委 托 书
医院药学专业技术人员业务考试（药学专业综合试题）
科室： 职称： 评分：
一、单项选择题（每题1分，共60分）
1．与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： (D ) A．病毒性感染 B．恶性肿瘤 C．放射病及遗传性疾病 D．细菌感染
2．体内酸性物质的主要来源是： ( C ) A．硫酸 B．乳酸 C．C02 D．柠檬酸
3．能抑制三酰甘油分解的激素是： A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素
4．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： A．透析法 B．升华法
C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法
5．根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱
6．下述不能增加药物的溶解度的方法是： A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．采用混合溶媒 D．搅拌
7．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： A．50％ B．80％ C．85％ D．90％
8．下列不属于浸出药剂的是： A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂
9．具有较强杀菌作用的表面活性剂是： A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型
10．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： A．可掩盖药物的苦味和臭味 B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性
D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂
11．下述片剂辅料中可作崩解剂的是： A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉
12．下列仅供肌内注射用的是： A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针
13．关于被动扩散的叙述，错误的是： A．顺浓度梯度转运
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( C ) ( D ) ( A ) (D ) (D ) ( D ) ( D ) ( D ) ( C ) ( C ) ( B ) 委 托 书
B．消耗能量 C．不需要载体
D．转运速率与膜两边的浓度差成正比
14．下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( C ) A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型
15．巴比妥类药物的水溶液为： ( C ) A．强酸性 B．强碱性 C．弱酸性 D．弱碱性
16．具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： A．芳伯胺基 B．芳叔胺基 C．芳季胺基 D．以上都不是
17．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： A．紫堇色 B．黄色 C．红棕色 D．绿色
18．以下给药途径中，吸收速度最快的是： A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服
19．药物与血浆蛋白结合后，则： A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．以上都不是
20．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于： A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED50 D．药物的阈浓度
21．患者对某药产生耐受性，意味着其机体： A．出现了副作用
B．已获得了对该药的最大效应 C．需增加剂量才能维持原来的效应 D．可以不必处理
22．激动药产生生物效应，必须具备的条件是： A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性
C．对受体有亲和力，又有内在活性
D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性
23．属于人工合成单环的β—内酰胺类药物是： A．三唑巴坦 B．哌拉西林 C．克拉维酸 D．氨曲南
24．细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是： A．产生水解酶 B．产生钝化酶
C．改变代谢途径 D．改变细胞膜通透性
25．双胍类降糖药作用机制是： A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B．促进葡萄糖的排泄 C．抑制胰高血糖素的分泌
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(A ) ( A ) (A ) ( D ) ( A ) ( C )
( C ) ( D ) (A ) ( D ) 委 托 书
D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用
26．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是： ( C ) A．β—内酰胺类药物抑制细胞壁合成 B．制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C．磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 D．庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
27．肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： ( D ) A．高敏性 B．选择性
C．过敏性 D．酌情减少剂量
28．青霉素类的共同特点是： A．抗菌谱广
B．主要作用于G+菌
C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D．耐酸，口服有效
29．下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： A．抗菌谱广 B．毒性低
C．利于吸收 D．增强抗菌作用
30．对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： A．肾上腺素 B．苯巴比妥 C．糖皮质激素 D．苯海拉明
31．第三代头孢菌素的作用特点不包括： A．对G+菌抗菌活性小于第一、二代 B．对G-菌抗菌作用较强 C．血浆半衰期长
D．对多种β—内酰胺酶稳定性低
32．下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是： A．头孢克洛 B．头孢曲松 C．头孢孟多 D．头孢呋辛
33．喹诺酮类药的抗菌作用机制是： A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶
34．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是： A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素的生物合成 D．抑制传人神经的冲动传导
35．下列对二重感染的叙述，错误的是： A．反复使用广谱抗生素时易产生二重感染 B．多见于年老体弱者及幼儿 C．易致真菌病或伪膜性肠炎
D．用氨基苷类抗生素可控制二重感染
36．大环内酯类不包括： 页脚内容8
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