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药物分析含量计算#精选.

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药物分析含量计算

一、原料药(百分含量) 1、容量法

实际质量

W%=

取样量

×100%=

V·F·T

W 100 % ×

F= 实际浓度

注:W:取样量 F:浓度矫正因子 理论浓度 T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。) aA + bB → cC + dD

↓ ↓

标准液 被测物

TA/B=b/a·WB·M

例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴

定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。 A、

百分含量=

V×C×18.02×10-3

W ×100% ×100% ×100% ×100% ×100%

B、 V×C×18.02×10-3 百分含量=

0.1×W

C、 V×C×18.02 百分含量=

0.1×W

D、 V×C×18.02×0.1 W 百分含量= E、

百分含量=

V×C×18.02 W

word.

例2:碘量法测定VC含量时,若VC的分子量为176.13,每1mL碘滴定液(0.1mol/L)相当于VC的质量为:B

A、4.403mg B、8.806mg C、17.61mg D、88.06mg E、1.761mg 2、紫外法:

A W%= ×100% E1%1cm·100·C样

E1%1cm:当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1CM时,一定条件下的吸收度。

例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g) ,测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。

A 250 1

A、 × ×

715 5 m ×100% A 100 1 B、 × × 250 ×

715 5 m ×100%

250 1

715 C、A × × ×

5 m ×100% 100 1

D、A × 715 × × 250 ×

5 m ×100%

A 1 E、 × 715 m ×100%

二、制剂(标示量的百分含量)

word.

(一) 片剂

标示量%=

1、容量法

测得的每片含量(g/片)

×100%

标示量(g/片)

V·T·F V·T·F·w

×100%

W·S

S%= × 100 % =

(W/w)·S

注:W:取样量; w:平均片重 例:异烟肼片含量测定方法如下:

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异烟肼0.2g)置100mL容量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20mL,加水50mL,盐酸20mL与甲基橙指示液1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定至粉红色消失,每1mL的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg的C6H7N3O。

取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得重量为2.422g,如称取的片粉为0.2560g,滴定时消耗溴酸钾滴定液(0.01635mol/L)16.10mL,则供试品的标示百分含量为多少?(102.4%) 2、紫外法

(1)百分吸收系数法

S%=

A·w·D

×100%

E1%1cm·100·W样标示量

例:盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取10片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取

word.

适量,加盐酸溶液(9→1000)至100mL,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,稀释至100mL,摇允,于254nm波长处测定吸收度,按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂的规格为25mg。( C )

A、99.4% B、98.4% C、100.5% D、98% E、99%

(2)对照品对比法 AX·CR·w·D SX%= AR·W·标示量

×100%

例:取奋乃静片20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奋乃静10mg),置100mL容量瓶中,加HCl-EtOH溶液约70mL,充分振摇,使奋乃静溶解,加HCl-EtOH溶液稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置另一100mL容量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,作为供试品溶液;另精密称取奋乃静对照品适量,加HCl-EtOH溶液溶解并定量稀释至每1mL中含5μg的溶液,作为对照品溶液,取上述两种溶液,在258nm的波长处测定吸收度,计算含量。 AX·CR·w·100·100·10-3

S%=

×100% AR·W·5·标示量

(二)注射剂 1、容量法

标示量%=

测得量(g/mL) 标示量(g/mL) V·T·F

×100% word. ×100%

S%=

取样量(mL)×S

例:精密量取VC注射液4mL(相当于维生素C0.2g),加水15mL,与丙酮2mL,摇匀,放置5min,加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL,用I2滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显兰色,并持续30秒钟不退。已知:注射液规格2mL(0.1g),消耗0.1mol/LI2滴定液(F=1.005)22.45mL,VC的分子量为176.12,计算含量及滴定度(T)。( C )

A、49.67%,T=8.806mg B、49.67mg/mL,T=17.612 mg C、99.34%,T=8.806mg D、198.7%,T=88.06mg E、100.34%,T=8.806mg

2、紫外法 公式同片剂

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药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法实际质量W%=取样量×100%=V·F·TW100%×F=实际浓度注:W:取样量
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