3．肾上腺素的作用按上述方法将0.01%肾上腺素加入浴槽内1~2滴，观察小肠运动的反应。当效果明显后，立即更换台氏液。
4．氯化钙的作用加2êc12溶液2~3滴入灌流浴槽内，观察其反应，效果明显后迅速冲洗。
5．盐酸的作用加1~2滴1mol/l hcl溶液入浴槽内，观察其反应。 6．氢氧化钠的作用在(5)基础上加等容量的1mol/l naoh溶液入浴槽内，观察其反应。按上述方法更换台氏液，反复冲洗。
7．温度的影响将浴槽内台氏液放出，注入25℃台氏液，观察平滑肌收缩有何改变，当效应明显后再换入38℃台氏液，持续一段时间后，再换入42℃台氏液，观察收缩活动的变化（亦可根据室温的具体情况选做其中的一项）。 五、注意事项——
1. 实验过程中必须保证标本的供氧(通气)及浴槽内台氏液的恒温(38℃)，以维持标本活性。
2. 灌流浴槽内的液面高度应保持恒定。
3. 放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。
4. 上述各药液加入的量系参考数据，效果不明显者可以添加。
5. 每次实验效果明显后立即放掉含药液的台氏液，并冲洗多次，以免平滑肌出现不可逆反应。
6．各项处理必须有处理标记。 六、相关知识
家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处的肠管活动最好，对生物化学因素也较敏感，所以选取用此处肠管作标本。 七、实验讨论：
1、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩，但其节律性很不规则。小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完全清楚，目前认为，它的产生可能与细胞膜上生电性钠泵的活动具有波动性有关，当钠泵的活动暂时受抑制时，膜便发生去极化；当钠泵活动恢复时，膜的极化加强，膜电位便又回到原来的水平。
2、在浴槽中加入0.01%乙酰胆碱（ach ）2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩频率变快，幅度增加。出现上述现象的机理，目前认为与消化道平滑肌细胞产生动作电位的离子基础是ca2+的内流有关。乙酰胆碱可与肌膜上的m受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性ca2+专用通道，另一类为特
异性受体活化ca2+ 专用通道。前一类通道对ach敏感，小剂量ach即引起开放；后一类通道对ach相对不敏感，只有大剂量ach才会引起开放。这两类通道开放都使得肌浆中 ca2+增高，进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—atp系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。
4、在浴槽中加入2%氯化钙溶液2滴后，离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩幅度增加。这是因为加入氯化钙后，细胞外液ca2+浓度升高，则ca2+内流增加，使得细胞内液中ca2+浓度升高，ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活。因而收缩力增加。
5、在浴槽中加入1mol/l盐酸溶液2滴后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。出现这一现象，目前认为其原因在于：①细胞外h+升高时，ca2+通道的活性受到抑制，使得
ca2+内流减少。② h+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程： h+能与ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白atp酶活性降低（近期有理论认为是直接抑制作用而非竞争作用）；使肌原纤维对ca2+的敏感性和 ca2+从肌质网的释放量减少。
6、在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加2滴naoh于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强。原因在于naoh可以中和h+，改变了细胞外液的ph值，ph过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，最适ph时收缩效果最好。
7、浸浴小肠肠管的台氏液温度以38℃~40℃为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30℃以下时，由于代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。有时可能会见到基线先上移后下降的现象。这是因为降温本身对肠管是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动，所以肌张力升高。当温度高于40℃时，由于酶活性提高，各离子通道活性增加，使得基线上移，收缩频率增高，幅度增加。当然，如果台氏液温度过高（50℃以上），可因蛋白变性，使肠管收缩功能消失。 八、结论：
1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。 2、消化道平滑肌具有一定的紧张性。
3、消化道平滑肌的活动易受温度、ph值及其它化学因素、药物因素的影响。
【基本原理】
哺乳动物的胃肠平滑肌具有自动节律性收缩、伸展性、紧张性和对理化刺激较敏感等生理特性。这些特性对维持消化管一定压力，保持胃肠等一定的形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化具有生理意义。在整体内受中枢神经系统和体液因素的调节。本实验观察及记录哺乳动物等离体肠段的一般特性及在一些药物作用下引起的各种效应。
实验二、化学因素对心脏活动的影响 一、实验目的——
1. 理解k+，ca2+及肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对心脏活动的影响。
2. 掌握离体心脏标本的制备方法。 3. 记录信号同时打标记的方法。
4. 观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律活动的重要作用。
二、实验原理——
1. 心脏的正常节律性活动的维持需要一个适宜的理化环境，如钾、钠、钙浓度比例，适宜的酸碱度和温度。在体内心脏还受植物神经双重支配，交感神经兴奋时，其末梢释放去甲肾上腺素，使心肌收缩力加强，传导加速，心率加快；而迷走神经兴奋时，其末梢释放乙酰胆碱，使心房肌收缩力减弱，心率和传导减慢。
2. 蟾蜍心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时间内，可保持节律性收缩和舒张。改变任氏液的组成成分，心脏的活动就会受到影响。 三、实验讨论——
由实验所记录的曲线结果可以看出，改变蟾蜍离体心脏的灌流液成份，可影响其心脏的舒缩节律和幅度。 1.用任氏液灌流心脏，可以保持较长时间的节律性舒缩活动。这是因为任氏液的主要离子成份、渗透压、ph值和蟾蜍cell外液相近，为蛙心提供了一个适宜的理化环境。 2、用065%nacl溶液灌流心脏，其心跳减弱。心肌的收缩活动是由ca++触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外ca++浓度呈正比。用065%nacl 溶液灌蛙心，灌注液中缺乏ca++，以致心肌动作电位2期内流ca++减少，心肌收缩活动也随之减弱。
3.用高钾任氏液灌注心脏时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停到舒张状态。因为细胞外k+浓度增高时，导致（1）、k+与ca++有竞争
性拮抗作用，k+可抑制细胞膜对ca++，的转运，使进入细胞内ca++，减少，心肌的兴奋---收缩耦联过程减弱，心肌收缩力降低；（2）动作电位3期k+外流增加，平台期缩短，使平台期ca++内流减少，收缩力减弱。当细胞外k+浓度显著增高时，膜内外的钾离子浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减小(膜内达—55mv左右时，na+通道失活)，心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。长时间用，心脏最终会停止收缩。
4.用高ca++任氏液灌流蛙心时，心收缩力增强，舒张不完全，以致收缩基线上移。在ca++，浓度高的情况下，会停止在收缩状态，这种现象称之为”钙僵”。心肌的舒缩与心肌肌浆网中ca++浓度高低有关。当钙离子浓度升高到一定水平(10-5m) 时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的ca++，就引起了肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发了肌丝滑行，肌纤维收缩。当钙离子浓度降低至10-5m时，钙离子与肌钙蛋白解离，心肌随之舒张，如果钙离子浓度持续升高，钙离子与肌钙蛋白结数量不断增加，甚至达到只结合不解离的程度，致使心肌持续收缩(钙僵)。
8. 任氏液内滴加ach，蛙心收缩减弱，收缩曲线基线下移，心率减慢，最后心跳停止于舒张状态。原因是ach与心肌细胞膜m受体相结合，一方面提高心肌细胞膜k+的通透性，促使k+外流，导致(1) 静脉窦复极时k+外流增多，最大复极电位绝对值增大;ik衰减过程减弱，自动除极速度减慢。导致静脉窦自得律性降低，心律减慢。(2) 复极过程中k+外流增加，动作电位2，3期缩短，ca++进入心肌细胞内减少，使心肌收缩减弱; 另一方面ach可直接抑制ca++通道，减少ca++内流，进而使心肌收缩减弱。 四、实验结论——
由此可以看出：蟾蜍离体心脏对细胞外液离子浓度的改变，酸碱，ne，ach敏感。
实验三、红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固的因素及血型鉴定 （一）、红细胞渗透脆性的测定 一、实验目的——
1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。
2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面的理解。
3、观察不同因素对红细胞渗透脆性的影响。 二、实验原理——
将红细胞悬浮于等渗naci液中，其形态不变。若置于低渗naci溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红细胞渗透脆性。但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用naci溶液浓度的高低来表示。将血液滴入不同浓度的低渗naci溶液中，开始出现溶血现象的naci溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力（正常为0.42-0.46%naci溶液）。出现完全溶血现象时的naci溶液浓度为该红细胞的最大抵抗力（正常为0.28-0.32%naci溶液）。前者代表红细胞的最大脆性（最小抵抗力），后者代表红细胞最小脆性（最大抵抗力）。生理学上将能使悬浮于其中的药细胞保持正常形态的溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜的微粒所形成的力，但等渗溶液并不一定是等张溶液（如1.9%的尿素溶液）。 三、材料与方法—— 1. 实验对象：家兔
2. 器械药品：试管架、小试管45支、载玻片、盖玻片注射器、8号注射针头、棉签，1%naci溶液、0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液、地塞米松、皂甙。
3. 方法与步骤：配制不同浓度的低渗naci溶液取口径相同的干洁小试管36支，分别编号排列在三个试管架上，按下表分别向各试管内加入1%naci溶液和蒸馏水混匀，配制从0.68-0.24种不同浓度的naci低渗溶液，每管总量均为2.5ml。 试剂试管编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1%nacl(ml) 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 蒸溜水（ml） 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9
nacl浓度% 0.68 0.64 0.60 0.56 0.52 0.48 0.44 0.40 0.36 0.32 0.28 0.24
四、实验结果—— 皂甙（ml）
另取9支小试管，在三个试管架中分别编号13-15，分别加入0.85%naci溶液、1.9%尿素和蒸溜水2.5ml。
采集标本家兔麻醉后，仰卧固定于兔手术台上，分离一侧颈总动脉或股动脉插管备放血用（具体方法参见第章）。依次向15支试管内各加1滴，轻轻颠倒混均，切忌用力振荡。先观察13、14、15管的变化，其他12管在室温下放置1小时。 五、观察指标——
血液溶血情况，其现象可分为以下几种：
1、试管内液体完全变成透明红色，说明红细胞完全破裂，称为完全溶血。
2、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，表示部分红细胞没有破坏，称为不完全深血。
3、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，说明红细胞完全没有破坏。
六、观察项目——
1、观察不同浓度低渗naci混合液的颜色和透明度。
2、比较第一个试管架第13、14、15管的溶血情况及第二、第三个试管架中与第一个试管架中对应试管的溶血情况并分析其原因。 七、注意事项——
1、每支试管内血液滴入量应准确无误（只加一滴）。 2、确保每支试管naci溶液的浓度、容量一致。 3、小试管必须清洁、干燥。
机能实验的自我评价
