鞍区毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断福建医科大学附属第一医院 影像科李秀梅2014.10.08毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma PA）最多见于小脑，发生于鞍区的相对少见。v鞍区PA多起源于视交叉、下丘脑及三脑室底部。vPA属WHO I级，预后良好，10年生存率高达94%。v
鞍区PA的影像表现多见于儿童及青少年。v实性肿块型（实性为主伴或不伴囊变），实性部分显著强化。v视交叉的PA呈前后方向生长，即肿块长轴与视觉通路一致，肿瘤沿视觉通路生长。v
PA影像表现根据囊变程度不同，分为3种类型v囊肿型（无壁结节或实性肿块）v囊肿结节型（囊性病变伴壁结节）v实性肿块型（实性为主伴或不伴囊变），多发生于脑干、下丘脑及视觉通路（视神经、视交叉、膝状体及视放射）v
男性，18岁，头晕呕吐3周
医学影像-鞍区毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断
鞍区毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断福建医科大学附属第一医院影像科李秀梅2014.10.08毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤（pilocyticastrocytomaPA）最多见于小脑，发生于鞍区的相对少见。v鞍区PA多起源于视交叉、下丘脑及三脑室底部。vPA属WHOI级，预后良好，10年生存率高达94%。v鞍区PA的影像表现多见于儿童及青少年。v实性肿块
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