全国化学检验工职业技能大赛试题目库

（）40、在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4 法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。 2

（）41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。 2 （）42、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。2

（）43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：

甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。 2

（）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验 2 （√）45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。 2

（）46、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。 2

（）47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 2

（）48、测定石灰中铁的质量分数（%），已知4次测定结果为：1.59，1.53，1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。已知Q0、90, 4=0.76 3 酸碱滴定

（）1、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。1

()2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂 1 （）3、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。1 （）4、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。1 ()5、 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。1 （）6、双指示剂就是混合指示剂。 1 （）7、滴定管属于量出式容量仪器。1

（）8、 盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。

（）9、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。 2

（）10、H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。 2

（）11、以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是Na2B4O7?10H2O。2 （）12、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。2

（）13、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。 2

（）14、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。 2 （）15、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 2

（）16、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V 2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。 2

（）17、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。 2 （）18、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。 2

（）19、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。

（）20、K2 Si F6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选择酚酞作指示剂。 2

（）21、用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4?2H2O标定NaOH溶液的浓度时，

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结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。 3

（）22、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。3 配位滴定

（）1、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 1 （）2、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。 1

（）3、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。2

（）4、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。1

( )5、在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。 1 () 6、 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现、 1

()7、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定、

（）8、EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。 2

()9、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。2 （）10、络合滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的 2

（）11、铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。2 （）12、滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。2 氧化还原滴定

（）1、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 1

（）2、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。1

（）3、用Na2C2O4标定KMnO4，需加热到70～80℃，在HCl介质中进行。1 （）4、用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。1 （）5、配制I2溶液时要滴加KI。1

（）6、配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。1

（）7、 由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。 1

（）8、 由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。 1 （）9、φ0Cu2+/Cu+=0.、17V，φ0I2/I-=0.、535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。2

（）10、标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。 2

（）11、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 2

（）12、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。 2

（）13、间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。 2

（）14、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。 2

（）15、碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂、 2

（）16、以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。

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（）17、 溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 2

（）18、 K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。 2

重量分析

（）1、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。1

（）2、 佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。

（）3、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。 1 （）4、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 1 （）5、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。 1

（）6、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 1 （）7、 沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。1

（）8、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0、1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。1

（）9、用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。

（）10、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 1 （）11、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。 1

（）12、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。1

（）13、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。2

（）14、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 2

（）15、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度

（）43、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。

（）44、比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。1 （）56、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。2

（）57、 纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。

2紫外-可见

）1、 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。 1 （）2、 物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。1

（）3、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。 1 （）4、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 1 （）5、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。 1

（）6、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂2

（）7、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。 1 （）8、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 1

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（）9、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。 1

（）10、截距反映校准曲线的准确度，斜率则反映分析方法的灵敏度。

（）11、紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。 2

（）12、分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。 2

（）13、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。 2 （）14、不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。 2

（）15、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。 2

（）16、摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。

（）17、仪器分析测定中，常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原校准曲线的精度不得大于5%~10%，否则应重新制作校准曲线。 2 原子吸收

（）1、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 1 （）2、标准加入法可以消除基体带来的干扰。 1

（）3、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。 1 （）4、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。1

（）5、原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。 1

（）6、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。 1 （）7、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰 1 （）8、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。 1

（）9、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。2

（）10、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。 2 （）11、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。 2

（）12、原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。 2 （）13、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压 2 （）14、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。 2

（）15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：1时，其火焰称为富燃性火焰。 2

（）16、原子吸收分光光度法定量的前提假设之一是：基态原子数近似等于总原子数。 2

（）17、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 2

（）18、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。2 电化学

（）1、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。` （）2、25℃时，pH玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为：φ膜 = K

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+ 0、0592lg[H+]。 1

（）3、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 1 ()4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低 2

（）5、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。2

（）6、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。2

（）7、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。2

（）8、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。 2 （）9、Kij称为电极的选择性系数，通常Kij≤1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。 2

（）10、根据TISAB的作用推测，使用氟离子选择电极测F－时，所使用的TIASB中应含有NaCl和HAc－NaAc 2

（）11、 更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。2 （）12、pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+，结果H+降低， pH增高 2 气相色谱

（）1、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1

（）2、气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十分准确。 1 （）3、气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不是十分准确。1

（）4、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球 1

（）5、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。 1

（）6、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。

（）7、 色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。 1 （）8、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器； 1

（）9、气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。 （）10、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。 1 （）11、堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。 1 （）12、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。 1

（）13、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。2

（）14、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。2 ()15、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量 2

()16、相对响应值s‘或校正因子f‘与载气流速无关 2

（）17、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。 2

（）18、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。 （）19、 实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收

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