ABCDE
11．高分子溶液的性质有（ ）
A．带电性 B．水化作用 C．胶凝性 D．盐析 E．表面活性 ABCD
12．下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是（ ） A．分子态苯甲酸抑菌作用强
B．苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强
C．苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强 D．苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强 E．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同 ABD
13．下列关于助悬剂的错误表述是（ ）
A．助悬剂可增加分散介质的黏度 B．助悬剂可增加混悬剂的絮凝度
C．表面活性剂常用作助悬剂 D．助悬剂可降低微粒的ξ电位 E．助悬剂可降低微粒的润湿性 BCD
14． 乳剂的类型有（ ）
A．O/W型 B．W/O型 C．O/W/O型 D．W/O/W型 E．W/O/O型 ABCD
15．在混悬剂中加入适量的电解质降低ξ电位，可产生絮凝，其特点是（ ） A．沉降速度快 B．沉降速度慢 C．沉降体积大 D．沉降体积小 E．摇匀后可迅速恢复均匀状态 CE
四、简述题
１．简述液体制剂的优缺点。
答：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服或外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，能提高某些药物生物利用度。
液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，容易产生一系列的物理稳定性问题。
２．简述醑剂和芳香水剂的异同点。
答：相同点：两者均含有乙醇；药物均为挥发性；均用可溶解法和蒸馏法制备；均不宜久存。不同点：两者乙醇含量不同（醑剂乙醇含量高），芳香水剂中药物为饱和或近饱和，醑剂不一定饱和；芳香水剂还可用稀释法制备。
３．举例说明增加药物溶解度的主要方法。
答：增加药物溶解度的方法主要有：①将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；②加入增溶剂，如肥皂可增加甲酚的溶
解度；③加入助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；④选用潜溶剂，如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。
４．简述优良防腐剂的条件。
答：防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。优良防腐剂的条件包括：在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性，内服者应无特殊臭味；水中有较大溶解度，能达到防腐需要的浓度；不影响制剂的理化性质和药理作用；防腐剂也不受制剂中药物的影响；对大多数微生物有较强的抑制作用；防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定，不易受热和pH影响；长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。
５．简述选择乳化剂的依据。
答：乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑，适当选择。可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。
６．简述乳剂的形成理论。
答：乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成，要制备符合要求的稳定的乳剂，首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴，其次是提供使乳剂稳定的必要条件。这些必要条件包括降低水相、油相表面张力；形成牢固的乳化膜，阻止乳滴的合并；选择适宜的乳化剂；利于乳剂形成和稳定的相比。
７．简述乳剂中药物的加入方法。
答：乳剂中可加入各种药物使其具有治疗作用。若药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；若药物溶于水相，可先将药物溶于水再制成乳剂；若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与剩余乳剂混合均匀。
８．简述乳剂的质量评定指标。
答：乳剂粒径大小的测定；分层现象观察；乳滴合并速度测定；稳定常数测定。
９．简述混悬剂对药物的要求。
答：混悬剂对药物的要求有：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂；⑤但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
10．根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。
答：依据Stokes公式： 为了延缓微粒的沉降速率，增加混悬剂的稳定性，常采取以下措施：①减少混悬微粒的半径；②向混悬剂中加入糖浆、甘油等，以减少微粒与分散介质之间的密度差；③向混悬剂中加入黏性较大的助悬剂，以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。
药剂学人卫版考试试题
