56. 乳化剂类型的改变可导致：（ B ） A. 分层 B. 转相 C. 絮凝 D.乳糖 57. 片剂可用作崩解剂的为（ B ）P256
A. PVP溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖 58. 压片时造成松片，可能是（ C ）P264
A. 颗粒过干、质松、细粉多 B. 崩解剂用量不足 C. 黏合剂用量少 D. 润滑剂使用过多 59．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )
A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠
60．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ） A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂
61．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ C ）P156 A．ζ=4πηV/eE C．β=F/F∞
B. f= W/G-(M-W)
E. dc/dt=kSCs
D．F=H/H0
62．热原检查的法定方法是（ A ）P200 A. 家兔法
B. 鲎试剂法
C. A和B
D. 超滤法
63. 检查融变时限的制剂是（ B ）
A. 片剂 B. 栓剂 C. 膜剂 D. 软膏剂 64．以lgC对t作图为直线，反应级数为（ B ）P67 A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级 65. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （ ）
A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等 B. 湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关 C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽
D. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌
E. 湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
66. 某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为
- 11 - / 37
使其等渗加入氯化钠的量是( )
A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g 67．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ A ）。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 都不是 69． I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ C ） A. 潜溶
B. 增溶
C．助溶
70. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( A)
A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用
71. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ B ） A．稀释液
B．固化剂
C．凝聚剂
D．洗脱剂
72．已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为 ） A．9.65
B．19.3
C．4.3
D．15
73．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（ ）
A．5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.62
74．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( )
A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6
75. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ）
A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.4 76．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 ( B) A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 77．有关表面活性剂的正确表述是 (E )
- 12 - / 37
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 78．不宜制成混悬剂的药物是 ( A ) A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 79．渗透泵型片剂控释的基本原理是（D ） A．减小溶出 B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
80．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( C ) A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个 81．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( B ) A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B．微生物只包括细菌、真菌
C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
82．有关滴眼剂的正确表述是( A ) A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查
C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
- 13 - / 37
E．药物只能通过角膜吸收 83. 属于阴离子型的表面活性剂是（ B ）
A. 吐温-80 B. SDS C. 乳化剂OP D. 普朗尼克F-68 84. 有“万能溶媒”之称的是（D ）
A. 乙醇 B. 甘油 C. 液体石蜡 D. 二甲基亚砜 E. PEG 85. NaCl等渗当量系指与1g（ B ）具有相等渗透压的NaCl的量。 A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 E. 注射液 86. 注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇 87. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW
88. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。 A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g
89. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120 90. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（B ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120
91. 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为（ B ） A. ±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0% E. ±1.0% 92. 湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( B )目的细粉 A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-200 93. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是( D ) A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶
94. 片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( B ) A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均匀度 95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的( B )
A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 抗粘着剂
- 14 - / 37
96. 为增加片剂的体积和重量，应加入( A ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 吸收剂 D. 润滑剂 97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是( A )
A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸树脂IV号 98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是( A )（p270）
A. 醋酸纤维素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸树脂II、III号 D. 丙烯酸树脂IV号
99. 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。
A. 冷冻干燥 B. 红外干燥 C. 流化干燥 D. 喷雾干燥 E. 薄膜干燥 100．冷冻干燥制品的正确制备过程是( C) A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 101. 片剂四用测定仪可测定除（ D ）外的四个项目。
A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差异限度 E. 溶出度 102. 散剂的制备过程为( A )
A. 粉碎 → 过筛 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 B. 粉碎 → 混合 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 C. 粉碎 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 D. 粉碎 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装
103. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ A ） A. 原料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?压片 B. 原料?混合?粉碎?制软材?制粒?干燥?压片 C. 原料?制软材?混合?制粒?干燥?压片 D. 原料?粉碎?制软材?干燥?混合?制粒压片
E. 原料?粉碎?制粒?干燥?混合?制软材?干燥?制粒?压片 104. 淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。
- 15 - / 37
药剂学(第七版)考试题及答案
