好文档 - 专业文书写作范文服务资料分享网站

第一部分药理学复习题

天下 分享 时间: 加入收藏 我要投稿 点赞

体 11.受体激动剂 12.受体阻断剂 13.部分受体激动剂 14.极量 15.安全范围 16.治疗指数 17.个体差异 18.特异质反应 19.耐受性 20.耐药性 21.高敏性 22.量反应 23.质反应 24.精神依赖性 25.躯体依赖性 26.治疗量 27.常用量 28.向上调节 29.向下调节b5E2RGbC 第3章 药物代谢动力学

一、选择题 A型题

1.首次剂量加倍的原因是

A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了延长半衰期 C.为了增强药理作用 D.为了使血药浓度继持高水平 E.为了提高生物利用度 2.何种给药方法吸收最快

A.口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服 E.吸入 3.弱酸性药在碱性尿液中

A.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄慢 C.解离多,重吸收多,排泄慢 D.解离少,重吸收少,排泄快 E.以上都不对 4.药物的吸收是指

A.药物进入胃肠道 B.药物进入胃肠粘膜细胞 C.药物由给药部位进入血循环 D.药物由血液进入器官组

- 5 -

E.以上都不是

5.何种给药途径存在首过消除

A.静注 B.肌注 C.口服 D.舌下 E.直肠

6.药物的生物利用度与下列哪一过程有关

A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.药物效应

7.阿司匹林与双香豆素合用时使后者抗凝作用增强的原因是 A.促进后者吸收 B.抑制后者代谢

C.抑制后者排泄 D.竞争血浆蛋白结合后者游离浓度增高 E.以上皆非

8.一般而言,同类药中与血浆蛋白结合率高者

A.起效慢,作用时间短 B.起效快,作用时间短 C.起效慢,作用时间长 D.起效快,作用时间长 E.以上均不对

9.大多药物的生物转化部位是

A.血浆 B.肺 C.肝 D.肾 E.消化道

10.氯霉素升高苯妥英钠血浓度的原因是

A.促进其吸收 B.与其竞争血浆蛋白 C.减少其贮存 D.抑制其代谢 E.阻止其排泄 11.机体排泄药物的主要途径是

A.肾 B.汗腺 C.唾液腺 D.胃肠道 E.胆汁

12.药物的肠肝循环可影响药物的

- 6 -

A.药理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持续时间 E.以上都不是 13.药物的消除不包括

A.代谢灭活 B.随尿排出 C.随粪便排出 D.由血液进入作用部位 E.以上都不是 14.按一级动力学消除的药物特点为

A.药物的半衰期与剂量有关 B. 单位时间内实际消除的药量递增 C.单位时间内实际消除的药量不变 D. 为绝大多数药物的消除方式

E.体内药物经2-3个t1/2后,可基本清除干净 15.药物血浆半衰期的长短取决于

A.给药剂量 B.原血药浓度 C.吸收速度 D.消除速度 E.与上述均无关 16.药物作用持续时间主要取决于

A.吸收 B.分布 C.血浆蛋白结合率 D.消除 E.均不对

17.一次给药后约经几个半衰期可消除96%

A.1 B.3 C.5 D.7 E.9 B型题

A.精神依赖性 B.耐受性 C.躯体依赖性 D.高敏性 E.耐药性

18.少数病人较小的剂量即产生较强作用,甚至中毒称为 19.机体反复用药后,一旦中断,病人出现主观不适症状并渴望

继续用药称为

20.反复用药后,机体一旦中断用药即出现戒断症状称为

- 7 -

21.机体重复用药使药效下降,须加大剂量才能保持原有疗效称为 X型题

22.下列可避免首过消除的是

A.口服给药 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.舌下含服 E.直肠给药 23.影响药物吸收的因素有

A.药物理化性质 B.药物制剂 C.给药途径 D.首过消除 E.给药部位血循环 24.影响药物生物利用度的因素有

A.药物崩解度 B.药物溶解度 C.药物解离度 D.药物首过消除 E.给药剂量 25.药物与血浆蛋白结合

A.是可逆的 B.影响药物作用快慢 C.影响药物分布 D.影响药物消除 E.影响药物作用性质

26.药物在体内消除速度决定药物的

A.起效快慢 B.作用强度 C.作用性质 D.作用持续时间 E.血浆半衰期 27.有关血浆半衰期叙述正确的是 A.反映体内药物消除速度 B.肝肾功能减退时半衰期延长 C.恒比消除的药物半衰期是一常数 D.半衰期是确定给药间隔时间的重要参数 E.根据半衰期可预测血药浓度达到坪值的时间 28.药物蓄积中毒的原因有

- 8 -

A.剂量过大,给药过频 B.肝功能减退

C.肾功能减退 D.患者对药物高度敏感 E.单位时间内吸收大于消除 二、名词解释

1.生物利用度 2.首过消除 3.药酶诱导剂 4.药酶抑制剂 5.消除 6.恒比消除(一级动力学消除) 7.恒量消除(零级动力学消除) 8.血浆半衰期 9.稳态血药浓度(坪值) 10.吸收 11.肝肠循环 三、简答题

1.简述药物体内过程与药物作用快慢、强度及持续时间的关系。 2.叙述半衰期的概念及临床意义。

第4章 传出神经系统药理学概论

一、选择题 A型题

1.乙酰胆碱消除的主要方式是

A.被 MAO破坏 B.被chE破坏 C.被COMT破坏

D.被神经末梢摄取 E.被磷酸二酯酶破坏 2.根据递质不同将传出神经分为 A.运动神经与植物神经

B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.感觉神经与运动神经 E.传出神经和传入神经

- 9 -

第一部分药理学复习题

体11.受体激动剂12.受体阻断剂13.部分受体激动剂14.极量15.安全范围16.治疗指数17.个体差异18.特异质反应19.耐受性20.耐药性21.高敏性22.量反应23.质反应24.精神依赖性25.躯体依赖性26.治疗量27.常用量28.向上调节29.向下调节b5E2
推荐度:
点击下载文档文档为doc格式
3zybx0pzc16u75f0b3w102ra61x73m01dk6
领取福利

微信扫码领取福利

微信扫码分享