答案解析：某些化学物质能提高肝微粒体酶（肝药酶）的活性，使一些药物代谢速率加快，称为酶的诱导。 55、生物等效性是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
正确答案：D
答案解析：生物等效性（bioequivalency BE）是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。 56、绝对生物利用度是指
A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
正确答案：D
答案解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。 57、相对生物利用度是指
A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
正确答案：C
答案解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。 58、首过效应是指
A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
正确答案：A
答案解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少，称为首过效应。
59、二级医院药学部门负责人应
A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
正确答案：D
答案解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任。 60、一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应
A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
正确答案：E
答案解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。 61、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
正确答案：A
答案解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。
62、麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
正确答案：D
答案解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。
63、新药的Ⅳ期临床试验为
A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 C.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物
正确答案：E
答案解析：新药临床试验分为４期。Ⅳ期临床试验是指药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物。 64、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.毒性反应 B.过敏反应 C.治疗作用 D.致畸作用 E.副作用
正确答案：A
答案解析：毒性反应是指用药剂量过大或时间过长而对机体产生有害的反应，链霉素引起的永久性聋属于毒性反应。
65、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.使用糖皮质激素抗感染
B.选作用很强的抗生素长时间给药时间 C.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 D.选用抑菌药物，缩短用药时间
E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素
正确答案：E
答案解析：因氨基糖苷抗生素有肾毒性。
66、有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是 A.胆碱酯酶不易复活
B.被抑制的胆碱酯酶很快“老化” C.需要立即对抗Ach累积的生物效应 D.胆碱酯酶复活药起效慢 E.只有胆碱酯酶复活药能解毒
正确答案：B
答案解析：有机磷酸酯为难逆性胆碱酯酶抑制药，被抑制的胆碱酯酶很快“老化”，胆碱酯酶复活剂对已经老化的酶，解毒效果较差。 67、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.收缩气管 E.降低血压
正确答案：C
答案解析：新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M样及N样作用，其中对兴奋骨骼肌作用强（与抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力。 68、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
正确答案：A
答案解析：氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：①与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性；②直接与体内游离的有机磷酸酯结合，生成无毒的磷酰化解磷定排出体外。
69、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.减少呼吸道腺体分泌 B.增强麻醉效果 C.预防血压过低 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制
正确答案：A
答案解析：阿托品属M受体阻断药，能抑制腺体分泌，对涎腺和汗腺最敏感，阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。
70、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸 D.布洛芬 E.巴氯芬
正确答案：E
答案解析：巴氯芬为γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，用于多发性硬化所致骨髓肌痉挛等。 71、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.托吡卡胺
正确答案：C
答案解析：东莨菪碱作用特点有：①外周作用与阿托品相似；②比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；③主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。
药学5--200题
