得A值为0.551，求试样中维生素C的百分含量。 （E11$5nm=560） cm(98.39%)
Cx?0.0500?2.00?0.00100 (g/100ml)1001%As?E1cmsCl?560?0.00100?1?0.560CxA0.557?100%?x?100%??100CsAs0.560
?样?15．某试液用2.0cm的吸收池测量时T=60%，若用1.0cm、3.0cm和4.0cm
吸收池测定时，透光率各是多少？ (T2=77.46%，T3=46.48%，T4=36.00%)
由公式A??lgT?ECl?lgT?lg0.60l?2.0cm, EC???0.1109l2.0l?1.0cm, ?lgT1 ?0.1109?1?0.1109 T1 ?77.5%l?3.0cm, ?lgT3 ?0.1109?3?0.3327 T1 ?46.5%l?4.0cm, ?lgT1 ?0.1109?4?0.4436 T4 ?36.0%
16．有一标准Fe3+溶液，浓度为6?g/ml，其吸光度为0.304，而试样溶液在同一条件下测得吸光度为0.510，求试样溶液中Fe3+的含量（mg/L）。 (10.07?g/ml)
1%A样E1C样lC样?1cm?%A标E1cmC标lC标
C样?A样C标0.510?6.00??10.1 ?g/ml?10.1 (mg/L)A标0.30417．将2.481mg的某碱(BOH)的苦味酸(HA)盐溶于100ml乙醇中，在1cm的吸收池中测得其380nm处吸光度为0.598，已知苦味酸的摩尔质量为229，求该碱的摩尔质量。(已知其摩尔吸光系数?为2?104) (M=619)
BOH?HA?BA?H2O%??E11cmM102.00?104?0.598229?1?B ?2.481?10?3?11018．有一化合物在醇溶液中的?max为240nm，其?为1.7?104 ，摩尔质量为
314.47。试问配制什么样浓度（g/100ml）测定含量最为合适。 (3.70?10?4?1.48?10?3，最佳8.03?10?4)
吸光度在0.2~0.7之间时为分光光度法的最适宜范围。设l=1cm
B?602M?BOH?602?17?619 6
1ácm???1010?1.7?104??541M314.47A1%A?E1C?1%cmCl E1cm?l19．金属离子M与配合剂X形成配合物MX，其它种类配合物的形成可以忽略，在350nm处MX有强烈吸收，溶液中其它物质的吸收可以忽略不计。包含0.000500mol/L M+和0.200mol/L X?的溶液，在350nm和1cm比色皿中，测得吸光度为0.800；另一溶液由0.000500mol/L M+和0.0250mol/L X?组成，在同样条件下测得吸光度为0.640。设前一种溶液中所有M+均转化为配合物，而在第二种溶液种并不如此，试计算MX的稳定常数。(K稳=163)
A??Cl ??A10.800??1600C1?l0.000500?1A0.640C2?2??0.000400??l1600?1[MX]0.000400K稳???162.5[M][X](0.000500?0.000400)?(0.0250?0.000400)0.2下限C1??3.7?10?4 (g/100ml)541?10.7上限C2??1.3?10?4 (g/100ml)541?1故最适宜浓度范围为: 3.7?10?4 ~ 1.3?10?4 g/100ml+?
20．K2CrO4的碱性溶液在372nm有最大吸收。已知浓度为3.00?10?5mol/L
的K2CrO4碱性溶液，于1cm吸收池中，在372nm处测得T=71.6%。求（a）该溶液吸光度；（b）K2CrO4溶液的?max；（c）当吸收池为3cm时该溶液的T%。 (A=0.145，?max=4833，T=36.73%)
A??lgT??lg0.716?0.145A0.145?max???4833Cl3.00?10?5?1T ?10??Cl?10?4833?3.00?10?5
?3?36.7!．精密称取VB12对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在?＝361nm处测得其吸收值为0.414，另有两个试样，一为VB12的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，?＝361nm处测得其吸光度为0.400。一为VB12注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，同样测得其吸光度为0.518。试分别计算VB12原料药及注射液的含量。 (原料药=96.62%，注射液含量＝0.250mg/ml)
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A对0.414??207Cl20.0?10?3?100?11000A10000.400??101ácml100 207?1?原料药??100%??100%?96.6%?3?320.0?1020.0?10A10.518标示量注射液?1%?103???103?0.1?0.250 mg/mlE1cml10207?11ácm?22．有一A和B两化合物混合溶液，已知A在波长282nm和238nm处的吸光系数E11%值分别为720和270；而B在上述两波长处吸光度相等。现把cmA和B混合液盛于1.0cm吸收池中，测得?max282nm处的吸光度为0.442；在?max238nm处的吸光度为0.278，求A化合物的浓度（mg/100ml）。 (0.364mg/100ml)
a?babA282?A?Anm282nm282nm?0.442a?babA238nm?A238nm?A238nm?0.278a?ba?baaaa两式相减A282nm?A238nm?A282nm?A238nm?(E282nm?E238nm)Cal
0.442?0.278?(720?270)CaCa?0.000364g/100ml?0.364mg/100ml23．配制某弱酸的HCl 0.5mol/L、NaOH 0.5mol/L和邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH=4.00）的三种溶液，其浓度均为含该弱酸0.001g/100ml。在?max=590nm处分别测出其吸光度如表。求该弱酸pKa 。(pKa=4.14)
pH A（?max590nm） 主要存在形式 4 0.430 [HIn]与[In?] 碱 1.024 [In?] 酸 0.002 [HIn]
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HIn?H? ?In?[H?][In?][HIn]Ka? pKa?pH?lg[HIn][In?]在pH?4的缓冲溶液中，[HIn]和[In?]共存，则该弱酸在各溶液中的分析浓度为CHin?CIn?,即0.001g/100ml缓冲液中：A混
?0.430?EHInCHIn?EIn?CIn?In?HIn碱性溶液中：A酸性溶液中：A?1.024?EIn?(CHIn?CIn?)?0.002?EHIn(CHIn?CIn?)0.0021.024?CHIn??CIn?(CHIn?CIn?)(CHIn?CIn?)后两式代入第一式0.430?CHIn[HIn]?1.3879 pKa?pH?lg?4?lg1.3879?4.14CIn?[In?]24．有一浓度为2.00?10-3mol/L的有色溶液，在一定波长处，于0.5cm的吸收池中测得其吸收度为0.300，如果在同一吸收波长处，于同样的吸收池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？
(4.66?10?3mol/L)
A??lgT?EClA1C?1?lgT2C2?lgT?C1?lg(20%)?2.0?10?3C样???4.66?10?3 (mol/L)A10.300
25．含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，
用1.00cm吸收池在分光光度计420nm波长处测定，已知该配合物在上述条件下?值为1.8?104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对误差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85） (0.0135g)
当A=0.434时，测定结果的相对误差最小
A??Cl C?A0.434??2.411?10?5 (mol/L)4??l1.80?10?1
m?0.5P?2.411?10?5? m?0.0135g55.85100026．精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/L HCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/L HCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸收系数为12000，被
1%测物摩尔质量为100.0，试计算E1cm(263nm)和试样的百分含量。
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(1200，79.17%)
A??lgT??lg0.417?0.380?120001% E1?10??10?1200cm?M100.0A12500.3801250?100???100??1ácml10021200?11002?79.2%?样??100%?0.05000.0500
红外吸收光谱法
思考题和习题
1、红外光区是如何划分的?写出相应的能级跃迁类型.
区域名称 波数波长(μm) (cm-1) 能级跃迁类型 近红外13158-400OH、NH、CH键泛频区 0.75-2.5 区 0 的倍频吸收 中红外基本振2.5-25 区 动区 远红外分子转25-300 区 动区 分子振动，伴随4000-400 转动 400-10 分子转动 2、红外吸收光谱法与紫外可见吸收光谱法有何不同？
起源 适用 I R UV 外层价电子能级及振动、转分子振动、转动能级跃迁 动能级跃迁 具n-π*、π-π*跃迁有机化合所有红外吸收的化合物 物 简单、特征性不强 特征性 特征性强 光谱描透光率为纵坐标，波数为吸光度或透光率为纵坐标，述 横坐标 波长为横坐标 用途 鉴定化合物类别、鉴定官定量、推测有机物共轭骨架 10
仪器分析-课后答案(精品文档).doc
