? 检测原理： ◆ Cell Counting Kit简称CCK试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 ◆ WST-8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。 ◆ CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。 CCK方法的优势： ◆ 表1 CCK法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较 检测方法 MTT法 XTT法 好 2瓶溶液 现配现用 很高 较短 420-480nm 较差 非常适合 便捷 WST-1法 好 溶液 即开即用 很高 较短 420-480nm 一般 非常适合 便捷 CCK法 好 1瓶溶液 即开即用 高 最短 430-490nm 很好 非常适合 非常便捷 甲臜产物的水溶性 差（需加有机溶剂溶解再检测） 产品性状 使用方法 检测灵敏度 检测时间 检测波长 细胞毒性 试剂稳定性 批量样品检测 便捷程度 粉末 配成溶液后使用 高 较长 560-600nm 高，细胞形态完全消失 一般 可以 一般 很低，细胞形态不变 很低，细胞形态不变 很低，细胞形态不变 ◆ 酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰； ◆ 细胞毒性非常低，因此加入WST-8显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到最佳测定时间。 CCK法的操作步骤（更多内容请见说明书）： 实验一：细胞活性检测 1、在96孔板中接种细胞悬液（100μL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（37℃,5% CO2）。 2、向每孔加入10 μL CCK溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。 3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。 4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。 5、若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。 实验二：细胞增殖-毒性检测 1、在96孔板中配置100μL的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时（37℃，5% CO2）。
2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24或48小时）。 4、向每孔加入10μL CCK溶液（注意不要再孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。 5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。 6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
7、若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。
注意：如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 活力计算：
细胞活力*（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100 A（加药）：具有细胞、CCK溶液和药物溶液的孔的吸光度 A（空白）：具有培养基和CCK溶液而没有细胞的孔的吸光度 A（0加药）：具有细胞、CCK溶液而没有药物溶液的孔的吸光度 *细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 保存条件：
4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效。
CCK8原理、优势、步骤
