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高考化学乙醇与乙酸(大题培优)及答案解析

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高考化学乙醇与乙酸(大题培优)及答案解析

一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析)

1.食品安全关系国计民生,影响食品安全的因素很多. (1)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能,可作为保鲜食品的包装材料.它

是由________(写结构简式)发生加聚反应生成的,该物质的分子构型是__________________________ 。

(2)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH?CH2)7COOH含量很低,下列关于亚油酸的说法中,正确的是_________。 A.分子式为C18H34O2

B.一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应 C.能和NaOH溶液反应 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色

?(3)假酒中甲醇?CH3OH?含量超标,请写出Na和甲醇反应的化学方程式:________。 (4)劣质奶粉中蛋白质含量很低.蛋白质水解的最终产物是________。

(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒.淀粉最终的水解产物是葡萄糖.请设计实验证明淀粉已经完全水解,写出操作、现象和结论:____________________________。 【答案】CCl2?CH2 平面型 BC 2CH3OH?2Na?2CH3ONa?H2? 氨基酸 取水解后溶液加入碘水,若溶液不变蓝,证明淀粉已完全水解 【解析】 【分析】

(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子),将两半链闭合即可;乙烯为平面型分子; (2)根据结构式可分析结果; (3)Na和甲醇反应生成甲醇钠和氢气;

(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物,水解得到相应的氨基酸; (5)淀粉若完全水解,加入碘水溶液不变蓝色。 【详解】

(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子),将两半链闭合即可,其单体为

CCl2?CH2,乙烯为平面型分子,CCl2?CH2也为平面型分子,故答案为:CCl2?CH2;平面型;

(2)A. 由结构式可知分子式为C18H32O2,A项错误; B.含有羧基能与甘油发生酯化反应,B项正确; C.含有羧基能与氢氧化钠发生中和反应,C项正确;

D.含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色,D项错误,故选:BC; (3)Na和甲醇反应生成甲醇钠和氢气,反应方程式为:

2CH3OH?2Na?2CH3ONa?H2?,故答案为:2CH3OH?2Na?2CH3ONa?H2?;

(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物,水解得到相应的氨基酸,故答案为:氨基酸;

(5)淀粉若完全水解,加入碘水溶液不变蓝色,可设计方案为:取水解后溶液加入碘水,若溶液不变蓝,证明淀粉已完全水解,故答案为:取水解后溶液加入碘水,若溶液不变蓝,证明淀粉已完全水解。

2.乙醇(CH3CH2OH)是一种重要的有机物

(1)根据乙醇分子式和可能结构推测,1mol乙醇与足量钠反应,产生氢气的物质的量可能是________________mol。

(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2,该反应的化学方程式是________________________________,乙醇的官能团是_______________。 (3)用如图装置实验,干冷烧杯罩在火焰上,有无色液体产生。

能否据此说明一定有氢气产生,判断及简述理由是_________________________。 (4)乙醇与钠反应比水与钠反应平缓的多,原因是_______________________________ 。 【答案】0.5、2.5、3 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 羟基 不能,因为氢气中会含有乙醇蒸汽 乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼 【解析】 【分析】

由乙醇的结构简式CH3CH2OH,可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子,如果钠置换的是羟基氢原子,则1mol乙醇与足量钠反应生成0.5mol氢气,如果钠置换的是乙基上的氢原子,则1mol乙醇与足量钠反应生成2.5mol氢气,如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换,则1mol乙醇与足量钠反应生成3mol氢气;乙醇的结构中含有官能团-羟基,能够与金属钠反应置换出氢气,且羟基中氢原子的活泼性小于水中氢原子活泼性,乙醇和钠反应与钠与水比较要缓慢的多,据以上分析解答。 【详解】

(1)由乙醇的结构简式CH3CH2OH,可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子,如果钠置换的是羟基氢原子,则1mol乙醇与足量钠反应生成0.5mol氢气,如果钠置换的是乙基上

的氢原子,则1mol乙醇与足量钠反应生成2.5mol氢气,如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换,则1mol乙醇与足量钠反应生成3mol氢气;

(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2,说明钠与乙醇反应置换的是羟基上的氢原子,化学方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;乙醇的官能团为羟基; (3) 图示实验装置不能说明一定有氢气产生,因为乙醇易挥发,乙醇、氢气燃烧都能生成水;

(4) 乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼,乙醇与钠反应比水与钠反应平缓的多。

3.芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应; C与其他物质之间的转化如下图所示:

(1)C的结构简式是__________________。

(2)E中含氧官能团的名称是___________; C→F的反应类型是___________。 (3)写出下列化学方程式:G在一定条件下合成H的反应________________________。 (4)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有________种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。

①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应

(5)请设计合理方案由

流程图表示,并注明反应条件)。 【答案】

羧基、羟基 消去反应 n

4

合成

__________(无机试剂任选,用反应

【解析】 【分析】

芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,一定

条件下C能发生银镜反应,则含有醛基,故C的结构简式为,C发生氧化反

应生成B为,B与乙醇发生酯化反应生成A为,C能

和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D为,D能和银氨溶液发生银镜反

应、酸化生成E为,E发生缩聚反应生成高分子化合物I为

,C发生消去反应生成F为,F发生氧化反应生成G为

,G发生加聚反应生成高分子化合物H为

【详解】

根据上述分析可知:A是

,B是

,C是,

D是,E是,F是,G是,H是

,I是。

(1)由上述分析,可知C的结构简式为;

(2)E为,其中的含氧官能团的名称是:羧基、羟基;C是,C

与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生F:消去反应; (3) G是

,所以C→F的反应类型是

,分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生

H: ,则G在一定条件下合成H的反应方程式为:

n

(4)D为,D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,符合下列

条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环,②遇FeCl3溶液不变紫色,说明没有酚羟基,③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基,可以为苯乙酸、甲基苯甲酸(有邻、间、对),因此共有4种同分异构体,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为

; (5)

与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生与HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应产生

与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生,然后在

浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生,故合成流程为:

【点睛】

本题考查了有机物的推断,确定C的结构是关键,再充分利用反应条件进行推断,注意掌握有机物的官能团性质与转化,(4)中同分异构体的书写为难点、易错点,在(5)物质合成时,要结合溶液的酸碱性确定是-COOH还是-COONa,要充分利用题干信息,结合已学过的物质的结构和性质分析解答。

4.某有机化合物X(C3H2O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2): X+Y号字母)。

Z+H2O

(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是______(填标

(2)Y的分子式是_________,可能的结构简式是:__________和___________。

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