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卫生计生系统普法考试试题及答案七

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卫生计生系统普法考试试题及答案七

1、下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利。( )

A.科主任

B.经管主治医师

C. 副主任医师

D.主任医师

标准答案:A考生答案: 2

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并____ 。( )

A.建立完整的生产记录,保存10年备查

B.建立完整的生产记录,保存8年备查

C.建立完整的生产记录,保存6年备查

D.建立完整的生产记录,保存5年备查 标准答案:D考生答案: 3

科间会诊一般应在____小时内完成。( )

A.24 B.48

C.72 D.10分钟 标准答案:B考生答案: 4

医疗机构应当实行传染病的_____制度,对传染病患者、疑似传染病患者,应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。( )

A.预检、分诊 B.分诊、消毒

C.预检、隔离者 D.消毒、隔离 标准答案:A考生答案:

5

关于申请护士执业注册,错误的是____。( )

A.申请人向拟执业所在地的省级人民政府卫生主管部门提出申请

B.护士执业注册的受理期限为20个工作日

C.护士执业注册证书包含有效期信息

D.护士执业注册证书不包含护士执业地点信息 标准答案:D考生答案: 6

下列描述中,哪项是错误的。( )

A.传染病者、疑似传染病患者是指根据国务院卫生行政部门发布的《中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》,符合传染病患者和疑似传染病患者诊断标准的人

B.病原携带者是指感染病原体无临床症状但级排出病原体的

卫生计生系统普法考试试题及答案七

卫生计生系统普法考试试题及答案七1、下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利。()A.科主任B.经管主治医师C.副主任医师D.主任医师标准答案:A考生答案:2《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作
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