SZYJ/JL-5.4-01-8.0 2016年6月1日启用
深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）
检 验 记 录
检品编号：CZ20172653
检品名称：喜炎平注射液
批号：2016112503
规格：2ml：50mg
剂型：注射剂
生产单位：江西青峰药业有限公司
供样单位：深圳市食品药品监督管理局
检验依据：铅、镉、砷、汞、铜测定法（中国药典2015版一部附录ⅨB电感耦合等离
子体法）
备注：所有称样的原始数据采集在本院lims系统中，无纸质打印数据。
检验者： 日期： 年 月 日 ~ 年 月 日
装 订线
校核者： 日期： 年 月 日
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深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）
检 验 记 录
检品编号：CZ20172653 检品名称：喜炎平注射液
【重金属及有害元素残留（铅、镉、砷、汞、铜）】初试 ? 复试 □
日期：2017 年 06 月 01日～06月02 日 室温：_21.8℃__ 相对湿度：_58%RH__ 方法：电感耦合等离子体质谱法
仪器： 微波消解仪 型号 MARS6 编号_20070641___ 仪器： 电感耦合等离子体质谱仪 型号 X-Series 2 编号_20100118___
移液器：10～100μL单通道移液器（222766Z）
100～1000μL单通道移液器（214563Z） 500～5000μL单通道移液器（235793Z）
检验者： 校核者：
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检 验 记 录
标准品储备液的制备：分别精密吸取铅、砷单元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号分别为16B064-1、16A005-4，浓度分别为1000μg/ml）各1ml、镉单元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号分别为16B033-2，浓度为1000μg/ml）0.5ml，置100ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，再精密吸取5ml，置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，作为储备液①（铅、砷：1μg/ml，镉：0.5μg/ml）；
精密吸取铜单元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号分别为16B032-2，浓度为1000μg/ml）0.5ml，置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，作为储备液②（铜：10μg/ml）；
精密吸取汞单元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号分别为16A015-2，浓度为1000μg/ml）0.5ml置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，再精密吸取0.5ml，置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，作为储备液③（汞：0.1μg/ml）。
标准溶液的制备：分别精密吸取储备液① 0、0.05、0.25、0.5、1.0ml和储备液② 0、0.25、0.5、1.0、2.5ml，置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，即得。（每1ml含铅和砷0、1、5、10、20ng；含镉0、0.5、2.5、5、10 ng；含铜0、50、100、200、500 ng）；
精密吸取储备液③ 0、0.1、0.25、0.5、1.0、2.5ml，置50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，即得。（每1ml含汞0、0.2、0.5、1、2、5ng）。
内标溶液的制备：精密量取锗、铟、铋单元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号分别为为16B008、169013、169044-2，浓度分别为1000μg/ml）各0.5ml，置50ml量瓶中，加2%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，再精密吸取1ml，置500ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释并定容至刻度，摇匀，即得，浓度为20ng/ml。
检验者： 校核者：
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪实操
