蝿化学实验常用仪器 膀使用方法和注意事项 膆 莆仪器名类称 别 袈羄试管 蚃用来盛放或溶解羂①可直接加热,用试管夹夹在距试管口 可 少量药品、常温或1/3处。 加热情况下进行 膅直 少量试剂反应的肈②放在试管内的液体,不加热时不超过试 容器,可用于制取管容积的l/2,加热时不超过l/3。 薃或收集少量气体。 接 羇③加热后不能骤冷,防止炸裂。 薁加 螃④加热时试管口不应对着任何人;给固体 加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。 莆 热 聿坩埚 螆主要用于固体物袃一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三 质的高温灼烧。 角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚钳。螀(坩埚定量实验时应在干燥器中冷却。 钳、泥三角、三脚架) 蒀蒸发皿 芈蒸发或浓缩溶液薅可直接加热,但不能骤冷。 或结晶。 羃盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3,结晶时,近干时可停止加热。 袁取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。 罿燃烧匙 芃少量固体燃烧的肃遇能与Fe、Cu反应的物质时要在匙内铺细反应器。 砂。 芁腿烧杯 肅用作配制溶液和膃加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。 隔 较大量剂量的反 应容器,在常温或衿溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁莇网 加热时使用。(水或杯底,反应液量不超过容积的2/3,加热 浴加热) 时不超过1/2。 莆 可 薇须注意常用规格的选用(如配100mL溶 液)。 肃 蒄主要用途 加 袄烧瓶: 蒈 热 节可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。 芀注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。 蚁肂锥形瓶 不 螇能 薂集气瓶 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器,可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。 艿 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等)。 莂液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加热时不少于烧瓶容积的1/3,蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。 袇 中和滴定反应器及蒸馏接受器。 收集或贮存少量气体及气体间的反应,安全瓶、量气装置。 葿 蒅液体不超过容积的1/3,中和滴定时应用右手振荡,(且只振荡不搅拌)。 瓶口磨砂,用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧时有固体生成时,瓶底应加少量水或铺少量细砂,不能加热,盛不同密度的气体放置时蚆瓶口方向不同。 加 须防止倒吸。 试剂瓶 广口:盛固体药品 棕色瓶盛见光易变质药品;盛碱液时应橡皮蒂热 细口:盛液体药品 塞。 不加热 启普发生固+液????气不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体器 的反应;使用条件是块状固体和液体不加热体 制难溶气 如何检验气密性:将导气管上的活塞关闭,球形漏斗中注入一定量的水,使水面达到球形漏斗的球体部位。停止加水后,水面能停留在某一位置不再下降,此时球形漏斗中的水面高度与容器下部半球体内的水面高度保持较大的液面差,说明不漏气; 计 容量瓶 用于精确配制一使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用量 定体积、一定物质胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容仪 的量浓度的溶液量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在器 的仪器 20℃时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。不作反应器,不可加热,瓶塞不能互换,不宜贮存配好的溶液。 温度计 测量液体或气体测量时不能超过它的最高量程,不能当搅拌的温度 棒,要注意水银球的正确放置位置,读数时应平视。 热 源 过滤分离仪器 取用仪器 夹托盘天平 称量物质的质量,称量前先调零,左物右砝。称量干燥的固体精度为0.1g。 药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品(如NaOH),必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码。称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回零处。 滴定管 用于准确量取一刻度由上而下,有0刻度,但0不在最上,(酸式、定体积液体的仪最大不最下(而是与最上最下有一段距离),碱式) 器(精度:0.01mL) 酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液,碱标有具体式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液使用温(K2Cr2O7)、水依次冲洗干净,并要用待装度。 的溶液润洗滴定管。调整液面时,应使滴管的尖嘴部分充满溶液,使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。 量筒 粗略量取一定体刻度由下而上,无“0”刻度;选用时应注标有具体积的液体。 意规格(大而近);不能加热和量取热的液使用温精度为:0.1mL 体,不能作反应容器,不能在量筒里稀释溶度。 液。量液时,量筒必须放平,视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出液体体积。 酒精灯 化学实验时常用酒精量1/4至2/3之间,加热时仪器不能与的加热热源或进灯芯接触,加热时应在外焰,不能“吹”和行焰色反应。一般“对”,应用 温度可达400℃灯帽熄灭,万一着火,应用湿布盖灭。 —500℃。 酒精喷灯 高温热源,可达 1000℃左右。 漏斗 普通漏斗用于过过滤时应注意”一贴二低三靠”; (普通漏滤或向小口容器长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下,斗、长颈转移液体。长颈漏防止气体逸出; 漏斗、分斗用于气体发生分液时:下层液体自下口放出,上层液体自液漏斗) 装置中注入液体。上口倒出,不盛装碱性液体。 分液漏斗用于分布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器,离密度不同且互常与吸滤瓶配套使用。先用略小于漏斗内径不相溶的不同液的滤纸将细孔盖住并用蒸馏水润湿滤纸,再体,也可用于向反微开水龙头抽气使之紧贴在瓷板上;要用一应器中随时加液。个大小相宜的的单孔橡胶塞紧套在相配的也用于萃取分离。 吸滤瓶上。 药匙 取用固体粉末及颗粒。 镊子 夹取块状固体及砝码。 胶头滴管 吸取、滴加少量液体。不一管多用,不碰及管壁不伸入管中更不倒置。 铁架台 一般反应与中和滴定。 持仪器 其 它 仪 器 石棉网 试管夹 干燥管 加热时垫在玻璃仪器与热源中间。 加热时夹持试管。 应正确选用干燥剂,注意管口的接法(粗进细出)。 正确选用除杂试剂;装液量不宜超过容积的2/3;注意“长进短出”或“短进长出”。 蒸气与冷凝水应逆向流动,应有夹持仪器。(下进上出) 注意清洗及免碰撞。 比导管内部接触面积大,冷凝效果好,设置为弯管,方便使用。 干燥或吸收某些气体。 洗气瓶 除杂质气体,用于净化、集气、安全瓶。 冷凝管 在蒸馏中冷凝蒸气。 玻璃棒 搅拌及引流用 牛角管将冷凝管中的液(下图画体收集的作用。 圈部分) 泥三角
坩埚
牛角管
研钵
坩埚钳
酸碱滴定管
全部干燥管冷凝管