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课时素养评价 十四
人类遗传病 (20分钟·70分)
一、选择题(共10小题,每小题4分,共40分)
1.(2018·山东学考真题)人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。下列遗传病由染色体结构变异引起的是 ( )
A.猫叫综合征 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.镰刀型细胞贫血症
【解析】选A。苯丙酮尿症和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病,21三体综合征是染色体数目变异造成的。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的,是由染色体结构变异引起的遗传病。 2.下列人类遗传病中,属于单基因遗传病的是 ( ) A.白化病 B.无脑儿 C.唇裂 D.唐氏综合征
【解析】选A。白化病是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A正确;无脑儿和唇裂属于多基因遗传病,B、C错误;唐氏综合征属于21号染色体多一条,为染色体异常遗传病,D错误。
3.小李同学欲绘制先天性聋哑病的遗传系谱图并调查其遗传方式,其操作中错误的是 ( )
A.在特定人群中调查,收集相关信息
B.建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性 C.依据收集的信息绘制遗传系谱图 D.先调查基因型,再确定遗传方式
【解析】选D。调查遗传病的遗传方式,应在特定人群即患者家系中调查,A项正确;遗传病是显性还是隐性,需依据系谱图进行推导,B项正确;遗传系谱图是根据患者家系调查收集的信息绘制而成的,C项正确;根据遗传系谱图推断遗传方式,推知各成员的基因型,D项错误。 4.在遗传调查中发现男孩小泽患红绿色盲。已知他的父母色觉均正常,他的祖父母、外祖父母也正常。那么他的色盲基因最初来源于 ( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
【解析】选D。男孩的色盲基因一定来自母亲,已知外祖父正常,男孩母亲的色盲基因一定来自外祖母,故选D。
5.人类多指畸形是一种常染色体显性遗传病。若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的概率是 ( ) A.50% B.25% C.75% D.100%
【解析】选B。母亲的基因型为Aa,父亲的基因型为aa,后代基因型及其比例为Aa∶aa=1∶1,因此他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2=1/4(25%)。
6.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是 ( ) A.禁止近亲结婚 B.广泛开展遗传咨询 C.提高产前诊断的覆盖面 D.禁止有遗传病家族史的人结婚
【解析】选D。近亲结婚会加大子代患某种隐性遗传病的概率,所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚,A正确;通过遗传咨询,可以向遗传咨询对象提出防治对策和建议,B正确;产前诊断目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C正确;通过对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,所以即使有遗传病家族史的人结婚,也可能生出健康的孩子,D错误。
【方法规律】近亲结婚会明显增大隐性遗传病的发病率,因此,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单、最有效的方法。
7.人类的多指(A)对正常指(a)为显性。在一个多指患者(Aa)的下列细胞中,不含或可能不含显性基因A的是 ( )
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级卵母细胞 ⑤成熟的生殖细胞
A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③⑤ D.②④⑤
【解析】选D。神经细胞属于体细胞,其基因型为Aa,肯定含有基因A,①错误;成熟的红细胞不含细胞核和细胞器,没有基因,肯定不含基因A,②正确;初级精母细胞的基因型为AAaa,肯定含有基因A,③错误;减
新教材人教生物新素养导学必修二课时素养评价 十四 人类遗传病 含解析
