有 机 化 学 习 题 课
第二章烷烃
一、
1、CH4+ Cl2hv。 CCl4是(A )
A. 自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应 2.化合物CH3CH2CH2CH3有( A )个一氯代产物。
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A )。
A.—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH3 4、下列化合物沸点最高的是( A )。
A.正己烷;B.2-甲基戊烷;C.2,3-二甲基丁烷;D.2-甲基丁烷 5.根据次序规则,下列基团最优先的是( B )。
A. 丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H
6、根据“顺序规则”,下列原子或基团中,优先的是( C )。 (A) –NO2;(B) –CHO;(C) -Br;(D) –CH=CH2 7、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是( C )。 (A)伯氢; (B)仲氢; (C)叔氢; (D)甲基氢 8、下列化合物中,沸点最高的是( C )。
(A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷; (C)癸烷; (D)3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。 (A)1个; (B)2个; (C)3个; (D)4个 10、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( B )。 (A)丙基 (B) 异丙基 (C) 甲基 (D)H 11、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( D )。 (A)丙基 (B) 异丙基 (C) 硝基 (D)羟基 12、下列化合物沸点最高的是( C )。
A.3,3-二甲基戊烷;B.正庚烷;C.2-甲基庚烷;D.2-甲基己烷
二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。 1.
含有两个三级碳原子的烷烃;
2. 3.
仅含一个异丙基的烷烃;
含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃
三、 写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式,并按系统命名法
命名。 4. 5. 6.
含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃; 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃; 含有一个四级碳原子的烷烃。
第三章 不饱和烃
一、选择题
1、在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( B )。 A、sp→sp2;B、sp2→sp3;C、sp2→sp;D、sp3→sp2 2、下列化合物有顺反异构体的是?( A )
A.
H2SO4;B.
OC4.COOHOH;
C.CH3CH2CH2CH3;D.CHCH33CH2CCCH2CH3C2H53.丙烯与酸性KMnO4反应得到( B )。
A. 丙酸 B. 乙酸 和CO2 C. 丙烷 D. 丙酮
4.在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( C )。
A. sp→sp2 B. sp→sp3 C. sp2→sp3 D. sp3→sp2 5. 下列不饱和烃哪个有顺反异构体?
A.
OO; C.CH3C≡CCH3;
B.CH2=C(Cl)CH3; D.C2H5CH=CHCH2I 6、下列烯烃起亲电加成反应活性最大的是( D )。
A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CF3CH=CH2 7、下列试剂不能与乙烯起亲电加成反应的是( C )。 A、浓硫酸;B、HI;C、HCN;D、Cl2 8、下列烯烃最稳定的是( D )。
A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CH3CH=C(CH3)2 9、在乙炔与过量溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( B )。 A、sp→sp2;B、sp→sp3;C、sp2→sp;D、sp3→sp2 10、乙烯分子中碳原子的杂化方式是( B )。
(A)sp (B) sp2 (C) sp3 (D)不杂化 11、
H2SO4是( A )。
A. 自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应 二、 完成反应方程式
CH=CH2+HBr1、2、
3、
4、
CH3C=CH2(1)H2SO4CH3(2)H2O
5、
O OH
6、
CH3CH2CH=CH2+HBr
7、
8、
9、 (1) O(CH33)2C=CHCH2CH3(2) Zn / H2O
10、HgSO4HCCCH3+ H2OH ( 2SO411、CH3CH2CH=CH2 + HBr → 三、推断题
)
1、分子式为C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到乙醛(CH3CHO)及乙二醛(OHC-CHO)。推断A和B的可能结构。
2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8,它们都能使溴褪色,A能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀,而B、C则没有。A、B经氢化后都生成正戊烷,而C吸收1mol氢变成C5H10,B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸,C经臭氧氧化后,在锌存在下水解得到戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO)。请写出A、B、C的可能结构式。 三、鉴别题
1、 (1)环己烯、(2)苯、(3)1–己炔
2、丙烯、(2)丙炔、(3)丙烷 3. HC4.
CCH2CH2OH和CH3CCCH2OH
CH3 + Br2FeBr3和CH3CCCH3
第四章环烃
一、选择题
1、下列化合物的苯环进行氯代反应活性最大的是( C )。
A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO2 2.下列化合物中能与溴发生加成的是( A )。 A. 环丙烷 B. 环戊烷 C. 戊烷 D. 环己烷 3. 对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成( A )。
A)对叔丁基苯甲酸;B)对苯二甲酸;C)对甲基苯甲酸;D)无法判断
4、
+ Cl2FeCl+ HCl是( B )。
A.消除反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.自由基取代反应 5、下列基团为间位定位基的是( C )。
A.羟基-OH;B.氨基-NH2;C.硝基-NO2;D.氯-Cl5、下列基团为间位定位基的是( B )。
A.羟基-OH;B.磺酸基-SO3;C.卤素-X;D.甲基-CH3