××公司质量管理制度目录
序号 1 文 件 编 号 ×××-QM-XXX-2014 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 文 件 名 称 页 次 程序性文件、资料、记录的管理制度 质量安全管理责任追究制度 首营企业资质审核管理制度 首营品种资质审核管理制度 产品购进质量管理制度 产品质量验收管理制度 仓储养护（保管）和出库复核的管理制度 效期产品管理制度 不合格产品管理制度 售后服务管理制度 质量跟踪和投诉处理的管理制度 质量事故管理制度 不良事件报告管理制度 问题产品召回制度 计算机信息化管理制度 销售管理制度 统计和报备制度 企业员工培训制度 企业人事管理制度 法律法规、制度和程序性文件执行自查制度
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×××有限公司医疗器械质量管理文件 文件名称:程序性文件、资料、记录的管理制度 编写部质量管理部 门 变更原因及目的： 起草人: 日期: 年 月 日 编号: ×××-QM-XXX-2014 批准: 日期: 年 月 日 执行日期: 年 月 日
一、目的：
为保证质量管理工作的规范性、可追溯性及完整性，保证企业质量体系的有效性，特制定本制度。
二、适用范围：
公司所有文件、资料、记录均适用本制度 三、规定： （一）、文件管理
1、（1）质量管理制度中“编号：×××-QM-XXX-2014 ×××代表公司名称“×××”拼音字母第一个字母大写。
QM代表“制度”英文字母，XXX代表各制度顺序编号；2014年起草执行。
（2）质量管理职责中“编号：××× -QD-XXX-2014” ×××代表公司名称“×××”拼音字母第一个字母大写。
QD代表“职责”英文字母，XXX代表各职责顺序编号；2014年起草执行。
（3）质量管理程序中“编号：××× -QP-XXX-2014” ×××代表公司名称“中智华富”拼音字母第一个字母大写。
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质量管理制度参考范例
