高中生物一轮复习 2.2 基因在染色体上伴性遗
传精品学案 新人教版必修2
2、3节 基因在染色体上伴性遗传 【高考目标定位】 伴性遗传
【考纲知识梳理】 一、萨顿的假说
1、内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，即基因就在染色体上。
2、依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下：基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在 体细胞成对 成对配子单个单条体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一个条自母方形成配子时非等位基因自由组合非同源染色体自由组合
二、基因位于染色体上的实验证据
1、实验过程及现象P：红眼（♀）白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂） F2：3/4红眼（♀和♂）、1/4白眼（♂）。白眼性状的表现总是与性别相联系的。
2、实验现象的解释
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3、结论：基因在染色体上且呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释
1、基因分离定律的实质（1）杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。（2）在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
四、伴性遗传
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2、人类红绿色盲症：（1）基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。（2）相关基因型和表现型女性男性表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲基因型
XBXBXBXbXbXbXBYXbY（3）遗传特点交叉遗传。①男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。②男性患者多于女性患者
3、抗维生素D佝偻病：（1）遗传病类型：X染色体显性遗传。（2）患者的基因型：女性：XDX
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D、XDXd；男性：XDY。（3）遗传特点①男性患者少于女性患者②具有世代连续的现象
【要点名师精解】
一、伴性遗传病的类型和规律
1、伴X隐性遗传：（1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。（2）规律：①女性患者的父亲和儿子一定是患者；②男性患者多于女性患者；③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因XB往往是由男性通过她的女儿传给他的外孙）。
3、典型系谱图
2、伴X显性遗传：（1）实例：抗维生素D佝偻病。（2）规律：①男性患者的母亲和女儿一定是患者。②女性患者多于男性患者。③具有世代连续性即代代都有患者的现象。（3）典型系谱图
3、伴Y遗传：（1）实例：外耳道多毛症。（2）规律：①患者全为男性。②遗传规律是父传子，子传孙。（3）典型系谱图
【例1】
图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A、该病是显性遗传病，Ⅱ7与正常男性结婚，子女都不患病 C、ⅢZ W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZa）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A、常染色体显性遗传病
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