1.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.市药品监督管理部门 E.直辖市生的县药品监督管理部门
【参考答案】: A
2.中国执业药师协会成立的时间为
A.2000年2月 B.2001年2月 C.2002年2月 D.2003年2月 E.2004年2月 【参考答案】: D
3.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A.国务院 B.卫生部 C.海关总署 D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督部门 【参考答案】: A
4.负责对药物临床研究、药品生产审批的是
A.省级药品监督管理部门 B.卫生部 C.SFDA D.FDA E.以上都不是
【参考答案】: C
5.负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是
A.省级药品检验所 B.省级药品监督管理部门 C.省级药品检验所或中国药品生物制品检定所 D.中国药品生物制品检定所 E.国家药品监督管理局 【参考答案】: E
6.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在
A.8小时内 B.12小时内 C.20小时内 D.24小时内 E.30小时内
【参考答案】: D
7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是
A.对已经被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理 B.根据药品的不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书，暂停药物的生产、销售和使用 C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品，撤销该药品的批准证明文件，并予以公布 D.对已撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用 E.对已经生产的药品，当地药监局应监督销毁或者处理 【参考答案】: A
8.属于三级保护野生药材物种的是
A.豹骨 B.穿山甲 C.黄柏 D.黄连 E.黄芩 【参考答案】: E
9.《中药材GAP证书》有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 【参考答案】: E
10.中药管理有关法规的法律包括
A.《宪法》 B.《野生动物保护法》 C.《山东省药品使用条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.以上答案均正确 【参考答案】: E
11.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的
A.1/1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.1/5 【参考答案】: D
12.药品最小包装标签上的内容可以不包括
A.药品通用名称 B.规格 C.生产日期 D.产品批号 E.有效期 【参考答案】: C
13.药品说明书的发布机构是
A.卫生部 B.国家药品监督管理部门 C.省卫生厅 D.省级药监部门 E.商务部 【参考答案】: B
14.中药注射剂说明书应当列出
A.全部中药药味和全部辅料和用量 B.全部中药药味及单位剂量 C.全部中药药味及可能引不良反应的辅料 D.全部中药药味及全部辅料 E.全部中药药味 【参考答案】: D
15.不属于药品生产企业产品生产管理文件的有
A.生产工艺规程 B.岗位操作法 C.标准操作规程 D.批检验记录 【参考答案】: D
16.药品经营企业验收进口药品必须凭
A.供货单位《药品经营许可证》 B.国际上通用的药品标准 C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件 D.进口口岸商检部门的检验合格证
【参考答案】: C
17.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和
A.商业方面 B.技术方面 C.能力方面 D.理论知识方面 E.合理用药方面 【参考答案】: A
18.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是
A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《麻醉药品管理办法》 E.《精神药品管理办法》 【参考答案】: B
19.发现假药而仍然销售或暗地退货的
A.处以警告或并处罚款 B.按无证经营处罚 C.按生产、销售假药处罚 D.按生产、经营劣药处罚 E.按反不正当竞争法论处 【参考答案】: E
20.知识产权的特征是
A.专业性、无形财产性、时间性 B.专业性、地域性、时间性、无形财产性 C.地域性、时间性、无形财产性 D.专业性、地域性、时间性 E.专业性、地域性、多样性、时间性 【参考答案】: B
21.药品再注册
【参考答案】: 国家药监局核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人在有效期届满前6个月申请再次注册叫再注册。
22.药品不良反应报告和监测
【参考答案】: 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
23.药品通用名
【参考答案】: 指中国药品通用名称（China Approved Drug Names,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。
24.静脉输液配置
【参考答案】: 是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。
25.处方
【参考答案】: 是医生开给病人的药方，医生给病人诊病后，通过处方通知药房：给病人什么药、剂量大小、用药方法以及用药的注意事项等。这就是传统意义上的处方概念。
26.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。
T.对 F.错
中国医科大学2024年7月考试《药事管理学》考查课试题.doc
