官能团化合物的红外吸收峰特征
类别 R━X 键和官能团 C━F C━CI C━Br C━I 醇 伯醇δOH1500～1260cm-1 仲醇δOH1350～1260cm-1 叔醇δOH1410～1310cm-1 1350～1100 cm-1（强） 750～700 cm-1（中） 700～500 cm-1（中） 610～485 cm-1（中） 拉伸 说明 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移 2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大 3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移） 2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基 ━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数） ━OH 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定） 分子内缔合： 3500～3000 cm-1 分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm-1 多聚：3400～3200 cm-1 在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰 C━O 1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰 2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如： 三级醇：1200～1125cm-1 二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1 伯醇νC━O 1070～1000cm-1 仲醇νC━O 1120～1030cm-1
叔醇νC━O 1170～一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1 1100cm-1 酚 O━H 极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐） 浓溶液： 3500～3200 cm-1（较宽） 多数情况下，两个吸收峰并存 C━O 醚 C━O 1300～1200 cm-1 醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动 1275～1020cm-1 νasC━O━C和νasC━O━C 脂肪族醚 1275～1020cm-1（asC━O━C）脂肪族醚中sC━O━C太小，只能根据asCννν━O━C来判断 芳香族和乙烯基醚 1310～1020cm-1（asC━O━C）（强）Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸ν收带。由于O原子未共用电子对与使=C━O键1075～1020cm-1（asC━O━C）（较弱） 苯环或烯键的p-π共轭，级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高 饱和环醚 as s 六元双氧环 1124 878 六元单氧环 1098 813 五元单氧环 1071 913 四元单氧环 983 1028 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，asC━O━C频率降低，而νννasC━O━C频率升高
醚 C━O 三元单氧环 839 1270 环氧化合物 8μ峰 1280～1240cm-1 11μ810cm-1 12μ750cm-1 峰 840～峰 950～环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰 一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收 鉴别羰基最迅速的一个方法 C=O RCHO C=C━CHO ArCHO R2C=O C=C━C(R)=O 1750～1680cm-1 1740～1720cm-1（强） 1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的1705～1680cm-1（强） 低，不过差别不大，一般不易区分。但━CHO1717～1695cm-1（强） 中C━H键在～2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰1725～1705cm-1（强） 可用来区别是否有━CHO存在 1685～1665cm-1（强） 2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的1700～1680cm-1（强） 吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰 ArRC=O 醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带 醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β-不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1 醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～
醛、酮 醛、酮 醛 醛基质子的伸缩振动 2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生 C━C━C(O)面内弯曲振动 脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1 C━C=O面内弯曲振动 脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1 酮 酮 酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1 α-C上有吸电子基团将使νC=O升高 羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移 环酮中νC=O随张力的增大波数增大 α-二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β-二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收 C━CO━C 面内弯曲振动 脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系 C━C=O 面内弯曲振动 脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收
带。 羧酸 C=O RCOOH ： 单体：1770～1750cm-1 二缔合体：≈1710cm-1 CH2=CH━COOH ： 单体：～1720cm-1 二缔合体：≈1690cm-1 ArCOOH ： 单体：1770～1750cm-1 二缔合体：～1745cm-1 1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移 2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移 νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果 OH 气相（游离）：≈3550cm-1 液/固（二缔合体）：3200～2500cm-1 （宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700～羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm-1区域有两个比较强且宽2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，的弯曲振动吸收峰，这可故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起） 以作为进一步确定存在羧酸结构的证据 CH2的面外摇摆吸收 晶态的长链羧酸及其盐在1350～1180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为 (n+1)/2个。一般n>10时就可以使用此法计算 在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征 - 图文
