1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：
则：
（1）反应②中生成的无机物化学式为 。 （2）反应③中生成的无机物化学式为 。 3）反应⑤的化学方程式_______ （4）菲那西汀水解的化学方程式为-
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：
已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2
2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O
又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成
请回答下列问题：
（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________
1
3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示：
请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ，
；
（2）指出①②的反应类型：① ；② ；
（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ；
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C→D ，
D→E 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题： (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________
(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H：___________________________________________________。
2
5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示： （1）有机物A的结构简式为
（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。
（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
（4）反应③的方程式为
（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是
6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知： （Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ） （苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 回答下列问题：
（1）C的结构简式是 （2）D+E→F的化学方程式：
（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
3
7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：
已知：合成路线：
其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② ，反应③ 。 （2）写出结构简式：Y ，F。___________ （3）写出B+F→J的化学方程式
8．已知：
从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① 2__________ （2）写出化学反应方程式：
③ ④
4
（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为
，
（4）A的结构简式可能为（只写一种即可） 。
9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。
A的结构简式为： B的结构简式为： 。 C的结构简式为。
X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。
5
10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a —卤代物：如
，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I
的过程如图30-5：
回答下列问题：
（1）写出有机物的结构简式：
A______________________________________________________________________ E______________________________________________________________________ H______________________________________________________________ （2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________ （3）写出有关反应方程式：
B→C：________________________________________________________________ C→D：________________________________________________________________ H→I：_________________________________________________________________
11．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出D的分子式 ，G的结构简式 。 （2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应②________________________________________________________,________________ 反应⑤ ， 。 反应⑥ ， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类） ,
6
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体 吨。 （5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：
。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。 ⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结 构简式是_______________________。
13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。
（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。 （3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式： ①W为最小环状分子________________________________； ②W为高分子______________________________________。
7
1．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；
2．（1）E为CH3COOCH=CH2，F为
。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH2CH2Cl+H2O
CH3CHO+HCl。
ClCH2CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH
3． （2）加成、酯化（取代)
4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦
5．
8
（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH（2分）
6． （4）①、②、⑤
7．（1）取代 酯代 （2）
（3）
8．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③ 2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
反应④
+2H2O （3）
（4）
（其它合理答案均给分）
9．A： ；B：
9
C： X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应(或取代反应) ；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH， （2）②⑤⑥⑦
（3）CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl 2CH3CH2OH＋O2
2CH3CHO＋2H2O
11．
氧化
反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）
（3） （4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解： 2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2，
所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2: Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，
10
反应⑥：
循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分） 12．⑴加成反应 消去反应 取代反应
⑵
⑶ ③；保护A分子中C＝C不被氧化； 13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6
（2）HCl Cl2
（3）
11
高中有机化学经典推断题（有答案）[有机必会]
