广州大学化学化工学院
本科学生综合性、设计性实验报告
实验课程 物理化学实验 实验项目 黏度法测定高聚物的相对分子质量 专业 化学 班级 化学121 学号 1205100052 姓名 彭丽煌 指导教师及职称 宋建华 开课学期 2014 至 2015 学年 第一 学期 时 间 2014 年 10 月 13 日
一、实验方案设计 实验序号 实验时间 实验项目 粘度法测聚乙烯醇分子量及分子构型 实验室 小组成员 一、实验目的 1、以聚乙酸乙烯酯（PVAc）为原料制备聚乙烯醇（PVA）。 2、掌握乌氏粘度计测定溶液粘度的原理和方法，用乌氏粘度计测定自制PVA被高碘酸盐降解前后的粘均相对分子质量。 3、计算PVA分子链中“头碰头”键和方式的比率。 二、实验原理、实验流程或装置示意图 ①聚乙烯醇的制备原理 聚乙烯醇（PVA）不能直接通过烯类单体聚合得到，而是通过聚乙酸乙烯酯（PVAc）的高分子反应获得的。与水解法相比，经醇解法生成的聚乙烯醇精制容易，纯度较高，产品性能较好，并在较为缓和的醇解条件下进行。PVAc在NaOH/CH3OH溶液中的醇解的主要反应为： 在主反应中NaOH仅起催化作用，但是NaOH还可能参加反应（副反应）： 当反应体系中含水量较大时，这两个副反应明显增加，消耗大量的氢氧化钠，从而降低对主反应的催化效能，是醇解反应进行不完全。因此为了避免这些副反应，对物料的含水量应严格控制，一般在5%以下。 ②乌氏粘度计测定溶液粘度的原理和方法 测定高分子粘度的η时，用毛细管粘度计最为方便。液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出时遵守泊肃叶定律 式中，ρ为液体的密度，l是毛细管长度，r是毛细管半径，t是流出时间， h是流经毛细管液体的平均液柱高度，g为重力加速度，V是流经毛细管的液体体积，m是与机器的几何形状有关的常数，在r/l<<1时，可取m=1. 式中，β<1,当t>100S时，等式右边第二项可以忽略。设溶液的密度ρ与溶剂密度ρ0近似相等，这样，通过测定溶液和溶剂的流出时间t和t0,就可求算ηr。 ηr=η/η0=t/t0 进而计算得到ηsp, ηsp/c和lnηr/c的值。配置一系列不同浓度的溶液分别进行测定，以ηsp/c和lnηr/c为纵坐标，c为横坐标作图，得两条直线，分别外推到c=0 1 四、实验方法步骤及注意事项 实验步骤 1、聚乙酸乙烯酯 （PVAc）的制备 在铁架台装好搅拌器、冷凝管，向250ml三口烧瓶中加入10ml甲醇和0.4gAIBN,开动搅拌，加热回流，使BPO溶解 再加入25ml乙酸乙烯酯，升温至80~83℃，持续反应2~3h，此时溶液变得黏稠，冷却结束反应,倒入陶瓷盘中于60℃烘箱烘至恒重得到PVAc；然后取10gPVAc加入40ml甲醇溶解，留待制备聚乙烯醇。 2、聚乙烯醇(PVA)的制备 在铁架台装好搅拌器、冷凝管，向250ml三口烧瓶中加入50ml50%氢氧化钠甲醇溶液，，在25℃下缓慢滴加上述实验配好的聚乙酸乙烯酯甲醇溶液，约每2s1滴，滴加1.5h，当反应发现有凝胶块时，应停止继续加料，加大搅拌强度，把凝胶打碎。 现象 溶液澄清透明 备注 液体逐渐变得粘稠， 并冷却后能够拉成细丝 渐渐有白色乳状粘提高醇解温度会使稠物质生成；剧烈放整个实验反应加快进行，但是温度的提热 高，也会促进醋酸钠的生成 （副反应），使氢氧化钠加速消耗，反应不够完全，影响产品质量，而且温度过高，会促使产品脱水变黄。因此醇解实验温度控制在２５℃为宜 滴完后在25℃下继续搅拌，反应1.5h，停止反应，沉淀用乙醇分3次洗涤，烘干至恒重。 2、降解前聚乙烯醇溶液流出时间的测定 称量0.5~1.0g的聚乙烯醇于一烧杯中，加入100ml的蒸馏水，搅拌振荡，使固体加速溶解，也可微热加速溶解，待全部固体溶解后，冷却 颜色变浅，瓶里的物 质呈凝胶状 开始，固体很难溶若出现不溶物，用解，加热到一定温度砂芯漏斗过滤。 和时间，大部分溶解，溶液呈淡黄色 安装好乌氏黏度计，温度保持在实验时间见数据处30 ℃。用移液管移取10ml的溶液理部分 至黏度计中，用洗耳球吸取溶液至黏度计小球中间，开始释放，至第1条刻度线开始计时，第2条刻度线停止，记录时间，重复3次，再把溶液稀释 至 原 来的1/2，1/3，1/4,1/5，测 定 时 间，重复3次
本实验中溶液的稀释是直接在黏度计中进行，用移液管准确量取并充分混合后方可测定。 实验步骤 现象 备注 3、用高锰酸钾降解PVA及降解后PVA溶液流出时间的测定 用移液管移取上述PVA水溶液50ml，加入0.1~0.2g高碘酸钾于60~70℃氧化降解，时间约为1h，冷却至室温。 用移液管移取10ml的溶液至黏度计中，用洗耳球吸取溶液至黏度计小球中间，开始释放，至第1条刻度线开始计时，第2条刻度线停止，记录时间，重复3次，再把溶液稀释至原来的2/3，1/2，2/5，1/3，测定时间，重复3次 高锰酸钾逐渐溶解， 溶液无明显变化 实验时间见数据处每个数据重复测定三理部分 次，偏差小于0.2s，取其平均值 注意事项： ① 测定时黏度计需要垂直放置，否则影响结果的准确性。实验过程中不要振荡黏度计。 ② 黏度计和待测液体的清洁是决定试验成功的关键之一。若是新的黏度计，应先用洗液洗，再用自来水洗三次、蒸馏水洗三次，烘干待用。 ③ 在ＰＶＡｃ醇解实验过程中，每一样药品的量、温度、滴加速度和搅拌速率都要严格控制，不然实验会出现冻胶或是产品变黄，醇解度也要控制得极高，约９９．８％，不然因ＰＶＡ不溶于甲醇会出现紫色的副产物。 ④ 实验能否成功，在于搅拌过程中若出现团块状物，应停止滴加，加快搅拌速度，将团块状物打散，这样实验才能继续进行。因此实验过程中必须保持高强度搅拌，有块状物时停止滴加，加大搅拌力度打碎块状物再继续进行实验。滴加速度保持2s/d，整个实验需要慢慢进行，这样也能防止副反应的进行。 ⑤ 由于黏度计的毛细管较细，很容易被溶剂中的颗粒杂质或溶液中不溶解的颗粒杂质所堵塞。为此，测定中所用的溶剂和制备溶液都必须经过砂芯漏斗的过滤。黏度计洗涤一般按照洗液、蒸馏水、干燥的步骤进行，用于洗涤黏度计的液体也必须经过砂芯漏斗的过滤。 1
为方便，引进相对浓度c’，即c’=c/c0。其中c表示溶液的真实浓度；c0表示溶液的起始浓度，由下图可知, η=A/ c0 其中A为截距， ③粘度和分子量的关系 实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定以后，[η]的数值只与高聚物的黏均相对分子质量M有关，它们之间的半经验关系用方程式表示为[η]=KMα,式中，K为比例常数，α是与分子形状有关的经验常数。它们都与温度、聚合物、溶剂性质有关，在一定的相对分子质量范围内与相对分子质量无关。对于大多数聚合物来说，α值一般在0.5~1.0之间，在良溶剂中α值较大，接近0.8.溶剂能力减弱，α值降低。 ④PVA分子链中键合形式的测定原理 在聚乙烯醇中，一个 “头碰头”的键合是一个１，２－乙二醇结构，而乙二醇能被高碘酸盐分解。本文通过黏度法来测定被高碘酸钾处理前后聚乙烯醇的相对分子质量，从而求出 “头碰头”键合方式的几率。 因为 “头碰头”键合的几率Δ＝分子数的增加数目／体系中总的单体数目。又因为分子数的增加数目和体系中总的单体数目与分子量成反比，所以根据： Δ＝８０．０８（１／Ｍｖ′－１／Ｍｖ），式中 Ｍｖ和Ｍｖ′分别为降解前后的平均黏均分子量，就可以计算出聚乙烯醇的 “头碰头”键合几率。 实验装置图： 乌氏黏合计 三、实验设备及材料 仪器：铁架台、恒温水浴、乌氏黏度计、移液管（2mL，5 mL，10mL）、机械搅拌器、250 mL三口烧瓶、锥形瓶 试剂：乙酸乙烯酯、引发剂、甲醇、乙醇、石油醚、高碘酸钾、蒸馏水等 2
粘度法测聚乙烯醇分子量及分子构型实验报告..
