A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值
8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253
A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素
9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。
A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。
A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附 C 防止腐败 D 保持一定的水分防止脆裂 11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。
A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B. 丙烯酸树脂Ⅱ号 C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（HPC） 12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ） A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂
13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。
A. 助溶剂和增溶剂 B. 增溶剂和消毒剂 C. 助溶剂和稳定剂 D. 极性溶剂 15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。 A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 分散剂 16. 水飞法主要适用于（ B ）。 A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D. 混悬剂中药物粒子的粉碎 E. 水分小于5%的药物的粉碎 17. 空胶囊的规格有( D )种。 A. 5 C. 7
B. 6 D. 8 - 6 - / 37
18. 0号胶囊的容积是（ B ）ml
A. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.55 19. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（ B ）
A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯 20．压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)
A．压力过大 B．颗粒含水量过多 C．冲表面粗糙 D．颗粒吸湿 E．润滑剂用量不当
21. 不属于被动靶向的制剂是 （ B ） A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 22．胶囊剂不检查的项目是 （ C）
A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度 D．水分 E．外观 23．不作为栓剂质量检查的项目是 ( E )
A．熔点范围测定 B．融变时异检查 C．重量差异检查 D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查 24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）
A. 含烃基的活性基团 B. 是高分子物质 C. 分子由亲水基和亲油基组成 D. 结构中含有氨基和羧基 E. 含不解离的醇羟基 25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型 D. 两性离子型 E. 离子型
26. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B） A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B. 药物和溶媒的极性程度相似 C. 药物和溶媒的分子大小相似 D. 药物和溶媒的性质相似 E. 药物和溶媒所带电荷相同
27. 制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D）
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A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂 28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）
A. 西黄蓍胶 B. 海藻酸钠 C. 阿拉伯胶 D. 糖浆 E. 乙醇 29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（ E ）。
A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 硬脂酸镁 E. 微晶纤维素 30. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（ B ）。 A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素 D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素 31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（ A ）。
A. 粘冲 B. 硬度不够 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解迟缓 32．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A. 抗氧剂 B. pH调节剂 C. 着色剂 D. 惰性气体 E. 止痛剂 33．冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（ C ） A．液态－固态 C．固态－气态
B．液态－气态 D．固体－液态
34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( D )。 A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g 35．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)
A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D．羊毛醇 E．卡波普 36．凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)
A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性 37. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )
A. 增加药物在基质中溶解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度
38．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B ） A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
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B．微生物只包括细菌、真菌
C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
39．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E) A．大于1000，000级 B．100，000级 C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级 40．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B) A．0.1 μm B．0.22-0.3 μm
C．0.6 μm D．0.8 μm E．1.0μm
41. NaCl等渗当量系指与1g( A )具有相等渗透压的NaCl的量( ) A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )
A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B. 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C. 结构为中空圆筒型 D. 以β-环糊精溶解度最大 43. 不属于靶向制剂的是( C )
A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体 44. 关于缓释制剂特点，错误的是（ B ）
A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳 D. 不适宜于半衰期很能短的药物 E. 不适宜于作用剧烈的药物 45. 不是脂质体的特点的是（ E ） A. 能选择性地分布于某些组织和器官
B. 表面性质可改变 C. 与细胞膜结构相似 D. 延长药效 E. 毒性大，使用受限制 46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（ B ）
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A．吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药 47．硬脂酸镁常作为片剂中的（ D ）p257
A．填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂 48. 渗透泵片控释的原理是（ D ） A. 减少溶出 B. 减慢扩散
C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出 E. 片外有控释膜，使药物恒速释出
49. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（ A. 混悬粒径的半径 B. 混悬微粒的粒度 C. 混悬微粒半径的平方 D. 介质的粘度 50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )
A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 果胶 E. 西黄蓍胶
51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A 分层 B 絮凝 C转相 D合并 52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮
53. 注射剂的质量要求不包括( E)
A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 54. 关于纯化水的说法，错误的是( ) A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水 55. 关于热原污染途径的说法，错误的是( D ) A. 从注射用水中带入 B. 从原辅料中带入
C. 从容器、管道和设备带入 D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染
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A) ）
药剂学(第七版)考试题及答案
