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CHO细胞无血清培养基的研究进展
作者：杜秀冬
来源：《科技风》2020年第21期
摘要：由于血清会增加支原体、病毒和朊病毒污染，使纯化过程复杂化，因此中国仓鼠卵巢（Chinese hamster ovary，CHO）细胞的悬浮培养最好使用无血清培养基（serumfree medium，SFM），但是没有通用的SFM以用于所有细胞系的培养。因此，需要针对每种单独的细胞系开发特定的SFM。本文综述了CHO细胞SFM的研究进展。 关键词：CHO细胞;无血清培养基;基因工程蛋白质
中国仓鼠卵巢细胞已被最广泛地用于治疗性抗体的商业生产。随着对治疗性抗体需求的不断增加，CHO细胞的流行性可能会持续存在。通过动物细胞培养生产基因工程蛋白是获得糖蛋白（例如用于治疗目的的单克隆抗体）的常用方法。由于其表达量低于原核和酵母表达系统，故提高外源基因在CHO细胞中的表达效率至关重要，这对培养方法提出了更高要求。临床上使用的生物技术产品应在无血清的培养基中生产，因为动物来源的血清价格昂贵，并且可能含有不合格物质，会损害人体健康。其次，CHO细胞使用悬浮培养方式，与静态培养方式相比具有更高的剪切力。因此，为提高CHO细胞生长和外源基因表达量，需要通过大量的知识和合理的技术来设计适用于CHO细胞培养的SFM[1]。 1 CHO细胞表达系统
CHO细胞表达系统经过多年的研究和开发，是目前全球研究较多的一种外源基因表达系统，在生物制药领域中应用广泛[2]。CHO细胞是抗体生产中最常用的宿主细胞系，因为它们能够对治疗用途的mAb进行适当的翻译后修饰。
CHO细胞表达系统原核表达系统优势较大，与其他表达系统相比，优点主要有以下几方面：
（1）目的蛋白易于表达，且能被分泌至培养基中;
（2）具有准确的转录后修饰功能，表达的外源蛋白与天然产物生物学特性及相关理化性质相同;
（3）能在无蛋白、无动物源培养基中进行高密度的悬浮培养，利于工业化生产; （4）分泌自身的内源蛋白较少，利于重组蛋白的分离和纯化[3]。 2 CHO细胞无血清培养基
CHO细胞无血清培养基的研究进展
