【课题】 第三节 有机化合物的命名(第二课时)
【教学目标】学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃进行命名。 【教学重点】通过练习掌握系统命名法。
【教学难点】在学习过程中培养归纳能力和自学能力。 【教学方法】探究式,自学法 【媒体选择】多媒体课件 【教学过程】
二、烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤:
1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!! 三、苯的同系物的命名
是以苯作为母体进行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名
卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸:某醛、某酸。 酯:某酸某酯。
【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习 【补充练习】 ?一? 选择题
1.下列有机物的命名正确的是 ( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2.下列有机物名称中,正确的是 ( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3.下列有机物的名称中,不正确的是 ( BD ) A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 4.下列命名错误的是 ( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇
5.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( D )
A. 2-乙基丁烷 B. 3-乙基丁烷 C. 2-甲基戊烷 D. 3-甲基戊烷
6.有机物 的正确命名是 ? B ? A? 3,3 ?二甲基 ?4?乙基戊烷 B? 3,3, 4 ?三甲基己烷 C? 3,4, 4 ?三甲基己烷 D? 2,3, 3 ?三甲基己烷
7.某有机物的结构简式为: ,其正确的命名为 ( C ) A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 2,3,3—三甲基戊烷 D. 3,3,4—三甲基戊烷 8.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则,对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( B ) A. CF3Br ── 1301 B. CF2Br2 ── 122 C. C2F4Cl2 ── 242 D. C2ClBr2 ── 2012
【课题】 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法(第一课时) 【教学目标】认识研究有机化合物的步骤和方法。
【教学重点】蒸馏、重结晶等分离提纯有机物的实验操作。
【教学难点】确定有机物相对分子质量和鉴定有机物分子结构的物理方法的介绍。 【教学方法】探究式,自学法 【媒体选择】多媒体课件 【教学过程】 【引入】从天然资源中提取有机物成分或者是工业生产、实验室合成的有机化合物不可能直接得到纯净物,因此,必须对所得到的产品进行分离提纯,如果要鉴定和研究未知有机物的结构与性质,必须得到更纯净的有机物。今天我们就来学习研究有机化合物的一般步骤。 【学生】阅读课文 【归纳】
1研究有机化合物的一般步骤和方法
(1)分离、提纯(蒸馏、重结晶、升华、色谱分离);
(2)元素分析(元素定性分析、元素定量分析)──确定实验式; (3)相对分子质量的测定(质谱法)──确定分子式; (4)分子结构的鉴定(化学法、物理法)。 2有机物的分离、提纯实验 1.蒸馏
完成演示【实验1-1】注意事项:
(1)安装蒸馏仪器时要注意先从蒸馏烧瓶装起,根据加热器的高低确定蒸馏瓶的位置。然后,再接水冷凝管、尾接管、接受容器(锥形瓶),即“先上后下”“先头后尾”;拆卸蒸馏装置时顺序相反,即“先尾后头”。
(2)若是非磨口仪器,注意温度计插入蒸馏烧瓶的位置、蒸馏烧瓶接入水冷凝器的位置等。 (3)蒸馏烧瓶装入工业乙醇的量以1/2容积为宜,不能超过2/3。不要忘记在蒸馏前加入沸石。如忘记加入沸石应停止加热,并冷却至室温后再加入沸石,千万不可在热的溶液中加入沸石,以免发生暴沸引起事故。
(4)乙醇易燃,实验中应注意安全。如用酒精灯、煤气灯等有明火的加热设备时,需垫石棉网加热,千万不可直接加热蒸馏烧瓶!
物质的提纯的基本原理是利用被提纯物质与杂质的物理性质的差异,选择适当的实验手段将杂质除去。去除杂质时要求在操作过程中不能引进新杂质,也不能与被提纯物质发生化学反应。
2.重结晶
【思考和交流】P18“学与问”
温度过低,杂质的溶解度也会降低,部分杂质也会析出,达不到提纯苯甲酸的目的;温度极低时,溶剂(水)也会结晶,给实验操作带来麻烦。为何要热过滤? 【实验1-2苯甲酸的重结晶】注意事项:
1)为了减少趁热过滤过程中的损失苯甲酸,一般再加入少量水。
2)结晶苯甲酸的滤出应采用抽滤装置,没有抽滤装置可以玻璃漏斗代替。 【补充学生实验】《实验化学》第6页“硝酸钾粗品的提纯” 3.萃取
注:该法可以用复习的形式进行,主要是复习萃取剂的选择。 4.色谱法
【学生】阅读“科学视野”
【课题】 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法(第二课时) 【教学目标】认识研究有机化合物的步骤和方法。
【教学重点】通过实例了解某些物理方法如何确定有机化合物的相对分子质量和分子结构。 【教学难点】确定有机化合物实验式、相对分子质量、分子式的有关计算。 【教学方法】探究式,自学法 【媒体选择】多媒体课件 【教学过程】 【引入】
从公元八世纪起,人们就已开始使用不同的手段制备有机物,但由于化学理论和技术条件的限制,其元素组成及结构长期没有得到解决。直到19世纪中叶,李比希在拉瓦锡推翻了燃素学说,在建立燃烧理论的基础上,提出了用燃烧法进行有机化合物中碳和氢元素定量分析的方法。准确的碳氢分析是有机化学史上的重大事件,对有机化学的发展起着不可估量的作用。随后,物理科学技术的发展,推动了化学分析的进步,才有了今天的快速、准确的元素分析仪和各种波谱方法。 【设问】定性检测物质的元素组成是化学研究中常见的问题之一,如何用实验的方法探讨物质的元素组成?
元素分析与相对原子质量的测定 1.元素分析
例如:实验探究:葡萄糖分子中碳、氢元素的检验
图1-1 碳和氢的鉴定 方法而检出。例如: C12H22O11+24CuO
12CO2+11H2O+24Cu
实验:取干燥的试样──蔗糖0.2 g和干燥氧化铜粉末1 g,在研钵中混匀,装入干燥的硬质试管中。如图1-1所示,试管口稍微向下倾斜,导气管插入盛有饱和石灰水的试管中。用酒精灯加热试样,观察现象。
结论:若导出气体使石灰水变浑浊,说明有二氧化碳生成,表明试样中有碳元素;试管口壁出现水滴(让学生思考:如何证明其为水滴?),则表明试样中有氢元素。
【教师】讲解或引导学生看书上例题,这里适当补充一些有机物燃烧的规律的专题练习。 补充:有机物燃烧的规律归纳 烃完全燃烧前后气体体积的变化
y完全燃烧的通式:CxHy +(x+4)O2
燃烧后温度高于100℃时,水为气态:
yxCO2+2H2O
?V?V后?V前?y?14
y=4时,?V=0,体积不变; y>4时,?V>0,体积增大;
y<4时,?V<0,体积减小。 燃烧后温度低于100℃时,水为液态:
无论水为气态还是液态,燃烧前后气体体积的变化都只与烃分子中的氢原子个数有关,而与氢分子中的碳原子数无关。
例:盛有CH4和空气的混和气的试管,其中CH4占1/5体积。在密闭条件下,用电火花点燃,冷却后倒置在盛满水的水槽中(去掉试管塞)此时试管中 A.水面上升到试管的1/5体积处; B.水面上升到试管的一半以上; C.水面无变化; D.水面上升。 答案:D
2.烃类完全燃烧时所耗氧气量的规律
?V?V前?V后?1?y4
y完全燃烧的通式:CxHy +(x+4)O2yxCO2+2H2O
y相同条件下等物质的量的烃完全燃烧时,(x+4)值越大,则耗氧量越多; y质量相同的有机物,其含氢百分率(或x值)越大,则耗氧量越多;
1mol有机物每增加一个CH2,耗氧量多1.5mol;
1mol含相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃耗氧量依次减小0.5mol;
xx质量相同的CxHy,y值越大,则生成的CO2越多;若两种烃的y值相等,质量相同,则
生成的CO2和H2O均相等。
3.碳的质量百分含量c%相同的有机物(最简式可以相同也可以不同),只要总质量一定,以任意比混合,完全燃烧后产生的CO2的量总是一个定值。
4.不同的有机物完全燃烧时,若生成的CO2和H2O的物质的量之比相等,则它们分子中的碳原子和氢原子的原子个数比相等。 2.质谱法
注:该法中主要引导学生会从质谱图中“质荷比”代表待测物质的相对原子质量以及认识质谱仪。
新人教高中化学选修5《有机化学基础》教案
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