Ghrelin与动脉粥样硬化相关疾病的研究进展
孙 宁1※(综述),张 蕴1,王 林2(审校)
【摘 要】摘要:生长素(Ghrelin)是近年来发现的一种由28个氨基酸残基组成的,具有促进生长激素分泌的多肽,是生长激素促分泌物受体的内源性配体。研究发现,ghrelin及其受体在体内广泛表达,除了具有增加摄食及调节能量代谢的作用外,还具有降低血压、调节糖脂代谢、保护心血管等多种生物学效应,提示其在心血管疾病尤其是在动脉粥样硬化方面具有潜在的治疗效应。 【期刊名称】医学综述 【年(卷),期】2014(020)004 【总页数】3
【关键词】生长素;动脉粥样硬化;高血压;代谢综合征
生长素(Ghrelin)是1999年Kojima等[1]在小鼠和人胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中发现的含有28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌素受体(growth hormone secretatogue receptor,GHS-R)的内源性配体。人ghrelin的编码基因定位于3p26~p25。目前发现有乙酰化和非乙酰化ghrelin两种,人体中主要为非乙酰化ghrelin,当N端的第3位丝氨酸发生酰化后就是乙酰化的ghrelin、乙酰化ghrelin被认为是最具有生物学活性的形式[2]。Ghrelin能够与其受体GHS-R结合而产生相应的生物学效应。研究发现,GHS-R是G蛋白偶联受体,有1a和1b两型,其中大多数ghrelin的生理作用都是由1a型GHS-R介导的。Ghrelin及其受体广泛存在于心血管系统中,在人的心房细胞、左心室、主动脉弓等部位均发现有ghrelin分泌[3-4],在小鼠的左心室、心房、主动脉等部位均发现其受体GHS-R[4]。由此推断,ghrelin对心血管系统可能
Ghrelin与动脉粥样硬化相关疾病的研究进展
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