一、单选题
1、 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）
A．药物剂型应与给药途径相适应 B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP
3、迄今为止，《中华人民国药典》版本共为（ b ）个版次
A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次
4、英国药典的英文缩写为（ c ）
A. USP B. GMP C. BP D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）
A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000
6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）
A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇
7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质
8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ）
A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用
11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）
A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度
12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ）
A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ） A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝 C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝 D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）
A. F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定 D. F值越大混悬剂越稳定
15、以下可作为絮凝剂的是（b ）
A.西黄蓍胶 B.枸橼酸纳 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80
16、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ）
A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度
17、以下不能作为乳化剂的是（c ）
A.高分子溶剂 B.表面活性剂 C.电解质 D.固体粉末
18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c ）
A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用 D.乳剂的生物利用度高
19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a ）
A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ） A.浓配法适用质量较差的原料药的配液
B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时 C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟
21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）
A.不能通过一半滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
22、可除去药液中的热原的方法是（b ）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ）
A.吸附性小，不滞留药液 B.孔径小，容易堵塞 C.截留能力强 D.孔径小，滤速慢
24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ） A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量 D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量
25、热原的致热成分是（ c ）
A.蛋白质 B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸
26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b ）
A.肌肉注射剂 B.脊椎腔注射剂 C.皮下注射剂 D.皮注射剂
27、配制注射剂的溶剂应选用（a ）
A.注射用水 B.灭菌注射用水 C.纯化水 D.蒸馏水
28、血液的冰点降低度数为（ b ）
A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃
29、以下有关等渗溶液与等溶液的叙述，错误的是（d ） A.0.9%氯化钠既等渗又等 B.等渗是物理化学概念
C.等是生物学概念 D.等渗溶液是指与红细胞力相等的溶液
30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ a ）
A.溶血 B.红细胞死亡 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度
32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ） A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶
33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ）
A.肠溶片可掰开服用 B.胃不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼
34、下列叙述错误的是（ c ）
A.栓剂应进行溶变时限检查 B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查
D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）
A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压片
B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片 C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片
D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片 36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ） A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣
37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ）
A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性
38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ）
A.调整压力 B.细粉含量控制适中 C.用润湿剂重新制粒 D.颗粒含水量控制适中
39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ） A.流化制粒 B.干法制粒 C.球晶造粒 D.摇摆制粒
40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ） A.泡腾片 B.舌下片 C.含片 D.肠溶片
42、某片剂标示量为200mg，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ） A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg E.250mg
43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ）
A.润滑剂用量不当 B.压力过大 C.颗粒含水量过多 D.冲头表面粗糙
44、下列表述正确的是（ a ）
A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小
B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数
C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀
D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物
45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ）
A.发挥药效迅速、生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输 C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护 D.滴丸在药剂学上又称胶丸
46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）
A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ）
A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇
48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ）
A.硬度 B.崩解时限 C.装量差异 D.外观
49、软胶囊的制备方法有压制法和（a ）
A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法
50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ）
A.起矫味作用 B.制成肠溶胶囊 C.增加可塑性 D.作为防腐剂
51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（a ） A.崩解度 B.重量差异 C.外观 D.硬度 52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ）
A.60分钟 B.45分钟 C.30分钟 D.15分钟
53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ）
A.阿拉伯胶 B.淀粉 C.明胶 D.蔗糖
54、以下可作为软胶囊容物的是（a ）
A.药物的油溶性 B.药物的水溶液 C.药物的水混悬液 D.药物的烯醇溶液
55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（ c ）
A.卡波普 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.聚乙二醇
56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（ b ） A.凡士林 B.水溶性基质 C.乳剂型基质 D.羊毛脂
57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（d ）
A.乳剂型基质特别是O/W型软膏剂中药物释放较快 B.乳剂型基质易于涂布 C.乳剂型基质有O/W型和W/O型两种 D.乳剂基质的油相多为液体
58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ）
A.植物油脂 B.水溶性基质 C.动物油脂 D.乳剂型基质
59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（b ）
A.凡士林 B.羊毛脂 C.液体石蜡 D.单硬脂酸甘油酯
60、下列不可作为栓剂基质的是（b ）
A.可可豆酯 B.凡士林 C.甘油明胶 D.泊洛沙姆
61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（c ）
A.研和法 B.乳化法 C.热熔法 D.单凝聚法
62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ a ）
A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 B.同体积不同主要的重量比值 C.主要重量与基质重量比值 D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值
63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ） A.2cm B.3cm C.3.5cm D.2.5cm
64、下列有关栓剂的叙述正确的是（c ）
A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 B.应做崩解时限检查 C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质 D.常用的制法是研磨法
二、多选题
1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（ cd ） A.处方药必须凭执业医师处方购买
B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍
D.处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传
2、以下属于法定处方的是（ ab ） A．《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方 C.医院的处方集 D.地方药品标准收载的处方
3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（ bd ）
A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用 C.将药物制成混悬剂可以延长药效 D剧毒性药物可考虑制成混悬剂
4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ）
A.难溶性药物 B.剧毒药 C.剂量小的药物 D.为了使药物产生缓释作用
5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ）
A．阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇
6、混悬剂的稳定性包括（ bcd ）
A．润滑剂 B.润湿剂 C. 絮凝剂 D.助悬剂
7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ad ）
A.减小粒径 B.增加粒径 C.增加微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
8、混悬剂中加入适量电解质降低ζ电位，产生絮凝的特点是（ad ）
药剂考试试题答案
