2024届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练（有答案和详细解析）
1、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇(A．加成→消去→取代 C．取代→消去→加成 答案 B
)时，需要经过的反应有( )
B．消去→加成→水解 D．消去→加成→消去
解析 要制取1，2-丙二醇，应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯：
＋NaOH――→CH3—△
醇
CH==CH2＋NaCl＋H2O，再由丙烯与Br2发生加成反应得到1，2-二溴丙烷：CH3—CH==CH2＋Br2→
，最后由1，2-二溴丙烷水解得到产物1，2-丙二醇：
＋2NaOH――→△
水
＋2NaBr。
2、卤代烃(CH3)2C==CHCl能发生的反应有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦加聚反应 A．以上反应均可发生 C．只有①⑦不能发生 答案 B
解析 碳碳双键，可发生②加成反应、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑤加聚反应，含—Cl，可发生①取代反应但不能发生③消去反应，不含氯离子，则不能与AgNO3溶液反应，即③⑥不能发生，其他均可发生。
3以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是( )
B．只有③⑥不能发生 D．只有②⑥不能发生
A．A的结构简式是
B．①、②的反应类型分别是取代、消去 C．反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照
D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明
已完全转
化为答案 B
解析 由上述合成路线图可知，A为卤代烃，故A错误；反应①为光照条件下的取代反应，反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应③为加成反应，反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；反应②为卤代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应③为烯烃的加成反应，条件为常温，故C错误；B为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误。 4、某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )
A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 答案 D
解析 通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3，A项错误；X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应，故1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，C项错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色， D项正确。 5、甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：
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