3)2CHCH2CH3称为□16新戊烷。 (CH3)4C称为□

(1)甲烷与氯气发生取代反应，得到的有机产物是混合物，其中有机产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他都是液体。

(2)烷烃与Cl2的取代反应，每取代1 mol氢原子，需要消耗1 mol Cl2。

(3)烷烃分子中的碳原子并不在一条直线上，而是呈锯齿状；一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA。

(4)乙烯能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但原理不同，前者属于加成反应，后者属于氧化反应。

(5)溴水、酸性KMnO4溶液均可鉴别乙烷和乙烯，但要除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性高锰酸钾能将乙烯最终氧化成CO2。

(6)苯不能与溴水、酸性KMnO4溶液反应而使它们褪色，但能够萃取溴水中的溴而使其褪色。苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应。

(7)苯分子不是单双键交替结构，利用苯的邻二氯代物仅有一种，可证明苯分子中的碳碳键完全相同。

1.判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”，错误的指明错因。 (1)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同。(×)

错因：乙烯通过加成反应使溴水褪色，而苯则通过萃取使溴水褪色，故两者褪色原理不同。 (2)SO2使溴水褪色与乙烯使溴水褪色的原理相同。(×)

错因：SO2使溴水褪色发生氧化还原反应，乙烯与溴水发生加成反应，原理不相同。 (3)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键，都能发生加成反应。(×) 错因：聚乙烯结构简式为：

CH2—CH2，故不存在碳碳双键。苯分子中无碳碳双键。