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金线莲组织培养快速繁殖方法探究

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金线莲组织培养快速繁殖方法探究

(二)光强、温度的影响

吴坤林报道了光照强度对金线莲组培过程的组培苗的发育影响,在低光强下组培苗呈徒长、纤弱,在2000-3000Lx的光强下,组培苗生长旺盛,叶面积和茎径适中,符合商品化的质量标准,当光强大于4000Lx时,生长伸长受限制,苗矮壮,叶片较大[7]。金线莲组培茎段愈伤组织诱导分化丛芽的适宜温度为培养室温度25+-1℃。

三、组培方法探究

(一)实验材料

福建品种金线莲、台湾品种金线莲。 (二)无菌苗的获得

选取生长健壮且无病虫害的金线莲幼苗在实验室内用解剖刀去除须根后,放入低浓度的洗衣粉水中漂洗3-5min,后用清水洗净并即使放入VC液中浸泡10min,转移至接种室,在超净工作台上用75%酒精灭菌30-50s后,用HgCl2灭菌9-10min,最后用无菌水冲洗7-8次,用滤纸吸干消毒好的材料,,切取1-2节带腋芽的茎段,约1-2cm,外植体制备好后,接种在配置好的培养基上,暗培养2-3天后,转移至光照培养室,光强为1500-2000Lx,每日光照12h,培养室温度25+-1℃。每5天一个周期观察一次幼苗生长情况并记录现象。(三)培养基选择和制备

诱导培养基:以MS为基本培养基,附加6-BA 0.12mg/L 、萘乙酸0.5mg/L、激动素(KT)0.18mg/L 为1-5编号;附加激素6-BA

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3-4mg/L、ZT(玉米素)0.3-0.4mg/L为6-10编号,调整PH为5.5-5.8范围。

继代培养基:以MS+琼脂7g/L+蔗糖25g/L+NAA0.2mg/L+6-BA 2mg/L为配方,编号11-15号,调整PH为5.5-5.8范围。 (四)实验观察和记录

1.外植体分化腋芽观察:记载分化期和生长情况。

2.继代观察:分化芽再生芽苗生长,观察芽数、株高、节数。 3.生根观察:丛芽诱导生根,观察生根日期、根系数、和着生 部位。

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参考文献

[1]福建省中医药研究院 福建药物志[M] 第二册 福州:福建科技出版社

[2]蔡文燕,肖华山,等.金线莲研究进展[J].亚热带植物科学,2003,32(3):68-72 [3]赵元藩.金线莲的开发利用价值及林下栽培技术初步研究[J].2008,33(03)

[4]林俊芳,等.珍稀中草药金线莲快繁研究初报[J].中国中药杂志,1993,18(12):721 [5]郑为鹏.金线莲组培与移栽技术的研究[J].福建林学院学报,1995.15(4):337-341 [6]刘伟,王牛柱.金线莲组培增殖培养基筛选[J].安徽农业科学,2009,37(04):1475-1476 [7]吴坤林.金线莲快繁及工厂化式生产中间试验,中药材,1997,20(12):595

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金线莲组织培养快速繁殖方法探究(二)光强、温度的影响吴坤林报道了光照强度对金线莲组培过程的组培苗的发育影响,在低光强下组培苗呈徒长、纤弱,在2000-3000Lx的光强下,组培苗生
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