白芍生产工艺验证方案 文件编号：
白芍生产工艺
验 证 方 案
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白芍生产工艺验证方案 文件编号：
验证方案审批表
文 件 名 白芍生产工艺验证方案 文 件 编 号 YZJS503601-1 内容 程序 部 门 签 名 日 期 备 注 起 草 生产制造部 部门 负责人签名 日 期 备 注 生产制造部 审 核 质量控制部 质量保证部 批 准 验证领导小组 组长 备注： ABC有限责任公司 第 2 页
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目的
证明白芍生产工艺过程确实能够始终如一地生产出符合预定要求及质量标准的中药饮片。
范围
白芍的生产工艺验证 责任 验证小组 内容 1概述
1.1白芍是第一次在本公司车间投产，本验证方案的设计有助于证明白芍生产过程的稳定性及生产系统的可靠性，同时此验证方案为即将进行的生产工艺验证和将来进一步的验证工作奠定了基础。
1.2包装规格：塑料袋装，1 Kg/袋。 1 .3法定制法和依据：
1.3.1洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。 1.3.2《中华人民共和国药典》2010年版、《安徽省中药饮片炮制规范》、《白芍生产工艺规程》
1.3.3 工艺流程图：
拣选→洗润→切药→干燥→筛分→包装→入库 1.4 验证目的、期待结果及变更程序
1.4.1 验证目的：证明生产工艺过程确实能够始终如一地生产出符合预定要求及质量标准的饮片。
1.4.2 期待结果：通过对白芍生产工艺的，确认该生产工艺是有效的；经过预先设计的工艺参数下做合适的测试，确认按照批准的生产工艺规程生产的最终产品，符合有效性和安全性的所有出厂要求。
1.4.3 变更程序：再验证过程严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确实需要变更时，填写验证方案变更申请批准书，报验证委员会批准。
1.5 验证依据及使用的文件 1.5.1 验证依据
1.5.1.1 《药品生产质量管理规范》
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1.5.1.2 《药品生产质量管理规范》附录及补充规定 1.5.1.3 白芍生产工艺规程 1.5.1.4 白芍成品质量标准 1.6.2 采用文件
文件名称 原药材质量标准 饮片中间产品质量标准 饮片成品质量标准 原药材检验标准操作规程 饮片中间产品检验标准操作规程 饮片成品检验标准操作规程 白芍生产岗位操作规程 XY-900型洗药机标准操作规程 QY300高速裁断往复式切药机标准操作规程 SX-2型筛选机标准操作规程 GMP热风循环烘箱标准操作规程 一般生产区环境卫生管理规程 一般生产区厂房清洁规程 一般生产区个人卫生规程 一般生产区工作服管理规程 文件编号 存放地点 2 验证项目、评价方法及标准
2.1 人员确认 2.1.1 培训
2.1.1.1 评价方法：查阅人员培训档案，确认是否对有关操作人进行了相关培训，包括GMP、药品管理法、安全防护的培训，所在岗位、相关设备、清洁、清场标准操作规程的培训；QA进行生产过程质量控制的培训。
2.1.1.2 评价标准：考试合格，已取得上岗证。 2.1.2 健康状况
2.1.2.1 标准：建立健康档案，定期进行体检，身体健康，在有效期内。 ABC有限责任公司 第 4 页
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2.1.2.2 评价方法：查阅生产操作人员的健康档案，确认其健康情况符合GMP的管理要求。
2.2 公用介质确认 2.2.1 生产用水的质量确认
2.2.1.1 目的：确认饮用水的质量符合生产工艺和GMP的管理要求，保证生产出的中药饮片质量合格。
2.2.1.2 标准：开始验证前，饮用水检验结果合格。 2.2.1.3 评价方法：审查饮用水检验报告单，检验原始记录。 2.3 原料和包装材料的质量确认 2.3.1 质量确认
2.3.1.1 目的：确认所使用的原料和包装材料符合质量标准。
2.3.1.2 标准：由质量管理部对所用的原料和包装材料制定明确的质量标准。由化验室出具检验报告单，方可使用。
2.3.1.3 评价方法：检查生产中使用的原料和包装材料是否有质量标准，有无合格的检验报告单。
2.3.2 贮存条件的确认
2.3.2.1 目的：确认原料和包装材料在仓库和车间中间站的贮存符合规定的要求。
2.3.2.2 标准：按照要求贮存，贮存条件正确。
2.3.2.3 评价方法：检查所投入的原料、领用的包装材料在仓库贮存的温湿度记录，检查中间站各物料的贮存台帐；尤其注意内包装材料的贮存条件，严格把握内包装材料的领用、发放和贮存记录。
2.4 生产设备、厂房和容器具确认 2.4.1 生产设备、厂房和容器具清洁确认
2.4.1.1 目的：确认生产工艺过程中，清洁状态能够有效地防止污染和交叉污染。
2.4.1.2 标准：应清洁、干燥，无上批产品生产遗留物。
2.4.1.3 评价方法：每批产品生产前，检查所有使用生产设备、厂房和容器具已清洁标识，清洁时间在有效期内。
2.5 工艺文件的确认
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