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C.经营性互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.互联网药品交易服务
119、通过互联网向上网用户无偿提供公工，共享性药品信 息活动属于
120、通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活 动，属于 ###NextPage###
三、多项选择题(共20题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分)
121、《**中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》条例中的基本原则有 A.坚持以人为本B.立足国情 C.坚持公平与效益统一D.政企分开 E.统筹兼顾\
122、我国的现行条例中执行上市许可的是 A.药品生产上市许可B.药品经营上市许可 C.临床试验上市许可D.临床上市前的研究许可 E.执业药师执业许可
123、药学人员职业道德中对患者的职业道德规范是 A.济世为怀，清廉正派B.仁爱救人，文明服务 C.科学严谨，理明术精D.相互监督，文明促销 E.谦让谨慎，独立创新\
124、有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为
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081101 的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查， 该药厂并未生产批号为081101 的“糖脂宁胶囊”，而生产 的为某乙企业，经检验，乙企业在“糖脂家胶囊”中添加 了格列本脲，则下列说法中正确的有
A.批号为081101 的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任 C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应 当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的081101“糖脂宁胶囊”\约定 125、药品零售企业在超过药品监督部门指定范围内销售药 品的，应给予的处罚包括
A.警告，责令改正B.对于犯罪的，依法追究刑 事责任，没收药品违法所得
C.依法予以取缔D.处于药品销售销售金额2到5 倍以下罚款 E.直接责任人员5 年内不得从事药品相关服务\
126、根据<中**民共和国药品管理法实施条例>关于医疗机构制剂配制的说法正确的有: A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记种 E.同品种可以增加剂型\
127、<麻精条例>对药品零售连锁企业经营二类精神药品 的要求包括:
A.实行专人管理B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储D.实行双人双锁管理 E.设立监控报警设施
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128、根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
A.收回《执业药师资格证书》B.取消执业药师资格 C.注销《执业药师注册证》D.通报批评 E.给予行政处罚\
129、下列药品销售行为中违法的有:
A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内**维C 银翘片 B.大型超市设柜台销售甲类非处方药 C.药品生产企业在交易会上现货**非处方药
D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务 E.处方药不采用开架自选方式销售\
130、根据<处方药与非处方药流通管理暂行规定>销售处 方药和甲类非处方药的零售药店必须: A.具有药品经营许可证
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C.将处方留存1 年备查 D.将口服和外用药分柜摆放 E.配备质量授权人
131、关于医疗机构处方开具，调剂，管理正确的是 A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核
B.药师对不规范的处方及不能确定其合法性的处方拒绝调配 C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方 D.药师应对麻醉。精一药品按年月日逐日编写顺序号码 E.同一通用名的品种，不得超过3 种王令鹰
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132、根据《药品管理法》用药适宜性正确的是 A.是否存在重复给药
B.处方的前记，正文，后记是否清晰 C.审查处方剂量，用法的正确性 D.剂型与给药途径相符性
E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用各配伍禁忌\ ###NextPage###
133、药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行 评价，根据分析评价结果处理正确的是 A.责令修改药品说明书 B.暂停生产，销售和使用的措施
C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口，销售和使用 E.已经生产或者进口的，由生产产家收回销毁\ 134、医疗机构发现药品可疑不良反应，应当 A.回收并销毁B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门 E.收回记录应包括收回原因，处理意见
135、《药品经营质量管理规范》中关于监督检查( 这题不是记得很清楚) A.检查药品专利实施情况B.检查GSP 的实施情况 C.检查仓库的情况D.检查经营方式 E.检查企业内部劳动保障情况
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136、《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有 A.药品与非药品分开陈列B.内服与外用应分开成列 C.处方与非处方应分开陈列D.危险品专柜陈列 E.易串味与一般药品应分开成列sunnyday8325
137、根据《药品经营管理规范实施细则》药品零售企业的营业店堂应做到 A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰 B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C.陈列药品的货柜保持清洁卫生 D.对顾客放映的问题，请坐堂医生解决 E.对陈列药品应按月进行检查\
138、根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的 A.药品生产企业不得采用石邮售方式直接向公众销售处方药 B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药 C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售 D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药 E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
139、某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有 A.安全保障权B.知悉真情权 C.人格尊严权D.公诉救济权 E.获取赔偿权\
140、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有 A.经营者销售商品，以明示方式给于中间人佣金，且如实入账
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B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，切未如实入账 D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账 E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单 位一定比例的商品价款\
2011年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题与答案（网友版）
