（全国通用版）2019版高考化学一轮复习 第十一章 有机实验 课时梯级作业四
十 11 有机实验
非选择题(本题包括5小题,共100分)
1.(20分)(2018·宜春模拟)某校化学探究小组同学为探究乙酸乙酯的制备与水解情况,甲、乙同学分别使用图1、图2装置制备乙酸乙酯。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。②相关有机物的沸点:
试剂 沸点(℃) 乙醚 34.7 乙醇 78.5 乙酸 117.9 乙酸乙酯 77 (1)甲同学在制得乙酸乙酯后,分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液的操作是____________。 (2)试管中装有饱和Na2CO3溶液,其作用是__________(填序号)。 A.吸收乙醇 B.除去乙酸
C.乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度更小,有利于分层析出 D.加速酯的生成,提高其产率
(3)甲同学分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出__________;再加入__________(填序号);然后进行蒸馏,收集 77 ℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。 A.五氧化二磷 C.无水硫酸钠
B.碱石灰 D.生石灰
(4)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,乙同学利用图2所示装置进行了以下3个实验,实验开始先用酒精灯微热3 min,再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡试管B,再测有机层的厚度,实验记录如下:
实验 烧瓶A中的试剂 编号 3 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol·LA 浓硫酸 -1试管B中 试剂 测得有机层 的厚度/cm 5.0 饱和碳 B 3 mL乙醇、2 mL乙酸 酸钠溶液 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3 mol·L-10.1 C 硫酸 1.2 分析实验__________(填实验编号)的数据,可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。 【解析】(1)乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液的操作是分液。(2)由于生成的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,所以饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙醇、除去乙酸、使乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度更小,有利于分层析出,但不能加速酯的生成,提高其产率,D错误。(3)由于无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。,因此首先分离出乙醇;由于酸或碱均能使乙酸乙酯水解,所以应该再加入无水硫酸钠;然后进行蒸馏,收集77 ℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。(4)对照实验A和C可知:烧瓶A中试剂实验A使用1 mL 18 mol·L 浓硫酸,生成的乙酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯多很多,说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。 答案:(1)分液 (2)A、B、C (3)乙醇 C (4)A、C
2.(20分)过氧化尿素是一种新型漂白、消毒剂,广泛应用于农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。反应的方程式为CO(NH2)2+H2O2
分子式 CO(NH2)2· H2O2 CO(NH2)2·H2O2。过氧化尿素的部分性质如下:
外观 白色 45 ℃ 晶体 合成过氧化尿素的流程及反应装置图如图:
75～85 ℃ 有机溶剂 热分解温度 熔点 溶解性 易溶于水、 -1
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是__________;X中冷却水从__________(填“a”或“b”)口出来。 (2)该反应的温度控制30 ℃而不能过高的原因是_________。 (3)步骤①宜采用的操作是__________(填字母)。 A.加热蒸发 B.常压蒸发 C.减压蒸发
(4)若实验室制得少量该晶体,过滤后需要用冷水洗涤,具体的洗涤操作是 ______________。
(5)准确称取1.000 g产品于250 mL锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,再加2 mL
6 mol·LH2SO4,用0.200 0 mol·L KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗18.00 mL(尿素与KMnO4溶液不反应),则产品中CO(NH2)2·H2O2的质量分数为__________;若滴定后俯视读数,则测得的过氧化尿素含量__________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
【解析】(1)仪器X的名称是球形冷凝管;冷凝管中冷却水采用逆流的方法进出,所以下口a是进水口,上口b是出水口。(2)双氧水和过氧化尿素在温度高时易分解,为防止双氧水和过氧化尿素分解,所以需要温度控制为30 ℃而不能过高。(3)加热易导致双氧水和过氧化尿素分解,所以需要减压蒸发、冷却结晶、过滤得到产品。(4)晶体洗涤方法:沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没晶体表面,静置待水自然流下,重复操作2～3次。(5)已知尿素与KMnO4溶液不反应,发生的反应为5H2O2+2KMnO4+3H2SO45H2O2～2KMnO4 5 2
n 0.200 0 mol·L×0.018 L
-1
-1
-1
8H2O+2MnSO4+K2SO4+5O2↑,
则n=0.009 mol ,所以CO(NH2)2·H2O2为0.009 mol,其质量为0.009 mol× 94 g·mol=0.846 g。
-1
所以产品中CO(NH2)2·H2O2的质量分数为则导致测得过氧化尿素的质量分数偏低。
×100%=84.6%;若滴定后俯视读数会导致溶液体积偏小,
答案:(1)球形冷凝管 b (2)防止双氧水和过氧化尿素分解 (3)C (4)沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没晶体表面,静置待水自然流下,重复操作2～3次 (5)84.60% 偏低
3.(20分)(2018·鞍山模拟)溴乙烷是一种难溶于水、密度约为水密度的1.5倍、沸点为38.4 ℃的无色液体。如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去)。G中盛蒸馏水,实验时选用的药品有:溴化钠、95%乙醇、浓硫酸。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下:
NaBr+H2SO4(浓)CH3CH2OH+HBr
NaHSO4+HBr CH3CH2Br+H2O
-3
已知药品的用量:①NaBr(s)0.3 mol,②浓硫酸(98%、密度1.84 g·cm)36 mL,③乙醇0.25 mol。 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。试问: (1)为防止副反应的发生,向圆底烧瓶内加入药品时,还需加入适量的__________。 (2)装置B的作用是①使溴乙烷馏出,②________________。
(3)溴乙烷可用水下收集法的依据是______________________、______________。
(4)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为__________(填编号)。 a.碘化钾溶液 b.亚硫酸氢钠溶液
-
c.氢氧化钠溶液
(5)本实验的产率为60%,则可制取溴乙烷________ g。
【解析】(1)浓硫酸具有强氧化性,易与NaBr发生氧化还原反应,可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)
Br2+SO2↑+2H2O,为减少副反应发生,可先加水稀释,防止HBr被氧化。
(2)装置B可起到与空气充分热交换的作用,使蒸气充分冷凝。
(3)溴乙烷可用水下收集法的依据是溴乙烷难溶于水且密度比水大,水封,防止蒸气逸出,并防止倒吸。 (4)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,是由于溴乙烷溶解了Br2的缘故,可用亚硫酸氢钠溶液洗涤除去,采用亚硫酸氢钠溶液,不用氢氧化钠,是为了防止C2H5Br的水解。 (5)n(乙醇)=0.25 mol ,实验的产率为60%,则n(溴乙烷)=0.25 mol×60%= 0.15 mol,m(溴乙烷)=0.15 mol ×109 g·mol =16.35 g。 答案:(1)水 (2)使沸点高于溴乙烷的物质回流 (3)溴乙烷难溶于水且与水不反应 密度比水大 (4)b (5)16.35
4.(20分)(2017·江苏高考)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为 71 ℃,密度为1.36 g·cm。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:
步骤1: 在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4 ;冷却至室温,搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2: 如图所示搭建实验装置, 缓慢加热,直到无油状物馏出为止。 步骤3: 将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。
步骤4: 将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。
-3
-1
(1)仪器A的名称是________________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和____________________。
(全国通用版)2019版高考化学一轮复习 第十一章 有机实验 课时梯级作业四十 11 有机实验
