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题组训练过关
常见有机物的分离提纯方法
1.(原创)欲实现分离提纯,分析性质并填写下列表格:
待提纯物质(杂质) 乙醇(少量水) 甲烷(乙烯) 溴苯(Br2) 乙酸乙酯(乙醇) 乙酸乙酯(乙酸) 硝基苯(苯) 试剂 分离提纯方法 【解析】乙醇中混有的少量水,应用生石灰吸收后蒸馏出乙醇;甲烷中混有的乙烯气体应用溴水洗气除杂;溴苯中的Br2应用NaOH反应消耗后分液除去;乙酸乙酯不溶于水,乙醇与水互溶,分液除杂;乙酸乙酯中的乙酸可用饱和Na2CO3溶液反应掉后分液除去;硝基苯和苯沸点不同,可用蒸馏法分离。 答案:
待提纯物质(杂试剂 质) 乙醇(少量水) 生石灰 法 蒸馏
分离提纯方 甲烷(乙烯) 溴苯(Br2) 乙酸乙酯(乙醇) 溴水 NaOH溶液 水 洗气 分液 分液 分液 蒸馏 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 硝基苯(苯) 【归纳提升】
有机物分离提纯方法的选择
/ 有机物分离提纯方法选择的依据是物质本身和杂质的性质(包括聚集状态、物理性质、化学性质、溶解度等)。
首先分析有机混合物中各组分的性质,若有沸点差异,选择蒸馏法分离;若不互溶,选择分液法分离;若不能直接分离,可选用合适试剂除去杂质,再进一步提纯。
有机物的检验与鉴别
2.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 ( ) 选项 A 现白色沉淀 将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,B 有白色沉淀产生 常温下,分别测定浓度均为0.1 mol·L-1 C NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大 酸性:HF
卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,加入足D 量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,产生白色沉Y中含有氯原子 淀 【解析】选D。A.若X为氨气,生成白色沉淀为亚硫酸钡,若X为氯气,生成白色沉淀为硫酸钡,则X可能为氨气或Cl2等,不一定具有强氧化性,选项A错误;B.由现象可知,生成硅酸,则盐酸的酸性大于硅酸,但不能利用无氧酸与含氧酸的酸性强弱比较非金属性,方案不合理,选项B错误;C、常温下,分别测定浓度均为
0.1 mol·L-1 NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大,说明ClO-的水解程度大,则酸性HF>HClO,选项C错误;D.卤代烃中卤元素在检验时,先将卤元素转化为卤素离子,然后加入稀硝酸中和未反应的NaOH,最后用硝酸银检验卤素离子,则卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明卤代烃Y中含有氯原子,选项D正确。
3.(原创)下列有关物质鉴别方法不可行的是 ( )
A.用水鉴别乙酸乙酯、甘油、硝基苯 B.用燃烧法鉴别乙烷、乙烯、乙炔
C.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸 D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别环己烷、甲苯、苯乙烯
【解析】选D。乙酸乙酯不溶于水且密度小于水,甘油与水互溶,硝基苯不溶于水且密度大于水,A可行;乙烷、乙烯、乙炔中含碳量依次增
加,含碳量越高燃烧时火焰越明亮、黑烟越浓,B可行;乙醇与氢氧化铜悬浊液互溶,乙醛遇新制氢氧化铜悬浊液加热可生成红色沉淀,乙酸与氢氧化铜酸碱中和沉淀溶解,C可行;环己烷与酸性高锰酸钾溶液不反应,甲苯和苯乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色,D不可行。 【归纳提升】有机物的检验与鉴别备考策略
有机物鉴别检验方法的选择,主要从以下四个方面考虑:
①检验官能团:熟练掌握常见官能团(碳碳双键、羟基、羧基、醛基等)的检验方法;
②燃烧情况:熟练掌握甲烷、乙烯、乙炔、苯的燃烧现象;
③溶解度:熟悉常见物质的溶解性,有机物大都互溶,低级醇、酸易溶于水,酯、卤代烃、硝基苯等在水中溶解性不好;
④密度:熟悉常见有机物的密度,如烃类、酯类密度均小于水,溴苯、硝基苯、氯仿、四氯化碳等密度大于水。
有机物的制备
4.(原创)某化学兴趣小组为完成乙醇催化氧化的实验,设计了如下图所示的实验装置,有关说法不正确的是 ( )
A.甲烧杯中应装入热水,便于乙醇挥发;乙烧杯中应装入冰水,便于乙醛冷凝
B.试管a中最终收集到的物质只有乙醛
C.反应开始后,撤去酒精灯反应仍能进行,说明乙醇的催化氧化是放热反应
D.反应结束后,集气瓶中收集到的气体成分主要是N2
【解析】选B。甲烧杯用于热水浴,乙烧杯用于冰水浴,A正确;试管a中收集到的物质有乙醛、乙醇和水,B错误;移去热源仍能进行,说明自身放出的热量足以克服活化能使反应继续,C正确;空气中的O2参与反应后,剩余气体主要成分是N2,D正确。
5.(2024·全国卷Ⅲ)乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:
熔点/℃ 相对密度/(g·cm-3) 相对分子质量 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 135~138 1.35 180 157~159 -72~-74 1.44 138 1.10 102 实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作。
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。 ③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。