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翟中和细胞生物学笔记(全)

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(Laser Scanning Confocal Microscopy)

?原理 ?应用:

排除焦平面以外光的干扰,增强

图像反差和提高分辨率(1.4—1.7), 可重构样品的三维结构。

?相差显微镜(phase-contrast microscope)

将光程差或相位差转换成振幅差,可用于观察活细胞

?微分干涉显微镜(differential-interference microscope)

偏振光经合成后,使样品中厚度上的微小区别转化成 明暗区别,增加了样品反差且具有立体感。适于研究 活细胞中较大的细胞器

?录像增差显微镜技术(video-enhance microscopy)

计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活

细胞中的颗粒及细胞器的运动

电镜与光镜的比较

主要电镜制样技术

? 超薄切片技术 用于电镜观察的样本制备示意图 ?负染色技术(Negative staining)与金属投影 染色背景,衬托出样品的精细结构

?冰冻蚀刻技术(Freeze etching) (技术示意图) 冰冻断裂与蚀刻复型:主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒

和膜表面结构。

快速冷冻深度蚀刻技术(quick freeze deep etching) ?电镜三维重构技术

电子显微术、电子衍射与计算机图象处理相结合而形成的 具有重要应用前景的一门新技术。

电镜三维重构技术与X-射线晶体衍射技术及核磁共振

分析技术相结合,是当前结构生物学(Structural Biology) ——主要研究生物大分子空间结构及其相互关系的主要实验手段。

扫描电镜

?原理与应用:

?电子―探针‖扫描,激发样品表面放出二次电子,探测器收集二次电子成象。

? CO 2临界点干燥法防止引起样品变形的表面张 力问题

一、 离心分离技术

?用途:于分离细胞器与生物大分子及其复合物

?差速离心:分离密度不同的细胞组分

?密度梯度离心:精细组分或生物大分子的分离

二、 细胞内核酸、蛋白质、 酶、糖与脂类等的显示方法

?原理:利用一些显色剂与所检测物质中一些

特殊基团特异性结合的特征,通过显 色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来 判断某种物质在细胞中的分布和含量。

Feulgen Staining

三、特异蛋白抗原的定位与定性

?免疫酶标技术

?免疫胶体金?免疫荧光技术:

快速、灵敏、有特异性,但其分辨率有限 (图) ?蛋白电泳(SDS-PAGE)

与免疫印迹反应(Western-Blot)

?免疫电镜技术: ?免疫铁蛋白技术 技术

应用:通过对分泌蛋白的定位,可以确定某种蛋白的分泌动态;胞内酶的研究;膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等

四、细胞内特异核酸的定位与定性

?光镜水平的原位杂交技术 (同位素标记或荧光素标记的探针) ?电镜水平的原位杂交技术

(生物素标记的探针与抗生物素抗体相连的胶体金标记结合)

?PCR技术

五、放射自显影技术

?原理及应用:

?利用同位素的放射自显影,对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究;

?实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究。 ?步骤:

?前体物掺入细胞(标记:持续标记和脉冲标记) ———放射自显影

六.定量细胞化学分析技术

? 细胞显微分光光度术(Microspectrophotometry)

?利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收,测定这些物质 (如核酸与蛋白质等)在细胞内的含量。 包括:

紫外光显微分光光度测定法 可见光显微分光光度测定法 ? 流式细胞仪(Flow Cytometry)

?主要应用:

用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量; 测定细胞群体中不同时相细胞的数量; 从细胞群体中分离某些特异染色的细胞;

分离DNA含量不同的中期染色体。

一、细胞的培养

?动物细胞培养

? 类型:原代培养细胞(primary culture cell)

继代培养细胞(sub-culture cell)

? 细胞株(cell strain) 正常二倍体,接触抑制

? 细胞系(cell line) 亚二倍体,接触抑制丧失

?植物细胞

?类型: 原生质体培养 (体细胞培养)

单倍体细胞培养(花药培养) ? 非细胞体系(cell-free system)

二、细胞工程

?细胞融合(cell fusion)与细胞杂交(cell hybridization)技术 ?单克隆抗体(monoclone antibody)技术 图 ?细胞拆合与显微操作技术

?物理法结合显微操作技术(图1、图2) ?化学法结合离心技术

?制备核体(karyoplast)和胞质体(cytoplast)。 ?其它技术

遗传分析(mutant, knock out, knock in) 对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈

对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈

第四章 细胞质膜与细胞表面

?细胞质膜与细胞表面特化结构

?细胞连接 ?细胞外被与细胞外基质

第一节 细胞质膜与细胞表面特化结构

细胞质膜(plasma membrane),又称细胞膜(cell membrane)。 细胞内膜(intracellular membrane); 生物膜(biomembrane)  ? 细胞质膜的结构模型

? 膜脂——生物膜的基本组成成分 ? 膜蛋白

? 确定膜蛋白方向的实验程序 ? 光脱色恢复技术

? 分子生物学技术在膜蛋白研究上的应用 ?生物膜结构特征 ? 细胞质膜的功能

? 膜骨架与细胞表面的特化结构

第二节 细胞连接

? 细胞连接的功能分类 ? 封闭连接 ? 锚定连接 ?通讯连接

?细胞表面的粘连分子

?研究简史

?结构模型

?生物膜结构

一、胞质膜的结构模型

结构模型

?E.Gorter和F.Grendel(1925):

“蛋白质-脂类-蛋白质”三夹板质膜结构模型 ?J.D.Robertson(1959年):

单位膜模型(unit membrane model) ?S.J.Singer和G.Nicolson(1972):

生物膜的流动镶嵌模型(fluid mosaic model)

?K.Simons et al(1997): 脂筏模型(lipid rafts model) Functional rafts in Cell membranes. Nature 387:569-572

翟中和细胞生物学笔记(全)

(LaserScanningConfocalMicroscopy)?原理?应用:排除焦平面以外光的干扰,增强图像反差和提高分辨率(1.4—1.7),可重构样品的三维结构。?相差显微镜(phase-contrastmicroscope)将光程差或相
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