附 录 A （规范性附录）
数字减影血管造影（DSA）X射线设备的检测项目与技术要求
数字减影血管造影（DSA）X射线设备的检测项目与技术要求应符合表A.1、表A.2和表A.3的要求。
表A.1 数字减影血管造影（DSA）X射线设备的检测项目与技术要求
状态检测 检测项目 透视受检者入射体表空气比释动能率典型值（mGy/min） 透视受检者入射体表空气比释动能率最大值（mGy/min） 入射屏前空气比释动能率（μGy/min） 透视系统的低对比分辨力 自动亮度控制 有用线束半值层（HVL） 检测要求 验收检测要求 要求 模体，AERC ≥2mm铅板，模体，AERC 剂量仪 低对比度分辨力测试板 不同厚度衰减层时亮度变化 70kV 周期 要求 周期 稳定性检测 对应条款 ≤25 ≤25 1年 ≤25 半年 7.1 ≤100 — 见表A.2— 1年 — — — — 同状态检测要求 同状态检测要求 半年 半年 7.2 见表A.2 7.3 2%，≤5mm 4%，≤5mm 1年 7.4 ±10% ±15% 1年 7.5 ≥2.1mmAl 能看到碘浓度为150mg/mL、直径为1mm的模拟血管和直径2mm的模拟血管上1/2宽度的畸变 见表A.3 能均匀分辨碘浓度为5.0mg/mL，直径2.0mm的模拟血管 加载骨骼模块后能分辨浓度为150mg/mL、直径2.0mm模拟血管 能清晰看到DSA阶梯模块6级阶层数 能清晰看到DSA阶梯模块6级阶层数 减影中不能出现各种明显的伪影（包括图像拖尾） ≥2.1mmAl 能看到碘浓度为150mg/mL、直径为1mm的模拟血管和直径2mm的模拟血管上1/2宽度的畸变 见表A.3 能均匀分辨碘浓度为5.0mg/mL，直径2.0mm的模拟血管 加载骨骼模块后能分辨浓度为150mg/mL、直径2.0mm模拟血管 能清晰看到DSA阶梯模块5级阶层数 能清晰看到DSA阶梯模块5级阶层数 减影中不能出现各种明显的伪影（包括图像拖尾） 1年 — — 同状态检测要求 半年 7.6 模拟血管最小尺寸 模拟人体动脉血管模块 1年 7.7 DSA可视空间分辨力 DSA对比灵敏度 减影性能 分辨力测试卡 DSA对比灵敏度模块 骨骼模块 影像增强器 1年 见表A.3 同状态检测要求 半年 7.8 1年 半年 7.9 1年 — — — — 同状态检测要求 半年 7.10 动态范围 平板探测器 伪影 模拟人体动脉血管模块 1年 7.11 1年 7.12 表A.2 入射屏前空气比释动能率要求
影像增强器入射屏直径/mm 平板探测器长边尺寸/mm 入射屏前空气比释动能率/（μGy/min） 350 400 ≤30.0 310 300 ≤48.0 230 250 ≤60.0 150 200 ≤134.0
表A.3 DSA可视空间分辨力要求
直径/mm 影像增强器 分辨力/（lp/mm） 长边尺寸/mm 平板探测器 分辨力/（lp/mm）
≥2.0 ≥1.8 ≥1.6 ≥1.4 ≥1.4 200 ≥1.3 300 ≥1.2 400 ≥1.1 480 150 230 310 380
数字减影血管造影(DSA)X射线设备的检测项目与技术要求
