烃的含氧衍生物 - 醇 酚 醛练习（详解） - 图文

第1页共5页烃的含氧衍生物——醇酚醛练习（详解）

1．(2017·吉林省实验中学模拟)分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物有()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：选A分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物是醇类，且满足C3H7—CH2OH，—C3H7

有2种，则能被氧化生成醛类的有2种。2．(2017·邯郸模拟)A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A去氢加氢B被氧气氧化――催化剂→CA的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与NaOH溶液反应，以下说法正确的是()A．A是乙烷，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙炔C．A是乙醇，B是乙醛D．A是乙醛，B是乙醇解析：选CA的相对分子质量比B大2，说明A发生去氢生成B，C的相对分子质量比B大16，则B为醛，C为酸，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。3．(2017·宁海中学段考)己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下，下列有关叙述中正确的是()A．遇FeCl3溶液不能发生显色反应B．可与NaOH和NaHCO3发生反应C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D．该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面解析：选C该分子中有酚羟基，能跟FeCl3溶液发生显色反应；分子中的酚羟基能与NaOH反应，但不能与NaHCO3反应；己烯雌酚与Br2可在上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，1mol该有机物共消耗5molBr2；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面。4．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种5．某有机化合物的结构简式为，有关该有机化合物的叙述正确的是()A．该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应B．1mol该有机化合物与足量Na反应可产生1molH2C．1mol该有机化合物最多与3molH2发生加成反应D．该有机化合物与第为同分异构体互为同分异构体解析：选D该有机化合物含羟基和醛基官能团，不能发生水解反应，A错误；该有机物中只有羟基能与Na反应，1mol羟基与足量Na反应可产生12molH2，B错误；该有机物中含醛基和苯环，1mol该有机物最多与4molH2发生加成反应，C错误；该有机物与分子式均为C9H10O2，互为同分异构体，D正确。6．(2017·太原模拟)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是()A．分子式为C17H23O6

第2页共5页B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D．1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应解析：选D分子式为C17H20O6，A错误；含有酚羟基，能和FeCl3溶液发生显色反应，B错误；分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应，含有酯基和羧基可以发生取代反应，不能发生消去反应，C错误；分子中含有酯基、羧基、酚羟基各1mol，能和3molNaOH反应，D正确。7.体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂，倡导公平竞赛。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法中正确的是()A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质属于苯酚的同系物B．滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，能证明该物质分子中存在碳碳双键C．该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol解析：选D该物质分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但它不属于苯酚的同系物，A错误；滴入KMnO4(H＋

)溶液，溶液的紫色褪去，可能是碳碳双键被氧化，也可能是苯环上的侧链烃基或酚羟基被氧化，B错误；该物质分子中含有酚羟基、碳碳双键，在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原等反应，但不能发生消去反应，C错误；1mol该物质与1molBr2发生加成反应的同时与3molBr2发生取代反应，因为该物质分子中有2个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该物质与H2反应时最多消耗7molH2，D正确。8.(2017·唐山模拟)雌二醇的结构简式如右图，下列说法不正确的是()A．能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应B．能发生加成反应、取代反应、消去反应C．该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内D．可与FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应解析：选D该物质含有醇羟基、酚羟基，可以与Na发生反应产生氢气；含有酚羟基，可以与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，A项正确；该物质含有苯环，能发生加成反应；含有酚羟基，可以发生取代反应；由于醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上含有H原子，所以可以发生消去反应，B项正确；该物质含有饱和碳原子，由于饱和碳原子是四面体结构，所以该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，C项正确；由于物质分子中含有酚羟基，所以可与FeCl3溶液发生显色反应，也能发生氧化反应，D项错误。9．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选BX和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，A正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B不正确；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，C正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，D正确。10.(2017·济宁模拟)某些牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示，下列关于GC的叙述中正确的是()A．分子中所有的原子共面B．1molGC与6molNaOH恰好完全反应C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应，难发生加成反应D．遇FeCl3溶液不发生显色反应解析：选CA项，结构中有“CH2”，即含有饱和碳原子，所有原子不共面，错误；B项，1mol该有机物中有5mol酚羟基，能消耗5molNaOH，错误；C项，酚羟基容易被氧化，由于酚羟基的存在使苯环上邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代反应，含有醇羟基，由于醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子(CH2)，能发生消去反应，苯环易发生取代反应，难发生加成反应，正确；D项，含有酚羟基，遇到FeCl3溶液发生显色反应，错误。11．(2017·保定调研)具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下：(R、R1表示烃基或氢原子)(1)①A的结构简式是__________________________________________________。②B→D中①的反应类型是_________________________________________________。③F中含有的官能团有________、________和__________(写名称)。第3页共5页④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：________________________________________________。(2)物质G可通过如下流程合成：I――Cl2光照→JNaOH――、→H2O①O△M――2、催化剂△②H→＋

G1．08gI与饱和溴水完全反应，生成2.66g白色沉淀，则I的结构简式为________。写出M→G中反应①的化学方程式：___________________________________________。(3)下列说法正确的是________(填字母)。a．Y易溶于水b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．R的分子式为C12H10O3

答案：(1)①CH3CHO②氧化反应③溴原子碳碳双键酯基(三者顺序可调换)12．(2017·广东六校联考)香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：(1)Ⅰ的分子式为________；1molⅠ在氧气中完全燃烧消耗氧气的物质的量为________mol。(2)物质Ⅳ中含氧官能团的名称为________，反应④的反应类型是________________________________________________________________________。(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为________________________________________________________________________。(4)Ⅴ是香豆素的同分异构体，写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式：________________________________________________________________________。①苯环上只有两个处于对位的取代基②能使氯化铁溶液呈紫色③能发生银镜反应(5)一定条件下，与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________________________________________。解析：(1)根据Ⅰ的结构简式可得其分子式为C7H6O2,1mol该有机物在O2中完全燃烧消耗O27.5mol。(2)由物质Ⅳ的结构简式可知，其中含有羟基(酚羟基)和羧基两种含氧官能团，反应④为取代反应(或酯化反应)。(4)根据题给条件知，第4页共5页答案：(1)C7H6O2

7.5(2)羟基(或酚羟基)、羧基取代反应(或酯化反应)13．(2016·天津高考)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：(1)A的名称是________；B分子中的共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有________种。(2)D中含氧官能团的名称是________，写出检验该官能团的化学反应方程式：________________________________________________________________________。(3)E为有机物，能发生的反应有____________。a．聚合反应B．加成反应c．消去反应D．取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：________________________________________________________________________。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是____________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)A为正丁醛或丁醛。B的结构可表示为，可根据乙烯的平面结构分析：①号和②号C原子及与它们所连的原子，共有6个原子共面；O原子所连的③号C相当于羟基H，也共面；由于单键可以旋转，故④号C和所连的3个H原子中可以有1个共面，故共面的原子最多有9个。由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称，则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同，即不同化学环境的H原子共有8种。(2)D中的含氧官能团为醛基；检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)产物E为有机物，根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH，该有机物为乙醇，可发生消去反应和取代第5页共5页反应，但不能发生聚合反应和加成反应，故答案为cd。(4)符合要求的B的同分异构体的结构有(包括顺反异构)：(6)根据题意易知(5)中的第一步反应是为了保护醛基，否则在后续反应中醛基会与H2发生反应，同时也是为了发生反应R″OH，从而制得己醛。答案：(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保护醛基(或其他合理答案)