PCR扩增反应
一、实验原理
PCR：是一种选择性扩增DNA或RNA的方法，其基本原理是依据体内细胞分裂中的DNA半保留复制机理，以及在体外dNTP分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链DNA变成单链DNA；单链DNA与人工合成的引物退火，以及在dNTP存在下，耐高温的DNA聚合酶使引物沿单链模板延伸成为双链DNA。
PCR反应分3步：①变性：通过加热使DNA 双螺旋的氢键断裂，双链解离形成单链DNA；②退火：当温度突然降低时，由于模板分子结构较引物要复杂得多，而且反应体系中引物DNA量大大多于模板DNA，使引物和其互补的模板在局部形成杂交链，而模板DNA双链之间互补的机会较少。③延伸：在DNA聚合酶和4 种dNTP底物及Mg2+存在的条件下，5'→3'的聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应，以上3步为一个循环，每一循环的产物可以作为下一个循环的模板，数小时之后，介于两个引物之间的特异性DNA片段得到了大量复制，数量可达2×106~7拷贝。
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变性
退火
延伸
图 反应
历程
二、实验材料
1·模板：细菌DNA 2· TsgDNA聚合酶 3·dNTP混合液
4·10倍浓度PCR缓冲液 5·2.5mmol/LMgCl2 6·RAPD引物：S14 S15 S18 S66 S74 S88 S97 S103 S110 S115 7·提取细菌DNA的相关试剂 三、操作步骤
1．细菌染色体DNA的提取（见上一组）
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2．RAPD反应体系的配置 试剂 10倍浓度PCR缓冲液 氯化镁溶液 dNTP混合液 上游引物 下游引物 细菌DNA TsgDNA聚合酶 超纯水 总体积 3·反应程序：
将RAPD反应试剂加入EP管中
轻混后用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上，防止样品在反复
加热-冷却的过程中蒸发，盖好盖子 打开PCR反应仪输入以下反应数据
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浓度 加入量 2.5ul 加样顺序→ —2.5mmol/L 各2.5mmol/L 2.5umol/L 2.5umol/L 2.5ul 2.5ul 2.5ul 2.5ul 25~50ng 2.5ul 2.5U 10ul 25ul 94 摄氏度预变性5min 94摄氏度变性40s 40摄氏度退火40s 72摄氏度延伸1min
将EP管放入仪器开始扩增，循环35次；72摄氏度延伸10min
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PCR扩增实验操作步骤
