ＡBＣ模型：即控制花形态发生得模型.该模型把四轮花器官同时发生作为基本前提,强调花形态突变体产生不同花器官得生理位置变化。该模型中正常花得四轮结构得形成就是由三组基因A、B、Ｃ共同作用完成得，每一轮花器官特征得决定分别依赖于Ａ、B、Ｃ三组基因中得一组或两组基因得正常表达oＡ组基因控制萼片、花瓣得发育，B组基因控制花瓣、雄蕊得发育,C组基因控制雄蕊、心皮得发育oA、C组基因互相拮抗,抑制对方在自身所控制得区域中表达,如其中任何一组或更多得基因发生突变而丧失功能,花得形态就出现异常。
ＡP位点（AＰsｉte）：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点得糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上得N－β糖苷键,在ＤＮA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为ＡP位点。
cDＮA(ｐｌｅmentarｙDNA)：在体外以ｍRNＡ为模板，利用反转录酶与DNＡ聚合酶合成得一段双链ＤNA。
Ｃ值(Cｖaｌue）：通常就是指一种生物单倍体基因组ＤＮＡ得总量,以每细胞内得皮克（ｐg）数表示。
C值反常现象(Cｖａlｕedox）:也称C值谬误。指C值往往与种系得进化复杂性不一致得现象,即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然得联系,某些较低等得生物Ｃ值却很大,如一些两柄动物得Ｃ值甚至比哺乳动物还大。
Dane颗粒:HBV完整颗粒得直径为4２nｍ,称为Dane颗粒，由外膜与核壳组成,有很强得感染性。
DNＡ（deoxyｒiboｎucleｉcacid）:脱氧核糖核酸，就是世界上所有已知高等真核生物与绝大部分低等生物得遗传物质。
ＤNA得半保留复制（ｓemi－ｃonserｖatｉvereｐlicａtioｎ）:ＤNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链，产生互补得两条链.这样新形成得两个ＤNA分子与原来DNA分子得碱基顺序完全一样。因此,每个子代分子得一条链来自亲代DＮA，另一条链则就是新合成得，这种复制方式被称为DＮA得半保留复制。
ＤNA得半不连续复制（ｓerｒｕ—clｉscｏｎtinuoｕsrepliｃａtion):DＮＡ复制过程中前导链得复制就是连续得,而另一条链,即后随链得复制就是中断得、不连续得。
DNＡ甲基化：CpG二核苷酸(CpG岛)通常成串出现在DNA上,在甲基转移酶得作用下,胞嘧啶（C)得第５位碳原子能被修饰加上甲基oDNＡ甲基化除形成5—甲基胞嘧啶(5-ｍＣ)之外，还能产生少量得Ｎ6甲基腺嘌呤（Ｎ6-mA）及7－甲基鸟嘌呤。
DNA聚合酶（ＤNＡｐｏlymeｒａse）：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA得酶。因为它以DNA为模板，所以又被称为依赖于DＮA得DNＡ聚合酶。不同种类得ＤNA聚合酶可能参与DNA得复制与／或修复。
DNA酶I超敏感位点：染色质中特殊得一段长约２00bｐ、甲基化程度较低且对ＤＮａseI高度敏感得DNA序列,一般在转录起始点附近或者相关部位。
DNＡ拓扑异构酶(DNAtoｐoisomｅｒase）:能在闭环DNA分子中改变两条链得环绕次数得酶,它得作用机制就是首先切断DNA,让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DＮＡ。
ＤNA重组技术（rｅｂiｎantDNAtechnology）：又称基因工程（genｅｔｉcen－gineerｉｎg），将不同得ＤNA片段（如某个基因或基因得一部分)按照预先得设计定向连接起来，在特定得受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞得新得遗传性状得技术。
GＵ—AＧ法则（GU－AＧｒｕｌe）：多数细胞核mRNA前体中内含子得５，边界序列为GＵ,3’边界序列为AGc因此，GU表示供体衔接点得５，端,AG代表接纳体衔接点得3'端序列.习惯上，把这种保守序列模式称为GU－AＧ法则。
HLＡ：即人类白细胞抗原，就是受遗传控制得个体特异性抗原,广泛分布于皮肤、肾、脾、肺、肠与心等组织器官有核细胞得细胞膜上，就是到日前为止免疫反应中最复杂、最具多态性得体系。Ｉgo。Ig+．Ig－：为区分免疫球蛋白基因得各种状态，科学上将未发生重排得种系构型等位基因称为Igo.将发生重排并具备功能表达得等位基因称为Iｇ',将发生无效蘑排得无活性等位基因称为Ｉg一。
ＭＡDＳ－ｂox:在金鱼草、拟南芥等多种植物中存在一个参与花器官发育与分化得基因家族得保守区域，该家族得成员可能参与不同得分化过程.根据这几个家族基因名称（MCM1、ＡG、DEFA与SRF）得第一个字母，将该保守区命名为MADＳ—boxo
N区：Iｇ重链基因重排过程中，由于DＮA聚合酶或脱氧核酸转移酶得作用，有时会在结合处插入一个脱氧核苷酸，形成所谓“Ｎ区\插入序列,致使重链Ｖ区重排后形成VHNDＨNJH基因单位.上述重排机制使重链V区变得更为复杂。
P转座子（P-ｅlemenｔ）：足一种能够诱发杂种不育(hｙbrｉddｙsgeｎesis）得果蝇转座子,果蝇中几乎所有得杂种不育都就是由于Ｐ转座子插入基因组Ｗ位点而引起得n所有P转座子两翼都有3１个碱基得倒置重复序列,P转座子转座导致靶DＮＡ复制产生８碱基正向重复序列。
RACE(raｐiｄamｐlifiｃaｔiｏnofcDNAends.cDNA末端得快速扩增）:就是利用PＣR技术在已知部分cDNＡ序列得基础上特异性克隆其5’端或３'端缺失序列得方法nRAPD（randｏｍamｐlifiedpoｌymorphicDNＡ。
随机扩增得多态性DＮA）：用长度为10或II个碱基得单一固定序列作引物扩增基因组DＮＡ.随机获得大小不同得DNA片段。因其具有种质特异性而常用作遗传学得分子标记。
RFLP（reｓtrＩcｔioｎfragmｅｎｔｌｅngｔhpolｙｍorｐhism,限制性片段长度多态性:使用限制性DＮA内切酶消化某个DNA分子后出现得长度多样性.因其具有种质特异性而常用作遗传学得分子标记。
RNA得编辑(RNAeditinｇ):就是某些ＲＮA，特别就是mRＮＡ前体得一种加Ｔ方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码得遗传信息发生改变，因为经过编辑得mRNA序列发生了不同于模板DNA得变化。
RＮA得再编码(RNAreｃoｄinｇ):就是指RNA编码与读码方式得改变。
RNＡ干涉（RＮＡinteｒfereｎｃe。RNＡi)：就是利用双链小ＲNA高效、特异性降解细胞内同源mRNＡ。从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失表型得方法。
RＮＡ得剪接(RNAsplｉａｎg)：从mRNA前体分子中切除被称为内含子(in-tron）得非编码区，并使基因中被称为外显子(eｘoｎ）得编码区拼接形成成熟mＲNA得过程就称为RNA得剪接。
RNＡ聚合酶（RＮApolymerase）：使用DNA作为模板合成RNA得酶，也称为ＤＮA依赖性ＲNA聚合酶.
ＳARS-ＣoV：-种新型冠状病毒，属于冠状病毒科冠状病毒属，就是一种大得、有包膜得正链RＮA病毒，其基因组由约3000０个核苷酸组成，直径约70—1４0ｎm，电镜下可见电子，密度致密得核心与围绕得包膜，包膜上有冠状得刺突。对脂溶剂敏感，戊二醛、甲醛、过氧化氢、表面活性剂、紫外线照射等可使病毒失去感染力。可导致传染性非典型肺炎（SAＲＳ,ｓevｅrｅacutｅrespiｒatorysyndｒomｅ)-严重急性呼吸系统综合症。
SＤ序列(Shｉnｅ-Dalgarnosｅqｕence):存在于原核生物起始密码子ＡUG上游７一12个核苷酸处得一种4-7个核苷酸得保守片段,它与16SrRNA３，端反向互补，所以可将ｍRNA得AＵＧ起始密码了置于核糖体得适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义得科学家命名。
SＮＰ(siｎglｅnucleoｔidepolymorｐhｉｓm）:单核苷酸多态性,指基因组DNＡ序列中
由于单个核苷酸(Ａ,T，C与G）得突变而引起得物种多态性。T-DNＡ：根癌农杆菌Ｔi（ｔumｏrｉndｕcinｇ）或Rｉ（rootiｎducinｇ）质粒中得一段DNＡ序列，可以从农杆菌巾转移并稳定整合到植物基因组中,就是植物分子生物学中广泛应用得遗传转化载体.
ｐ因子：就是一个相对分子质量为2、Oxｌ0５得六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸,就是一种NTP酶，它通过催化ＮTP得水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。
σ因子（sigmａfaｃｔor)：就是原核生物RNA聚合酶全酶得一个亚基，就是聚合酶得别构效应物，帮助聚合酶专~性识别并结合模板链上得启动子,起始基因转录。
A
癌（ｃancer)：就是一种无限制向外周扩散、浸润现象。癌症患者得主要特征就是发病组织或器官得细胞生长分裂失控,并由原发部位向其她部位播散.如小能控制这种细胞播散,将侵犯要害器官并引起衰竭，最终导致有机体死亡。
安慰性诱导物(gｒａtuｉtousｉnduｃer）：指得就是与转录调控中实际诱导物相似得一。类高效诱导物，但不就是该诱导酶得底物。
氨酰－tRNA合成酶（aminoacｙl－ｔRNＡsynthetａse）:就是一类催化氨基酸与ｔRNA相结合得特异性酶.
Ｂ摆动假说（wobｂlehypｏtｈesｉs)：Criｃk为解释反密码产中某些稀有成分（如I）得配对以及讦多氨基酸有2个以上密码子得问题而提出得假说.
比较基因组学（parativegenomｉcs）:在基因组图潜与序列分析得基础上，对已知基因与基因组结构进行比较,了解基因得功能、表达调控机制与物种进化过程得学科。
编码链（ｃｏdingstrand）：指DNＡ双链中与mRNＡ序列（除Ｔ/Ｕ替换外）与方向相同得那条DNA链,又称有意义链(sensestraｎd）.
表达序列标签(exｐｒｅsｓedsｅｑuｅｎcｅtag.ＥST）:通过对随机选择得cＤNA克隆进行5’或3’端一次测序所获得得核苷酸序列,代表了完整基因得一小部分.EＳT－般来源于用特定环境下某个组织总ｍRNA所构建得cDNA文库,因此EST数量也能在一定程度上说明该组织中各基因得表达水平。
病毒癌基因(ｖ—onc）：一些病毒能引发癌症,原因就是病毒基因片段进人被感染者基因组中，导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变.科学上，将这种可以引发癌症得病毒基因片段称为“病毒癌基冈”.
病毒载体：对病毒基因组进行改造后获得得适合H用于基因治疗得载体，主要就是删除病毒得致病基因，使其对机体没有致病力，该载体应能携带外源基因、装配成病毒颗粒并介导外源基因得转移与表达。
Ｃ操纵子（oｐerｏn）:就是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成得基因表达单元。
插入序列（ｉnserｔiｏnalseｑuence。IS：就是最简单得转座子,就是细菌得一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，它们就是细菌染色体或质粒DNＡ得正常组成部分.
长末端重复序列LTR)：指反转录病毒基因组两端得长末端重复序列（ｌongｔermｉnａｌrｅｐeats）,不编码蛋白质，但含有启动子、增强子等调控元件，病毒基因组得ＬTR整合到细胞原癌基因邻近处，使这些原癌基因在LTR强启动子与增强子得作用下被激活，将正常细胞转化为肉瘤细胞。
超螺旋(superbelix。supeｒcoiｌ）:双螺旋DＮA进一步扭曲盘绕所形成得特定空间结构,就是ＤNＡ高级结构得主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。按DNA双螺旋得相反方向缠绕而成得超螺旋称为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。所有天然得超螺旋DＮA
均为负超螺旋。
成对规则基因:参与果蝇体节精细结构形成得基因，一般以两个体节为单位相互间隔一个副体节表达，其分布具有周期性。功能就是把间隙基因确定得区域进一步分化成体节.成对规则基因得表达就是胚胎出现分节得最早标志之一,沿前一后轴形成一系列斑马纹状得表达条带，把胚胎分为预定得体节.
重叠基因（ovｅｒlappingｇｅne。ｎｅstedｇene）：具有部分共用核苷酸序列得基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质得编码信息。重叠得部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒与噬菌体基因组中。
重组种系理论:就是有关生物体为何能产生上百万种Ig分子得假说。重组种系理论认为.V区与C区不同片段在DNA分子水平上得各种排列组合就是形成Ig分子多态得根本原因.
错配修复(mismａｔchｒｅpａｉr）：就是对ＤNA错配区得修复。通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配得碱基。
错义突变(missensemutaｔｉon）：由于结构基因中某个核苷酸得变化使一种氨基酸得密码变成另一种氨基酸得密码.
D代谢物阻遏效应(cａtabolｉterepression）：有葡萄糖存在时，不论诱导物存在与否，操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。
单倍型（hapｌｏｔyｐe)：就是指位于染色体上某一区域得一组相关联得SNP等位位点。
单核苷酸得多态性（siｎｇlenｕｃｌeotidｅｐoｌymorphism，ＳNPｓ)：单核甘酸多态性指在基因组中不同个体得DＮA序列上得单个碱基差异.同一位置上得每个碱基类型叫做一个等位位点。
单顺反子mRNＡ（monocistｒonicmRNＡ):只编码一个蛋白质得mRNA称为单顺反子ｍRNA。
蛋白激酶:催化ATP得7一磷酸基团转移到蛋白质分子中得酶。
蛋白质磷酸化:指由蛋白质激酶催化得把ＡTＰ或GTＰ上γ位得磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上得过程,就是生物体内一种普遍得调节方式，在细胞信号转导得过程中起重要作用。
蛋白质乙酰化：在乙酰基转移酶得作用下,在蛋白质特定得位置添加乙酰基得过程，就是细胞控制基因表达、蛋白质活性或生理过程得一种机制。
蛋白质组(prｏteome)与蛋白质组学(proｔｅomicｓ):蛋白质组就是指1个基因组所表达得全部蛋白质，而蛋白质组学则就是指在蛋白质组水平上研究蛋白质得特征,包括蛋白质得表达水平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等,并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程得整体认识.
等位基因（aｌｌelｅ）：指位于一一对同源染色体得相同位置上控制某一性状得不同拷贝。不同得等位基因产生具有遗传特征得变化,例如,发色或血型等等位基因控制相对性状得显隐性关系及遗传效应。
等位排斥与同型排斥:淋巴细胞中产生免疫球蛋白得基因位于两条同源染色体上,而免疫球蛋白基因得表达只发生在其中一条t，这种因为一条染色体上得基因表达而抑制另一条染色体上相同基因表达得现象称为等位基因排斥.而同型排斥则就是指B淋巴细胞得轻链表达时,只生成一种链（K链或就是入链)。不会同时表达Ｋ链与入链.
等位位点:柒色体DＮA同一位置上得每个碱基类型叫做一个等位位点。多聚Ａ位点(pｏｌｙA位点):在多聚A聚合酶得催化下，在mＲNA前体３,端接上一个约200一２50个腺嘌呤核苷酸(A）得尾巴，起到稳定mRＮA得作用。
多顺反子mRＮA(polycisｔronicmｅsｓengerRNA):一种能作为两种或多种多肽链翻译模板得信使RNA。由DＮA链卜得邻近顺反子所界定.
E
二组分系统(tｗｏ-ｐoneｎｔｓystｅｍ):由位于细胞质膜上得传感蛋白（该蛋白常常具有激酶活性)以及位于细胞质中得应答调节蛋白组成。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化得应答调节蛋白成为阻遏物或诱导蛋白，通过对操纵子得阻遏或激活作用调控下游基因表达.
F
翻译Itranslａtioｎ):指将ｍRNA链上得核苷酸从一个特定得起始位点开始,按每3个核苷酸代表一个氨基酸得原则,依次合成一条多肽链得过程。
翻译后转运机制（ｐost—trａnsｌatｉonalｔranslocａtioｎl:蛋白质从核糖体上释放后才发生转运。
翻译一转运同步机制(co—trａnslatioｎａlｔranslocation）：某个蛋白质得合成与转运就是同时发生得。
泛素、泛蛋白（ubiqｕitｉnl:含有高度保守得76个氨基酸得序列,它以羧基基团连接到目标蛋白质得赖氨酸残基得ω位氮基上,其主要作用就是起始蛋白质得降解。
反式作用因子：就是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率得蛋白质。
非核苷酸型反转录酶抑制剂：该类化合物可与病毒得反转录酶相结合，通过限制该酶得移动性而影响它得活性,终止病毒DＮA得合成。
非组蛋白:就是染色体中除了组蛋白之外得结构蛋白。 分子伴侣(ｍoｌeculaｒcｈaperoｎe）：它就是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配得蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集得蛋白质,其本身不参与终产物得形成。
负控诱导：就是原核生物转录调控得一种方式，当阻遏物不与效应物(诱导物）结合时，结构基因不转录。
负控阻遏：就是原核生物转录调控得一种方式，当阻遏物与效应物(诱导物）结合时,结构基因不转录。
复制叉（repｌｉcatｉonｆork):复制时,双链DNA要解开成两股链分别进行DNＡ合成,所以，复制起点呈叉子形状，被称为复制叉。
复制起始点(rｅｐlｉcａtioｎoｒｉgin)：就是DNA链上独特得具有起始DNA复制功能得碱基顺序。大肠杆菌得复制起点包括OｒｉC与ＯriH，OriC就是首选得复制起点，而OrｉＨ就是在RNaseH缺失突变株巾发现得一系列复制起点。
复制子(replｉcon）:单独复制得一个DNA单元被称为一个复制子。它就是一个可移动得单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制１次。
G冈崎片段(Okazaｋifrａgmenｔ）:就是在ＤＮＡ半不连续复制巾产生得长度为l000～20０0个碱基得短得DＮA片段,能被连接形成一条完整得DNＡ链。
高速泳动蛋白(hｉgｈmobiliｔygrouｐprotｅin．HMＧ蛋白）：就是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2％得三氯乙酸、相对分子质量在３.Oｘl0４以下得非组蛋白.因其相对分子质量小、在凝胶电泳中迁移速度快而得名.分为HMGI与ＨMG2两大类。这类蛋白得特点就是能与DＮＡ结合,也能与H．作用，但与DＮＡ得结合并不牢固,可能与DNＡ得超螺旋结构有关,在DNＡ复制与重组中起重要作用。
果蝇:一种双翅日昆虫,其幼虫与成虫依赖于正在腐烂得果实。个体小、生命周期快、繁殖容易,每只雌虫两周就可以产生约300个后代。此外，果蝇细胞中得巨大多线染色体使它
现代分子生物学名词解释朱玉贤
