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2021届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练(有答案和详细解析)

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2021届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练(有答案和详细解析)

1、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(A.加成→消去→取代 C.取代→消去→加成 答案 B

)时,需要经过的反应有( )

B.消去→加成→水解 D.消去→加成→消去

解析 要制取1,2-丙二醇,应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯:

+NaOH――→CH3—△

CH==CH2+NaCl+H2O,再由丙烯与Br2发生加成反应得到1,2-二溴丙烷:CH3—CH==CH2+Br2→

,最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇:

+2NaOH――→△

+2NaBr。

2、卤代烃(CH3)2C==CHCl能发生的反应有( )

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦加聚反应 A.以上反应均可发生 C.只有①⑦不能发生 答案 B

解析 碳碳双键,可发生②加成反应、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑤加聚反应,含—Cl,可发生①取代反应但不能发生③消去反应,不含氯离子,则不能与AgNO3溶液反应,即③⑥不能发生,其他均可发生。

3以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )

B.只有③⑥不能发生 D.只有②⑥不能发生

A.A的结构简式是

B.①、②的反应类型分别是取代、消去 C.反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照

D.加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明

已完全转

化为答案 B

解析 由上述合成路线图可知,A为卤代烃,故A错误;反应①为光照条件下的取代反应,反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,反应③为加成反应,反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,故B正确;反应②为卤代烃的消去反应,需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应③为烯烃的加成反应,条件为常温,故C错误;B为环戊烯,含碳碳双键,环戊二烯含碳碳双键,均能使高锰酸钾褪色,则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯,故D错误。 4、某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是( )

A.X的分子式为C12H16O3

B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C.在催化剂的作用下,1 mol X最多能与1 mol H2加成 D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 答案 D

解析 通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3,A项错误;X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子,故不能发生消去反应,B项错误;苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应,故1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应,C项错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而X分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色, D项正确。 5、甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:

2021届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练(有答案和详细解析)1、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(A.加成→消去→取代C.取代→消去→加成答案B)时,需要经过的反应有()B.消去→加成→水解D.消去→加成→消去解析要制取1,2-丙二醇,应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯:+Na
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