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[72-75]
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理 局
C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门 E. 工商管理部门\
72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容 器,其批准注册部门是九兄
73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器, 批准部门是
74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是 75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门 是 [76-77]
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药 C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪 E.非法经营罪
76、甲报社对假药进行虚假宣传，构成犯罪的
77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康照成严重危害的 [78-80]
A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非 C.麦角胺D.****注射液 E.艾司**
78、属于**品的是
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79、属于第一类精神药品的是 80、属于第二类精神药品的是 ###NextPage### [81-84]
A.由药品监督管理部门取消其定点**资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交 易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给 予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执 业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《**品和精神药品管理条例》：
81、定点**企业未依照规定储存**品和精神药品 82、未取得**品处方资格的执业药师擅自开具**品的 83、定点**企业使用现金进行**品和精神药品交易的 84、定点**企业销售超过有效期的**品和精神药品 [85-86]
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量 B.制定国家基本药物药品标准 C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
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E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药 85、国家基本药物工作委员会 86、国家发展和改革委员会 [87-88]
A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会 C.卫生部D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门
87、负责非处方药目录审批的部门 88、非处方药的标签和说明书的批准部门 [89-91]
A.一次常用量B.3 日常用量 C.5 日常用量D.7 日常用量 E.15 日常用量\
89、盐酸二氢埃托**片的处方最大量
90、**缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为 91、为门诊患者开具**片一般不得超过 [92-95]
A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量 E.对价格收费 92、查处方 93、查药品 94、查配伍禁忌
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95、查用药合理性 [97-98]
A.1 日内B.2 日内 C.3 日内D.7 日内 E.10 日内
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 96、一级召回在 97、二级召回在 98、三级召回在 [99-101]
A.质量审核B.专柜存放 C.质量复核D.抽样检验 E、抽样送检 99、中药饮片装斗前 100、购进首营品种应 101、对拆零药品在 [106-108]
A.有效期10 月/2013 年B.2013 年11 月 C.2013 年10 月31 号D.2013 年11 月1 号 E.2013 年10 月30 号
106、生产日期为2011 年10 月31 号的有效期为 107、生产日期为2011 年11 月1 号的有效期为 108、生产日期为2011 年12 月15 号的有效期为
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[109-110]
A.注射剂说明书B.原料药标签 C.药品内标签D.药品外标签 E.药品小包装标签
109、应当列出全部辅料名称的是 110、应当注册执行标准的是 [115-116]
A.氯雷他定(OTC) B.艾司**片 C.阿奇霉素分散片D.** E.复方樟脑酊
115、可以在大众传播发布广告的药品是
116、必须在广告中注明广告仅供医学药学专业人士阅读的 药品是 笨笨 [117-118]
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告 的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.1 年C.3 年
D.辙消该药品广告批准文号E.责令停产销售\
117、对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该吕种审批 118、对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被少药监局发现应当 [119-120]
A.盈利性互联网药品交易服务 B.非盈利性互联网药品交易服务
2011年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题与答案（网友版）
