肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析

肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析

刘 霞*1， 张 巍， 王玻玮， 李巧新

【摘 要】摘要： 目的：对肾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学起源、诊断及鉴别诊断等进行分析。方法：对1例手术切除的肾脏原发性淋巴瘤标本做HE染色和S-P免疫组织化学染色。结果：左肾脏中下极见界限不清的肿块，与肠管粘连。镜下见肾实质内有弥漫大片淋巴样细胞浸润，免疫表型瘤细胞表达LCA、L26及IgA。病理诊断为肾脏原发弥漫大B细胞淋巴瘤。结论：肾脏原发淋巴瘤甚为罕见，确诊需依赖病理组织学检查。 【期刊名称】新疆医科大学学报 【年(卷),期】2009(032)007 【总页数】3

【关键词】 肾肿瘤； 淋巴瘤

肾脏原发性淋巴瘤(Primary renal lymphoma,PRL)临床罕见，仅占淋巴结外原发性恶性淋巴瘤的0.7%[1]。迄今为止，肾脏原发性淋巴瘤约100例左右[2]。肾脏原发性淋巴瘤多为成人发病，发病年龄在43～79岁，男性略多于女性，双侧发病约占45.6%[3]。本文报道1例肾脏原发性淋巴瘤，结合文献对其临床病理特点、组织学起源、诊断及鉴别诊断等进行探讨。

1 材料与方法

1.1 临床资料 患者女性，76岁，以“左侧腰部不适3个月，加重4 d”为主诉入院。患者自诉近3个月腰部胀痛，尤以饭后明显，双眼无浮肿史，入院相关实验室检查：蛋白尿阴性，血常规未见异常，CT显示：左肾脏中下极见10 cm×7 cm×6 cm 肿块，腹腔未见肿大淋巴结。诊断：肾癌。行左肾癌根治性