雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 二、伴性遗传
1、概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2、红绿色盲遗传分析
（1）男女的正常色觉与红绿色盲的基因型、表现型
基因型 表现型
（2）婚配组合方式
双亲的基因型 BBB女性 XX 正常 BB男性 XX 色盲 bbXX 携带者 BbXY 正常 BXY 色盲 b子女可能出现的基因型及比例 BBB后代色盲的比值 XX×XY XX×XY XX×XY XX×XY XX×XY XX×XY
bbbbbBBbbBbBBBBBbXX∶XY=1∶1 XX∶XY=1∶1 XX∶XX∶XY∶XY=1∶1∶1∶1 XX∶XX∶XY∶XY=1∶1∶1∶1 XX∶XY=1∶1 XX∶XY=1∶1 bbbBbbBbbbBbBbBbBbB无色盲 无色盲 男性中1／2为色盲 男、女各1／2为色盲 男性全为色盲 全是色盲 （3）红绿色盲的四种婚配方式的遗传图解：
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（3）色盲遗传特点
①男性患者的色盲基因只传给他的女儿，而女性的色盲基因既可传给她的儿子，又可传给她的女儿。女患者的父亲和儿子一定是患者。
②交叉遗传（隔代遗传）：原因是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。 ③男性色盲患者多于女性色盲患者：原因是男性的细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者（约为7％）；女性细胞中有两条X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者（约为7％×7％=0.5％）。所以，色盲这种病一般是男性患者通过他的女儿传给他外孙的。 3、抗维生素D佝偻病
（1）病因：是由X染色体上显性基因控制的一种显性伴性遗传病。 （2）有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型： 基因型 XX 抗维生素D佝偻表现型 病患者 病患者 DD女性 XX 抗维生素D佝偻正常 者 Dd男性 XX ddXY 抗维生素D佝偻病患DXY d正常 （3）特点：女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。
伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用
一、伴性遗传的方式及其特点 1、伴Y染色体遗传
（1）特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。
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（3）典型系谱图如下图（阴影代表男性患者）。 2、伴X染色体显性遗传
（1）特点：具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图如右下图（阴影代表患者）。
3、伴X染色体隐性遗传
（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 （3）典型系谱图如下图（阴影代表男女患者）。 4、伴性遗传中概率求解范围的确定
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（1）在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属求解范围。 （2）只在某一性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。
（3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而应先将该性别的出生率（1／2）列入范围，再在该性别中求概率。
5、注意事项
（1）运用遗传特点解决遗传图谱问题时，应注意几种特殊情况，可直接判定遗传方式。
（2）运用遗传规律解决概率计算问题时，应注意“色盲男孩”与“男孩色盲”的区别。 （3）运用遗传特点解决伴性遗传问题时，应注意与性别联系，并写出遗传图解，确保正确。
二、伴性遗传在实践中的应用 1、优生优育
伴性遗传知识可以为人类的优生服务。优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子。要做到优生，进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。医生通过详细了解家族病史，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，提出防治遗传病的对策、方法和建议。 2、育种方面的应用
伴性遗传为农业生产服务。如在养鸡生产中，根据生物的性状尽早确定性别，从而做到多养母鸡。例如，芦花鸡的遗传方式如下图。 三、遗传系谱图中遗传病的确定
1、首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。 2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传
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（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 （2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 3、人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。
要点四、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1、与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 （2）伴性遗传有其特殊性
①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式
②有些基因只存在X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而有在杂合体内（XY或ZW），单个隐性基因控制的性状也能体现。
③Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位原因,只限于在相应性别的个体之间传递。
④性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例地一定要与性别联系。 2、与基因自由组合规律的关系
在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。
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重点高中生物必修二第一章第二章
