商务部退换货管理规定

商务部退换货管理规定

公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

1、 目的：为保证药品质量和规范管理，确保公司及商业客户利益，防

止无理退货。

2、 适用范围：适用于商务部销售退回的药品。 3、 商务部退换货管理制度

3.1 销售退回药品范围包括如下情况： 3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.1.4

必须为本公司销售的药品 必须是药品有效期半年以上的药品 必须是验收质量合格的药品 经确认为本公司责任的不合格药品

3.2 商务部内部退换货管理制度 3.2.1

商务部商务代表在日程销售业务过程中，与商业客户沟通查

询到货情况，提醒商业客户到货后应严格验收货品的包装与数量，如发现有破损和短缺，应在三个工作日内向甲方提出书面申请，并提供运输部门的相关证明。如遇到包装严重挤压、潮湿和变形等，应在签收货物前与商务代表进行沟通协商处理，允许原箱退回或损坏的部分药品退回。

3.2.2 商务代表在接到商业客户因滞销而提出的退货申请时，必须

首先与厂家和外埠商务代表沟通，了解市场情况，分析滞销原因，同时审核退回药品必须符合以上的药品范围，经大区经理、经理同意批准后方可退回。

3.3 退换货工作流程

商务部退还货工作流程见：GYGFC-BG-04的文件、GYGF-BG-06的文件和“商务部退货作业流程图”(编号：GYGFC-SW-08-P01)。